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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • ALFPm3改造抗菌肽、分子设计构建方法及其应用
    ALFPm3改造抗菌肽、分子设计构建方法及其应用_滨州医学院_202511682388.2
    本发明属于基因工程技术领域，具体涉及ALFPm3改造抗菌肽、分子设计构建方法及其应用，所述ALFPm3改造抗菌肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO : 1‑SEQ ID NO : 7中的任意一种。本发明通过结合副溶血弧菌的结构与作用位点和抗...
    2026-01-16
  • 一种SP-1多肽及其编码基因在抑制严紧反应及抗菌中的应用
    一种SP-1多肽及其编码基因在抑制严紧反应及抗菌中的应用_南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)_202511709240.3
    本发明提供了一种SP‑1多肽及其编码基因在抑制严紧反应及抗菌中的应用，属于多肽技术领域。所述蜘蛛来源的SP‑1多肽，氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示。所述SP‑1多肽可特异性抑制大肠杆菌(Escherichia coli)，铜绿假...
    2026-01-16
  • 一种顾及多维度的人员出勤率方法及系统
    一种顾及多维度的人员出勤率方法及系统_宜宾职业技术学院_202510313049.0
    本发明提供了一种顾及多维度的人员出勤率方法及系统，属于人力资源领域，旨在解决传统出勤率计算方法的局限性。所述的方法包括：数据收集及分析评估、出勤率偏好测试、出勤状况互动测评、出勤稳定性测评以及根据收集的出勤数据，结合评估结果，从多维度计算出...
    2026-01-16
  • 一种用于检测骨再生活力的近红外荧光探针及其制备方法
    一种用于检测骨再生活力的近红外荧光探针及其制备方法_四川大学_202511904644.8
    本发明公开了一种用于检测骨再生活力的近红外荧光探针及其制备方法，涉及生物化学技术领域；本发明以罗丹荧为荧光母核，利用喹啉扩环扩大共轭面积延长发射，通过调节9号位芳环位阻大小调控探针亮度和稳定性，构建了一系列具有稳定高亮且pKa较小的探针母核...
    2026-01-16
  • 三并环类抑制剂与抗癌剂在制备抗肿瘤药物中的联合应用
    三并环类抑制剂与抗癌剂在制备抗肿瘤药物中的联合应用_上海翰森生物医药科技有限公司_202480037782.8
    三并环类抑制剂与抗癌剂在制备抗肿瘤药物中的联合应用，具体提供了一类三并环类抑制剂与抗癌剂联合在制备预防或治疗肿瘤疾病的药物中的用途。
    2026-01-16
  • 色酮-2-羧酸酯骨架拼接双吲哚类衍生物及其制备方法及应用
    色酮-2-羧酸酯骨架拼接双吲哚类衍生物及其制备方法及应用_咸阳师范学院_202511444718.4
    本发明公开了一种色酮‑2‑羧酸酯骨架拼接双吲哚类衍生物3，具体以相应的吲哚1与色酮‑3‑酮酯2发生加成和[1, 3]‑酯迁移反应，获得产物色酮‑2‑羧酸酯骨架拼接双吲哚类衍生物3，该骨架化合物可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制...
    2026-01-16
  • 抗MLH1蛋白的单克隆抗体和其在免疫检测中的应用
    抗MLH1蛋白的单克隆抗体和其在免疫检测中的应用_武汉爱博泰克生物科技有限公司_202511305975.X
    本发明属于抗体制备技术领域，尤其涉及抗MLH1蛋白的单克隆抗体和其在免疫检测中的应用。抗体轻链可变区上CDR1‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3‑5所示，重链可变区上CDR1‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.8‑10所示。...
    2026-01-16
  • ALFPm3改造抗菌肽、分子设计构建方法及其应用
    ALFPm3改造抗菌肽、分子设计构建方法及其应用_滨州医学院_202511682517.8
    本发明属于基因工程技术领域，具体涉及ALFPm3改造抗菌肽、分子设计构建方法及其应用，所述ALFPm3改造抗菌肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO : 1‑SEQ ID NO : 7中的任意一种。本发明通过结合副溶血弧菌的结构与作用位点和抗...
    2026-01-16
  • 一种用于有机电致发光器件的含螺衍生物双硼多环化合物
    一种用于有机电致发光器件的含螺衍生物双硼多环化合物_西安瑞联新材料股份有限公司_202511028151.2
    本发明属于有机发光材料技术领域，涉及一种用于有机电致发光器件的含螺衍生物双硼多环化合物。本发明在螺衍生物分子两侧对称引入两个B原子，该对称的两个B原子分别与N、O、S形成共价键构筑多环化合物。本发明提供的含螺衍生物双硼多环化合物，其结构扭曲...
    2026-01-16
  • 一种六氟二酐的制备方法
    一种六氟二酐的制备方法_辽阳大吉化工科技有限公司_202511680797.9
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种六氟二酐的制备方法。本发明所述六氟二酐的制备方法，在传统以六氟四酸和无水乙酸酐为原料进行闭环反应工艺的基础上，通过添加选定的优化双三氟甲磺酰亚胺盐离子液体作为催化剂以及共熔溶剂，在整个反应体系中起到促...
