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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种二甲氧基甲烷作亚甲基化剂合成4, 4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的方法
本发明为一种二甲氧基甲烷作亚甲基化剂合成4, 4′‑二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的方法。该方法包括以下步骤:将MPC、二甲氧基甲烷、反应溶剂及催化剂加入到反应器中,在N22氛围、90~200℃条件下,搅拌反应2~6h,得MDC;所述的催化剂为硫酸...
一种氯丙炔连续生产工艺
本发明提供了一种氯丙炔连续生产工艺,属于氯丙炔技术领域,该生产工艺包括步骤:S1、向反应容器中加入丙炔醇和溶剂二氯甲烷,搅拌下加入复合催化剂,得到混合原料;S2、将S1所得混合原料冷却至7±1℃,滴加氯化亚砜,滴加完毕后,升温至43‑48℃...
一种制备氟甲酸三氟甲酯的方法
本发明提供了一种制备氟甲酸三氟甲酯的方法,包括以下步骤:以式Ⅰ结构所示的全氟烯烃为原料进行臭氧裂解反应,经分离纯化,得到氟甲酸三氟甲酯。本发明具有以下优点:1、原料容易获得且价格低廉;2、反应条件温和,工艺操作简单且安全可靠,对设备要求简单...
一种环氧树脂及其复合材料的降解方法
本发明属于绿色化学领域,涉及一种环氧树脂及其复合材料的降解方法,具体的涉及一种利用价格低廉、简单易得的过渡金属铁盐六水合氯化铁(FeCl33·6H22O)与光协同催化条件下,乙腈作为溶剂、455 nm光源照射、乙酸为添加剂、空气氛围、室温环...
一种姜黄素的制备方法
本发明公开了一种姜黄素的制备方法,属于天然产物提取技术领域。首先采用引入没食子酸丙酯的改性低共熔溶剂作为提取介质,通过其特殊分子结构实现对姜黄素的高选择性提取;随后结合超声‑微波耦合技术显著提升提取效率;最后利用具有磁性的改性分子印迹聚合物...
一种从木质纤维素制备1, 4-环己二醇的方法
本发明主要目的在于提供一种从木质纤维素制备1, 4‑环己二醇的方法,其包括以下步骤:将木质纤维原料和第一溶剂混合加入高压反应釜中,进行第一反应,经分离提纯得到第一产物;将第一产物置于第二溶剂中,加入过氧化氢和氢氧化钠溶液搅拌,进行第二反应;...
一种七氟异丁腈的制备方法
本发明涉及含氟化合物领域,具体涉及一种七氟异丁腈的制备方法。该制备方法包括步骤:S1:以六氟丙烯、氟化盐和双(三氯甲基)碳酸酯为原料,采用“一锅法”反应制备得到双(七氟异丙基)酮;S2:将双(七氟异丙基)酮氨解得到七氟异丁酰胺;S3:将七氟...
一种贝沙格列净中间体的制备方法
本发明提供了一种贝沙格列净中间体的制备方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供的制备方法为:S1:取代反应:在碱作用下,2‑(环丙氧基)乙醇与化合物III((5‑卤‑2‑氯苯基)(4‑卤苯基)甲酮)发生取代反应生成化合物II;S2:还原反应:...
一种三甲胺的纯化工艺
本发明属于化工分离与纯化技术领域,具体涉及一种三甲胺的纯化工艺;针对当前三甲胺产品纯度不足的问题,特别是其中一甲胺、二甲胺含量超标以及异味明显的技术难题;本发明通过经磺酰氯衍生物表面官能化改性的介孔硅胶作为选择性吸附剂,与原料三甲胺接触反应...
一种高纯樟脑磺酸的生产工艺
本发明公开了一种高纯樟脑磺酸的生产工艺,以α‑蒎烯为原料,在二氧化锆改性复合碳基固体酸催化下异构化为崁烯,再与无水草酸酯化生成草酸二龙脑酯,经醇解转化为异龙脑。异龙脑在Pd/C催化剂作用下加氢脱氧生成樟脑,樟脑磺化后得到粗品。通过模拟移动床...
