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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明提供了一种光气法制备月桂酰氯的精馏废液的处理方法。该处理方法包括:步骤S1,使精馏废液与酸液进行水解反应,得到水解产物体系;其中,精馏废液包括月桂酸、月桂酰氯和月桂酸酐组成的组中的一种或多种;水解反应的温度≥80℃,压力≥0.5MPa...
  • 本发明公开了一种钆塞酸二钠中间体的合成方法,其合成路线包括:S1:有机碱与化合物A按照摩尔比2‑10 : 1与二氯亚砜在反应溶剂中,‑5‑0℃反应2h,加入水萃取,分出二氯甲烷相,得到化合物B的二氯甲烷溶液;S2:将化合物B的二氯甲烷溶液,...
  • 本发明提供了一种JAK激酶抑制剂关键中间体(3aR, 5S, 6aS)‑5‑(甲胺基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酸叔丁酯甲磺酸盐的制备方法,属于医药中间体领域。采用顺式‑5‑氧代六氢环戊二烯并[C]吡咯‑2(1H)‑羧酸叔丁酯为原...
  • 本发明提出了一种手性2, 15‑二羟基四苯并环辛四烯及其制备方法,属于有机化合物及合成技术领域。本发明利用手性制备柱通过高效液相色谱对2, 15‑二羟基四苯并环辛四烯进行分离,之后利用手性试剂确认得到旋光异构体(S)‑2, 15‑二羟基四苯...
  • 本发明公开了一种基于萃取和色谱法联合分离异绿原酸A和异绿原酸C的方法:制备甜叶菊多酚溶液并调节其pH,得第一处理液;采用乙酸乙酯饱和水溶液萃取第一处理液,收集萃余相和萃取相,萃余相干燥溶于甲醇溶液后过滤得第二处理液;将第二处理液经色谱柱内分...
  • 本发明提供了一种丙酮酸‑1‑13C的制备方法,涉及化学药物的技术领域,包括以下步骤:将13C‑二氧化碳与格式试剂进行反应,后处理,得到丙酮酸‑1‑13C;其中,格式试剂包括由镁与乙酰卤反应所得的格式试剂。本发明解决了现有技术中丙酮酸‑1‑1...
  • 本发明涉及棉织物技术领域,且公开了一种棉织物用卡宾型染料的制备方法,本发明制备得到一种卡宾型染料,其原料简单易得,制备过程简单,将该卡宾型染料应用在棉织物上,能够利用卡宾型染料中含有的季铵盐结构和茶多酚结构协同增效提升抗菌性能,利用重氮结构...
  • 本申提供一种DMC裂解废渣中回收十八醇的方法及系统,该方法及系统通过对DMC裂解废渣进行破碎、熔融、水洗至中性、过滤、有机溶剂加热萃取、蒸馏处理,分离、回收、纯化DMC裂解废渣中的十八醇,实现资源高效循环利用,降低原料成本,减少固废处理压力...
  • 本发明公开了一种4‑氧代‑β‑阿朴‑12’‑胡萝卜醛的制备方法及其制品和应用,制备方法包括以下步骤:S1、在惰性气体保护下,4‑氧代乙烯基‑β‑紫罗兰醇先溶于第一有机溶剂中与卤代剂制得4‑氧代C15卤代物;S2、向S1体系中加入三苯基膦,制...
  • 本发明属于有机合成领域,具体涉及1‑芳基‑2‑芳甲酰基环丙烷类化合物制备方法,将式1式2和式3进行第一段反应,随后向第一段反应体系中加入式4和碱性成分,进行第二段反应,合成得到式5结构的1‑芳基‑2‑芳甲酰基环丙烷类化合物。本发明创新地提出...
  • 本发明公开了一种内给电子体化合物,具有式Ⅰ所示结构:含有上述内给电子体化合物的催化剂,能够得到具有聚合反应活性高,立体定向性优良的催化剂。本发明相比于由萘二酚制备的二乙酸‑1, 8‑萘酚酯,由萘二甲醇所制备的化合物的结构更加稳定,聚合活性高...
  • 本发明公开了一种提高三氟甲基磺酸收率的生产方法,涉及化工技术领域,所述三氟甲基磺酸是由三氟甲磺酰氟与三氟甲磺酸盐在催化剂作用下反应生成三氟甲磺酸酐,再将三氟甲磺酸酐水解得到的。所述催化剂是由含羟基吡啶、含氰基卤代烃、硅烷偶联剂、纳米粒子等反...
  • 本发明公开了一种β‑氟磺酰基酮类化合物的制备方法,涉及化学合成、药物化学技术领域。本发明选择醛类化合物作为自由基前体,经光催化氧化还原产生酰基自由基、与ESF加成、单电子转移过程,实现在羰基的β位引入磺酰氟基团,得到β‑氟磺酰基酮类化合物。...
  • 本发明属于催化剂领域,具体涉及一种用于纤维素氢解的催化剂,包括载体及负载于所述载体上的活性组分;其中,所述载体包含Mo和/或其氧化物,所述活性组分包含Ni、Co及它们的盐中的一种或多种,所述活性组分的重量为所述载体重量的10%‑20%。本发...
  • 本发明提供了一种AHK‑Cu醋酸盐晶型化合物及其制备方法;该制备方法包括以下步骤:a)将AHK固体溶于水中,并加入等物质的量的醋酸铜,经搅拌溶解形成清液,再进行冷冻干燥,得到AHK‑Cu醋酸盐固体;b)将步骤a)得到的AHK‑Cu醋酸盐固体...
  • 本发明涉及生物制药技术领域,公开了一种高纯度和高活性血管性血友病因子的制备工艺,包括以下步骤:S1新鲜血浆梯度离心处理,选取新鲜血浆进行离心处理,收集富含血管性血友病因子的次级上清液、S2特异性免疫亲和层析初步分离,收集的次级上清液通过偶联...
  • 本发明涉及生物制药技术领域,具体涉及一种重组人血小板生成素的纯化方法。该方法包括以下步骤:对含rhTPO的乳汁或细胞培养液进行预处理,包括稀释与离心;将所得上清液进行亲和层析,使用抗rhTPO抗体偶联介质结合目标蛋白,并用低pH缓冲液洗脱后...
  • 本发明属于多肽合成技术领域,具体涉及一种Fmoc‑Tea‑OH及其制备方法和在多肽合成中的应用。以L‑茶氨酸和Fmoc‑Osu为原料,在弱碱性水相体系中反应,经纯化得到高纯度Fmoc‑Tea‑OH。以此为基础,采用Fmoc固相合成策略,优化...
  • 本发明属于木质素处理技术领域,具体涉及一种同时断裂木质素上β‑O‑4键和芳基上C‑C键的断裂方法。本发明通过将工业木质素分散在油相(如石油醚,正己烷)中,利用固体颗粒催化剂稳定油‑水界面,形成皮克林乳液体系。在该体系中,木质素氧化产生的SO...
  • 本发明属于有机合成领域,公开了一种可见光诱导合成含C(sp3)‑S键的化合物的方法,包括:在蓝光照射下,结构如式Ⅱ所示的硫代酸与R2H反应生成结构如式Ⅰ的硫酯类化合物,R选自结构如式所示的取代或未取代苯基、R1选自H、甲基、乙基、叔丁基、甲...
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