    2026-01-16
  • 近红外荧光-磁共振双模探针、试剂盒及其制备方法和应用
    近红外荧光-磁共振双模探针、试剂盒及其制备方法和应用_中国科学技术大学_202511538272.1
    本发明提供了一种近红外荧光‑磁共振双模探针、试剂盒及其制备方法和应用，属于分子成像技术领域。双模探针包括如下式(I)所示结构的化合物：，(I)；其中，R为近红外荧光染料分子。本发明的近红外荧光‑磁共振双模探针能够靶向实现在特定位置进行荧光和...
    2026-01-16
  • 一种科技管理用智能签到装置
    一种科技管理用智能签到装置_中兜(上海)实业有限公司_202520349678.4
    本实用新型涉及一种科技管理用智能签到装置，包括安装盒和签到机，安装盒的两侧均固定安装有两个对称的安装板，安装盒的内部两侧安装有便于对不同大小的签到机进行安装固定的固定组件，固定组件包括安装盒内部两个对称的安装框，以及设置在安装框上下两侧的固...
    2026-01-16
  • 一种含氮杂苯和芴类结构的化合物及其有机电致发光器件
    一种含氮杂苯和芴类结构的化合物及其有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202510943291.6
    本发明公开了一种含氮杂苯和芴类结构的化合物及其有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域。本发明所述含氮杂苯和芴类结构的化合物的结构如通式(1)所示：所述含氮杂苯和芴类结构的化合物具有良好的电子调控能力和空穴、激子阻挡能力，同时拥有良好的稳定...
    2026-01-16
  • 一种核苷类前药及其在治疗猫传染性腹膜炎中的应用
    一种核苷类前药及其在治疗猫传染性腹膜炎中的应用_中国药科大学_202511236885.X
    本发明公开了一种核苷类前药及其在治疗猫传染性腹膜炎中的应用，属于药物化学领域。本发明提出了如下所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明提供的化合物能够有效抑制猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)，其抗病毒活性显著超过了GS‑441524，同时具有...
    2026-01-16
  • 苯并氧杂䓬类化合物及其制备方法和应用
    苯并氧杂䓬类化合物及其制备方法和应用_天津中医药大学_202511748574.1
    本发明公开了一系列苯并氧杂䓬类化合物及其制备方法和应用，本发明从龙胆属植物龙胆(Gentiana scabra Bge.)的干燥根及根茎中提取分离获得新颖苯并氧杂䓬类化合物1a、1b，首次实现了苯并氧杂䓬类化合物的手性拆分，并对所得对映异构...
    2026-01-16
  • 一种EZH2抑制剂化合物的盐及其晶型和应用
    一种EZH2抑制剂化合物的盐及其晶型和应用_安徽中科拓苒药物科学研究有限公司_202410927608.2
    本发明涉及5‑(6‑(4‑(环丙基甲基)哌嗪‑1‑基)‑2‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑((4, 6‑二甲基‑2‑氧代‑1, 2‑二氢吡啶‑3‑基)甲基)‑3‑(N‑乙基环丙烷甲酰胺基)‑2‑甲基苯甲酰胺的氢溴酸盐或盐酸盐的多晶型、药物组合物及...
    2026-01-16
  • 靶向PD-L1和TGF-β的双功能分子
    靶向PD-L1和TGF-β的双功能分子_乐普生物科技股份有限公司_202511294608.4
    所提供的是在阻断PD‑1和PD‑L1相互作用方面具有卓越活性的抗PD‑L1抗体。还提供了包括与人TGF‑β受体2型的胞外结构融合的所述抗PD‑L1抗体或其片段的多功能分子。
    2026-01-16
  • 一种甾体类化合物Aglatestate A其制备方法和用途
    一种甾体类化合物Aglatestate A其制备方法和用途_贵州省天然产物研究中心_202411821630.5
    本发明涉及了一种甾体类化合物AglatestateA其制备方法和用途，属于医药领域。该化合物是从马肾果枝叶中分离提取得到，制备分离简单。本发明具有较好的抑制对LPS诱导的RAW264.7细胞的炎症因子释放作用，在非毒性浓度时，化合物对LPS...
    2026-01-16
  • 木奶果内酯及其药物组合物和应用
    木奶果内酯及其药物组合物和应用_昆明理工大学_202411683473.6
    本发明提供了一类木奶果内酯及其药物组合物和应用，木奶果内酯为4个倍半萜类化合物，该类化合物具有一定的抗血栓活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗血栓药物。
    2026-01-16
  • 一种磺酰胺类脱氢弯孢霉菌素衍生物及其制备方法和用途
    一种磺酰胺类脱氢弯孢霉菌素衍生物及其制备方法和用途_三峡大学_202511329687.8
    本发明公开了一种磺酰胺类脱氢弯孢霉菌素衍生物及其制备方法和医药用途，该磺酰胺类脱氢弯孢霉素其具体结构如通式(I)所示。其制备方法以10, 11‑脱氢弯孢霉菌素为起始原料，通过结构优化得到目标化合物。该类化合物具有较好的抗肿瘤活性，可作为抗肿...
    2026-01-16
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