对苯二甲酰类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了对苯二甲酰类化合物及其制备方法、药物组合物和应用,该类化合物结构如式I,还包含其药学上可接受的盐,其对AKR1C3具有良好的抑制活性和选择性,能够有效抑制肿瘤细胞增殖和有效逆转肿瘤耐药。丰富了现有AKR1C3抑制剂的结构类型,应...
一种N-苯基-N-苄基-丙氨酸丙酮酯的合成方法
本发明提供了一种N‑苯基‑N‑苄基‑丙氨酸丙酮酯的合成方法,包括如下步骤:以N‑苯基丙氨酸与氯化苄为原料,在无机碱催化下进行取代反应获得中间产物N‑苯基‑N‑苄基丙氨酸钠盐,然后用中间产物在相转移催化剂的作用下与氯丙酮反应,获得N‑苯基‑N...
以刚性有机模板剂合成纳米富铝SSZ-24沸石分子筛的方法
本发明涉及分子筛形貌调控制备技术,旨在提供一种以刚性有机模板剂合成纳米富铝SSZ‑24沸石分子筛的方法。包括:将作为反应原料的水、硅源、铝源、碱源和双季铵碱有机模板剂溶液混合后搅拌至均匀,得到凝胶状混合物;将凝胶状混合物转移至反应釜中进行动...
一种2, 6-二乙基-4-甲基溴苯的合成方法
本发明涉及一种2, 6‑二乙基‑4‑甲基溴苯的合成方法,具体包括以下步骤:将2, 6‑二乙基‑4‑甲基苯胺·氢溴酸盐与五氧化二磷、烷基亚硝酸酯在有机溶剂存在下进行反应。本发明的方法可充分除净体系中的水分,避免了水解副反应的生成,降低苯酚杂质...
一种催化1, 2-环氧己烷一步加氢制正己醇的方法
本发明提供一种催化1, 2‑环氧己烷一步加氢制正己醇的制备方法,包括如下步骤:以1, 2‑环氧己烷为原料,加入溶剂、催化剂,通入氢气,进行催化加氢反应,制备正己醇。本发明催化1, 2‑环氧己烷一步加氢制正己醇的方法中1, 2‑环氧己烷转化率...
一种油田压裂返排用表面活性助排剂及制备方法
本发明涉及油田化学领域,公开了一种油田压裂返排用表面活性助排剂及其制备方法。所述助排剂分子结构由甜菜碱型阳离子头基、磺酸亲水基团及中间酯键连接的疏水链组成,具备良好的两亲性与界面调控能力。该助排剂通过季铵化、羟乙基化及酯化反应制备,工艺简单...
自动全检内孔机
本实用新型公开了一种自动全检内孔机,包括机架和振动盘上料机,机架上设置有转盘、以及转盘驱动装置;转盘底部设置有托盘,托盘相对于机架不转动;转盘上沿圆周方向等间距地设置有多个接料孔;振动盘上料机的出料槽与转盘之间设置有导料管,该导料管的出口端...
克林霉素磷酸酯杂质的制备方法
本发明公开了一种克林霉素磷酸酯杂质的制备方法,本发明在制备克林霉素磷酸酯杂质N时,以盐酸克林霉素为原料,先对羟基保护,然后使用氧化剂对硫甲基基团氧化,然后用三氯氧磷进行磷酰化反应,最后水解得到目标杂质N。本发明方法制备克林霉素磷酸酯杂质N的...
一种高纯度三氯蔗糖的制备及副产物抑制工艺
本发明公开了一种高纯度三氯蔗糖的制备及副产物抑制工艺,包括将三氯蔗糖‑6‑乙酯进行脱酰基反应生成三氯蔗糖反应液,以及对所述三氯蔗糖反应液进行浓缩和纯化以去除四氯蔗糖杂质;其中,所述将三氯蔗糖‑6‑乙酯进行脱酰基反应生成三氯蔗糖反应液包括步骤...
一种头孢吡普酯侧链的制备方法及应用
本发明公开了一种高纯度头孢比普酯侧链(1a)的制备方法,反应路线如下所示。所述方法以2a为起始原料与三光气反应生成化合物3a,3a再与对硝基苯酚反应生成化合物1a。本发明产品纯度高,反应收率高,适于工业化生产。
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