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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本实用新型涉及电脑钥匙技术领域,公开了一种具有防护功能的电脑钥匙,包括电脑钥匙主体,所述电脑钥匙主体的右侧设有防护槽,所述防护槽的内部右侧设置有防护组件,所述防护组件的包括翻盖,所述翻盖的前后两端转动连接于防护槽的内壁。本实用新型中,通过锁...
  • 本发明公开了一种N‑乙基‑3‑氯‑4‑碘‑吡唑的合成方法,包括以下步骤:将吡唑与乙酰化试剂反应,生成N‑乙酰基吡唑;将N‑乙酰基吡唑与氯化试剂在碱和活化剂存在下反应,生成N‑乙酰基‑3‑氯吡唑;将N‑乙酰基‑3‑氯吡唑与碘化试剂反应,生成N...
  • 本发明公开一种数据处理方法、装置、电子设备和存储介质,涉及大数据技术领域。方法包括:响应于当前时间到达设定的考勤时间分割点,从多个数据源获取企业员工在前一天的在岗证明记录,并存储在数据库中;获取每个企业员工前一天通过标准考勤设备完成的标准打...
  • 本发明公开了一种用于色选机分选箱的湿度控制装置,包括安装在分选箱内的:内循环加压机构、温度控制机构、干燥盒。所述干燥盒包括:盒体;隔板,隔板将盒体分为密封腔和敞口腔,隔板上设有出料口和进料口;储料箱,储料箱设置在密封腔内,储料箱可进行竖直方...
  • 本发明提供了一种四甲基哌啶酮的合成方法。该合成方法方法包括如下步骤:将丙酮和氨气进行预混,得到预混物;向所述预混物中加入催化剂进行混合,得到混合液;将所述混合液进行反应,得到混合料,对所述混合料进行后处理,得到所述四甲基哌啶酮。本申请通过将...
  • 本发明涉及一种制备THR‑β激动剂的中间体的合成方法,属于药物合成技术领域。本发明的一种制备THR‑β激动剂的中间体的合成方法,利用1H‑吡唑并[4, 3‑b]吡啶和2, 6‑二氯‑对硝基氟苯的取代反应和Katada反应实现,具有易于放大生...
  • 本实用新型涉及一种手工分选防呆装置,包括工作台,其设有多个投料口,多个投料口均设有常闭状态和开启状态,且投料口均设置为常闭状态;开关组件,其包括控制器和多个驱动器,控制器电气连接多个驱动器,多个驱动器分别驱动多个投料口切换为常闭状态或者开启...
  • 本发明公开了用于身份认证设备的功耗管理系统及方法,涉及设备功耗管理技术领域,根据采集获得的用户数据组建用户指纹数据库,对用户的指纹特征进行再排序,基于智能门锁的响应时长,分析智能门锁的电量对门锁灵敏程度的影响,当智能门锁的电量处于饱和状态,...
  • 本发明为一种式1的化合物:其中每个n为1、2或3。本发明的化合物可用作用于导热组合物中的粘合促进剂。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
  • 本发明属于药物化学领域,具体的涉及一种依伏卡塞中间体的制备及精制方法,本发明通过构建均相反应体系,可以高纯度、高收率、高效率的制备式III的化合物,从而制备高纯度的依伏卡塞,更适合工业化放大生产。
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种地瑞那韦中间体(3aS, 4S, 6aR)‑4‑甲氧基四氢呋喃并[3, 4‑b]呋喃‑2(3H)‑酮的制备方法。本发明以式II化合物5‑(甲氧基)2‑(5H)‑二氧三环酮为原料,通过缩合、自由基关环两...
  • 本发明属于天然产物提取技术领域,具体涉及一种利用酶解、低共熔溶剂和超声波联合从火龙果皮中高效提取花青素的方法。该方法的技术关键在于:以酶解预处理破坏细胞壁,提高花青素释放效率,采用氯化胆碱‑乳酸低共熔溶剂为提取介质,结合超声波辅助提取获得火...
  • 本发明公开了一种高效节能一步法合成苯并‑15‑冠‑5的改进工艺,涉及化工生产领域。一种高效节能一步法合成苯并‑15‑冠‑5的改进工艺,主要包括以下操作步骤:步骤一、将邻苯二酚与四甘醇混合于溶剂中;步骤二、液体中滴加苯磺酰氯,控温反应;步骤三...
  • 本发明公开了一种烟嘧磺隆的制备方法,以2‑氨基磺酰基‑N, N‑二甲基烟酰胺,碳酸二苯酯,2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶为反应原料,氯化氢为酸化试剂,在甲苯等溶剂,小分子助剂参与下,20‑110℃反应生产制备烟嘧磺隆原药。本发明通过对反应...
  • 本发明涉及4, 6‑二氯‑2‑苯基嘧啶合成技术领域,具体涉及基于固体光气替代的4, 6‑二氯‑2‑苯基嘧啶绿色合成工艺,步骤1.原料选取与预处理工作;步骤2.原料溶解与催化剂添加;步骤3.氯化反应与光气通入;步骤4.后处理与纯化处理;步骤5...
  • 本发明涉及氯硅烷缩合/亲核取代反应法制备双端烯烃基二硅氧烷的方法,属于功能性有机硅化合物制备技术领域。以烷基二氯硅烷为原料,在有机溶剂中与金属氧化物进行缩合反应,得到烷基二氯硅氧烷;烷基二氯硅氧烷再进一步与含烯烃基的格式试剂进行亲核取代反应...
  • 本发明的一个方面涉及本发明提供了一种化合物,所述化合物为寡核苷酸,所述化合物包含至少一个亲脂性单体。本发明的另一个方面涉及基因沉默的方法,该方法包括向细胞或有需要的受试者施用治疗有效量的亲脂性单体缀合的化合物。
  • 本发明涉及腈基化合物制备氨基化合物的方法,其特征在于,该方法使用雷尼镍做催化剂,加入双氰胺抑制剂,通过如下反应制备,式中,R是C1‑101‑10烷基、C2‑102‑10烯基、C3‑103‑10炔基、C6‑206‑20芳基、C6‑206‑20...
  • 本发明提供一种由HMF制备5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸的方法,涉及有机化合物合成技术领域。本发明将底物HMF、TEMPO和金属盐加入到溶剂中,在氧化性气体下进行氧化反应,获得FFCA。其中,金属盐含有硝酸铜或可以组合成硝酸铜。本发明的方法具有H...
  • 本发明公开了一种基于五氧化二磷溶剂化进料的磷酸三丁酯合成方法,包括:向位于微孔滤板上的五氧化二磷中加入有机溶剂,溶解五氧化二磷,五氧化二磷的有机溶剂溶液经微孔滤板加入到正丁醇、催化剂与有机溶剂的混合物中,进行酯化反应,有机溶剂与酯化反应生成...
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