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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明涉及治疗偏头痛药物Zavegepant领域,特别涉及一种(R)‑2‑氨基‑3‑(7‑甲基吲唑‑5‑基)丙酸甲酯的制备方法。包括以下步骤:第一步:制备2‑羟基‑3‑甲基‑5‑氯甲基苯甲醛;第二步:制备7‑甲基‑5‑氯甲基吲唑;第三步:制...
  • 本发明公开了一种桃醛脚料中提纯桃醛的新方法,属于精细化工和香精香料领域。本发明公开了一种在桃醛脚料中提纯桃醛的低成本,高含量的简便新型方法,以固体碱为原料,通过皂化反应后使用萃取剂进行萃取,将脚料中的杂质萃取出来后,再加入硫酸进行酸化,得到...
  • 本发明公开了一种高效、安全且环保的连续流合成6, 8‑环三硫辛酸的方法。该方法以硫辛酸和硫磺为原料,二硫化碳为溶剂,通过精密进料泵将两者溶液按比例连续送入微通道或管式反应器中,在30‑45℃的低温下进行环化反应。反应完成后,流出液经蒸馏回收...
  • 本发明提出一种从三(2‑氰乙基)膦水解的混合盐中分离纯化TCEP·HCl的方法,涉及纯化TCEP技术领域,提出了两种方法获得TCEP·HCl产品,方法一:加水溶性>20%的醇,升温回流使TCEP·HCl酯化溶解,滤除氯化铵,滤液减压脱溶后,...
  • 本发明公开了一种应用于集控中心配电系统的微机防误闭锁系统,属于集控中心配电系统技术领域,包括:构建模块,检测模块,开锁请求模块,微型计算机模块,开锁模块;本发明在开锁前拍摄带有工作人员面部图像,比对拍摄带有工作人员面部图像与预先存储特定开锁...
  • 本发明公开了一种连续化制备9‑芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺的方法,包括:S1、①将9‑芴甲醇和有机碱试剂溶于有机溶剂A,形成溶液A;②将三光气溶于有机溶剂B,形成溶液B;③将N‑羟基丁二酰亚胺和有机碱试剂溶于有机溶剂C,形成溶液C;S2、将溶液A与...
  • 本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
  • 本实用新型公开了一种兼容性高的电池片分选用料盒,其包括料盒本体以及快换式安装在所述料盒本体内壁表面上的若干换型块;所述料盒本体包括底板以及位于所述底板边缘竖直向上延伸的若干围挡板,所述围挡板与所述底板共同围绕形成有开口朝上的收纳槽。本实用新...
  • 与CEACAM5和CEACAM6都结合的抗体及其抗原结合片段,及其用途,编码这些抗体和抗原结合片段的核酸,包含这些核酸的载体以及包含这些核酸或载体的宿主细胞。包含这些抗体的药物组合物和缀合物,以及通过施用这些抗体的治疗方法。
  • 本发明提供一种特戈拉赞中间体的合成方法,所述特戈拉赞中间体合成方法包括:以1‑苄基‑4‑羟基‑2‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑6‑羧酸为起始原料,依次经过酰胺化、与乙酰基进行酯化反应、催化氢化脱苄基,磺酸酯化,脱乙酰基保护得特戈拉赞中间体4‑羟基...
  • 本发明公开了一种乙烯基三(2‑甲氧基乙氧基)硅烷的制备方法,通过在反应器内添加氨基改性的陶瓷填料,能够有效降低氯化氢的积累,避免氯化氢大量存在而导致连锁反应生成聚硅烷,从而提高酯化反应转化率,为工业化提升产品竞争力提供新的路径。
  • 本发明公开了一种N‑乙基‑3‑氯‑4‑碘‑吡唑的合成方法,包括以下步骤:将吡唑与乙酰化试剂反应,生成N‑乙酰基吡唑;将N‑乙酰基吡唑与氯化试剂在碱和活化剂存在下反应,生成N‑乙酰基‑3‑氯吡唑;将N‑乙酰基‑3‑氯吡唑与碘化试剂反应,生成N...
  • 本实用新型涉及电脑钥匙技术领域,公开了一种具有防护功能的电脑钥匙,包括电脑钥匙主体,所述电脑钥匙主体的右侧设有防护槽,所述防护槽的内部右侧设置有防护组件,所述防护组件的包括翻盖,所述翻盖的前后两端转动连接于防护槽的内壁。本实用新型中,通过锁...
  • 本发明公开一种数据处理方法、装置、电子设备和存储介质,涉及大数据技术领域。方法包括:响应于当前时间到达设定的考勤时间分割点,从多个数据源获取企业员工在前一天的在岗证明记录,并存储在数据库中;获取每个企业员工前一天通过标准考勤设备完成的标准打...
  • 本发明涉及由PF 1022 A三步合成式(I)的艾默德斯:。
  • 本发明公开了一种可见光催化下嘧啶二酮类除草药物直接三氟甲基化的制备方法,属于光催化有机合成的技术领域和农药除草剂的技术领域。所述的可见光催化嘧啶二酮类除草药物直接三氟甲基化的制备方法,包括以下步骤:S1、将光催化剂、嘧啶二酮类除草药物、三氟...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种合成肽安密多的方法,采用钯、铑、铂的均相催化剂,在由极性溶剂(如甲醇、乙醇)与非极性溶剂(如正己烷、正戊烷)组成的混合溶剂中,使原料2‑氯‑1‑(2, 4‑二羟基苯基)乙酮与2‑异丙基羰基硫脲于60~...
  • 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种奥匹卡朋及其制备方法,包括如下步骤:2, 5‑二氯‑4, 6‑二甲基烟腈经氧化后,与羟胺发生加成反应,得到化合物2;化合物2与3‑甲氧基‑4‑羟基‑5‑硝基苯甲酸发生缩合反应后,得到化合物3;化合物3...
  • 本发明涉及一种西地那非中间体的制备方法,属于医药化工领域。通过化合物3与氯磺化试剂经过亲核取代反应得到化合物4,通过采用化合物3的乙氧基对位的位置事先经过“占位”的策略,从根本上避免了区域杂质M4‑01的生成。该制备方法中间体稳定,反应条件...
  • 本发明公开了一种高氯酸铵三乙烯二胺高氯酸复盐的反溶剂合成法,所公开的方法包括室温条件下,三乙烯二胺的有机溶剂溶液与高氯酸水溶液混合后反应产生沉淀,反应完成后收集沉淀物;之后所得的沉淀物、高氯酸铵的有机溶剂溶液及反溶剂混合后反应制备高氯酸铵三...
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