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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明属于锂离子电池材料技术领域,涉及一种锂离子电池添加剂环状碳酸硫酸酯的新晶型及其制备方法。晶型A的X射线粉末衍射图中包含2θ值为:8.8±0.2°,13.6±0.2°,20.7±0.2°;晶型B的X射线粉末衍射图中包含2θ值为:17.5...
  • 提供了人类治疗性组合物,包括包含多个稠合多环部分和连接体部分的化合物。在某些实施方式中,所述化合物是醛和哈马灵组分的反应产物。所述组合物展现出抗癌性质,特别是针对淋巴瘤、白血病、胰腺、子宫内膜、卵巢、胃、乳腺、肾、宫颈、头颈和骨髓瘤细胞系。
  • 一种吗啉杂环类化合物的盐及其制备方法和应用。具体涉及一种具有通式(V)所示化合物的盐及晶型、制备方法和含有治疗有效量的该盐的药物组合物,及其用于制备治疗、预防或控制神经障碍的药物用途。
  • 本发明提供了一种靶向BCL9/β‑catenin复合体的抑制剂与其制药方面的应用。具体地,一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(A)所示,各变量如文本中定义。
  • 本申请涉及一种汽车读码卡回放故障码的优化方法及系统,该方法包括在车辆行驶数据满足预设的故障诊断条件时,采集目标车辆的故障码集合,并识别故障码集合的存储量,将存储量与预设的存储阈值进行比对;若存储量超过预设的存储阈值时,对故障码集合中的各故障...
  • 本发明公开了一种固体酸催化剂及其制备方法与应用,属于生物质催化转化技术领域。所述固体酸催化剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将碳纳米管加入0.5~1 M氢氧化钠溶液中,超声处理4~6 h,洗涤至中性,干燥,得到干燥后的碳纳米管;然后加入磺化...
  • 本申请提供了一种光动力抗菌剂及其制备方法和应用,属于生物医药及抗菌材料领域。该抗菌剂含亲水基团和疏水共轭骨架,能够嵌入细菌磷脂膜,通过在共轭骨架上引入烷基链以及亲水基团(三甲基铵基团、二甲基咪唑基团),调控分子的亲疏水性,从而提升分子的光敏...
  • 本发明涉及生物材料技术领域,具体公开了一种生物酶法制备柞蚕丝素微纳米基材的成套方法。所述方法依次包括:采用低浓度NaOH溶液对脱胶柞蚕丝素进行温和溶胀预处理,弱化其原纤间作用力;利用高速剪切处理获得微米级柞蚕丝素纸浆;通过生物蛋白酶Espe...
  • 本发明公开了一种乳源广谱抗菌肽W‑4及其应用,涉及生物技术领域。该抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明在模板肽的基础上进行对称结构设计和氨基酸突变得到了新的抗菌肽,经试验发现,该新的抗菌肽具有广谱抑菌活性并且均显著高于模板...
  • 本发明公开了用于治疗病毒感染的式(I)的化合物和单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的药物组合物。
  • 本实用新型公开了一种甲基三甲氧基硅烷生产的脱盐装置,其包括:底座,底座的上表面的左右两端均固定连接有立板,两个立板之间设置有暂存箱,暂存箱的表面固定连接有两个安装圆盘,两个安装圆盘上下相对分布,底座的上表面固定连接有多个自动伸缩杆,自动伸缩...
  • 本发明涉及非道路机械车辆监控技术领域,尤其涉及一种基于液位波动特征的非道路机械车辆工时监测方法。该方法预设液位采样时间间隔和状态判定阈值,并根据历史数据建立工作模式特征库;按采样时间实时采集当前时刻的液位数据,对液位数据进行形态学滤波处理;...
  • 提供一种抗HER2抗体或其抗原结合片段、由其构建的抗HER2互补性双特异抗体和互补性双特异抗体‑药物偶联物(ADC)、以及包含它们的药物组合物和药盒。还提供所述抗体、ADC、药物组合物和药盒用于治疗与HER2异常表达相关联的疾病的方法。
  • 本说明书实施例提供了门锁的交互处理方法及装置,其中,一种门锁的交互处理方法包括:在服务场所进行开锁过程中,用户终端基于从近场通信组件获取的锁服务信息启动服务程序并进行传参,服务程序基于传入的开锁参数,确定用户在服务场所获得授权的场所空间单元...
  • 本文公开了一种式(I)的异喹啉‑1(2H)‑酮衍生物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中变量(例如,L2A2A、R11、R2A2A、R33、R4A4A、R4B4B、R4C4C、R4D4D、Q22、Q33、Q44)的值是如本文...
  • 本发明提供一种抗真菌化合物及其应用,具体涉及一种化合物,其为如式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐:其中,R为取代烷烃、取代环烷烃、取代烯基、取代炔基、取代苄基、取代苯基、取代酮羰基、取...
  • 本发明属于生物技术领域,涉及一种抗AAV2抗体及其在AAV2滴度测定中的应用。通过免疫筛选获得了一种Anti‑AAV2高特异性抗体,克隆号9H3,该Anti‑AAV2抗体只识别AAV2病毒颗粒,不能结合解聚的VP1、2、3亚基。该Anti‑...
  • 本发明公开了硫代乙内酰脲类先导化合物及其在抗冠状病毒活性药物中的应用,属于药物化学技术领域。通过环加成反应合成了系列硫代乙内酰脲类化合物。结果显示在抗HCoV‑NL63病毒测试中,硫代乙内酰脲类先导化合物W32具有良好抗HCoV‑NL63病...
  • 本发明提供了一种2‑氨基苯基嘧啶衍生物及其制备方法与医药用途。具体地,本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述的化合物如式(A1)所示,各变量如文本中定义。本发明提供的2‑氨基苯基嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤尤其是抗结直肠癌活性...
  • 本发明涉及化学农药技术领域,公开了一种噻吩‑2‑甲酰胺类化合物作为除草剂的应用,该化合物分子量为317.44g/mol,由5‑(3‑羟基‑3‑甲基丁‑1‑炔‑1‑基)‑2‑噻吩甲酸与2‑噻吩甲胺合成,可以抑制双子叶植物种子和根的生长发育,对...
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