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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本申请提供了一种制备双马来酰亚胺的方法,所述方法包括依次进行以下步骤:步骤一:在有机溶剂的溶液相中,使得二胺与马来酸酐发生加成反应;步骤二:向步骤一获得的反应混合物中加入反应助剂和酸性试剂,进一步进行脱水反应,以获得所述双马来酰亚胺。本发明...
  • 本发明公开一种芳基碳硼烷吡啶盐及其制备方法与其在光催化RAFT聚合反应中的应用,涉及光催化RAFT聚合技术领域。芳基碳硼烷吡啶盐的结构式为:;其中,表示BH,表示C;Ar为芳基;R为烷基或芳基;X‑‑为Cl‑‑、Br‑‑、I‑‑、CF33S...
  • 本发明涉及一种医药化合物及其中间体化合物的制备,公开了一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用。通过化合物T02在碱性试剂A存在下发生反应得到式(I)所示的地屈孕酮中间体化合物,并进一步制备得到地屈孕酮。该方法简化反应操作,生产易实现,适...
  • 本实用新型提供一种折叠投票箱,涉及投票箱技术领域,包括底板,所述底板上表面前边和后边两端均铰接有立柱,所述底板上表面前侧边铰接有前板、后侧边铰接有背板、左侧边铰接有左板、右侧边铰接有右板,所述前板、背板、左板和右板的两竖边均与立柱侧边搭接,...
  • 本发明提供了基于吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类含氮稠杂环底物的磺酰甲基化方法、产品及应用,属于生物药物制备技术领域。本发明以吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类含氮稠杂环底物、亚磺酸钠或其衍生物和乙醛酸为原料,通过加热,使这些原料直接发生磺酰甲基化反...
  • 本发明涉及医药合成领域,具体为一种制备瑞美吉泮中间体的安全、高效的合成方法。为了实现所述方法,本发明提供了一种微波促进合成瑞美吉泮中间体的方法,旨在克服现有路线使用危险试剂(NaN33)或苛刻合成条件(如:高压氢化)等缺陷。利用该方法制备瑞...
  • 本发明属于有机化学技术领域,具体涉及一种磷酸芦可替尼的制备工艺。该制备工艺包括以下步骤:1‑(1‑乙氧基乙基)‑4‑吡唑硼酸频哪醇酯与(4‑氯‑7H‑吡咯并[2, 3‑D]嘧啶‑7‑基)甲基特戊酸酯进行Suzuki偶联反应、酸化处理、加成反...
  • 本发明提供了一种4‑异丁基吡咯烷‑2‑酮的制备方法,属于有机化合物制备技术领域。4‑异丁基吡咯烷‑2‑酮的制备方法,包括以下步骤:(a)在惰性气氛和低温条件下,于有机溶剂中,在碱性催化剂存在下,使丙烯酸甲酯反应,生成烯醇负离子中间体;(b)...
  • 本发明涉及溴虫腈的加工工艺技术领域,且公开了一种以无机盐Na22CO33为缚酸剂用于溴虫腈的加工工艺,该加工工艺包括以下步骤:反应釜内抽入540kg的4‑溴‑2‑(对氯苯基)‑5‑(三氟甲基)‑吡咯‑3‑腈,然后泵入2100L甲苯至反应釜中...
  • 本发明属于制浆造纸及生物质的高值化利用技术领域,具体涉及一种利用溶解浆预水解液中糖组分高效制备糠醛的方法。包括如下步骤:(1)向预水解液中加入稀硫酸,放入高压灭菌锅中,进行水解反应,离心I获得上清液I;(2)向步骤(1)得到的上清液I中加入...
  • 本实用新型涉及门禁技术领域的楼宇门禁终端。所述门禁设备的后端上方安装有用于对门禁设备进行限位的限位装置,所述门禁设备的后端下方安装有用于配合限位装置对限位装置二进行支撑限位的限位装置二。在乘坐轮椅的患者需要进行面部识别时,可通过手握握球对拉...
  • 本发明涉及分离纯化技术领域,公开了一种基于固态减压升华的糠酸分离提纯方法,包括如下步骤:S1、原料准备:将糠酸粗品投入密闭的升华器内;S2、聚合预处理:将升华器升温至110~120℃,恒温聚合2±0.2h;使糠酸粗品中的糠醇、糠醛等杂质聚合...
  • 本发明公开了一种瑞来巴坦的制备方法,该方法以(2S, 5R)‑5‑((苄氧基)氨基)哌啶‑2‑羧酸乙酯草酸盐为起始原料,经酯水解、Boc保护、缩合、脱保护、合环、脱苄基、Boc保护、磺化、成铵盐、去保护等7步反应制得瑞来巴坦。该制备方法具有...
  • 本发明提供了一种利用乙基己基三嗪酮一步合成二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的方法。该方法反应路径短,工艺简单,反应条件温和,容易控制,反应收率高。避免使用高成本的催化剂和高危、高污染化学品。有效降低生产成本,提高经济价值,实现了绿色化工。
  • 本发明公开了一种联苯苄唑EP杂质B的制备方法,步骤包括:(1)以式II所示结构化合物、式III所示结构化合物为起始原料经过亲核加成得到中间产物式IV所示结构化合物,(2)式IV所示结构化合物经还原氢化合成式I所示结构化合物,得到联苯苄唑EP...
  • 本发明适用于锂电池添加剂技术领域,提供了一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法,以甲基二磺酸为原料,与甲醛在三苯基硅烷和三(五氟苯基)硼共同作用下,生成甲烷二磺酸亚甲酯。该方法通过三苯基硅烷和三(五氟苯基)硼共同作用下,进行缩合环化反应,收率高,三...
  • 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物的衍生物的合成方法,包括步骤:(1)将反应底物、原甲酸三甲酯和醋酸在催化剂条件下混匀发生反应,得到苯并咪唑中间产物;(2)将步骤(1)中得到的苯并咪唑中间产物、卤代化合物及偶联催化剂溶于溶剂中混匀反应,即得到...
  • 本发明属于药物技术领域,具体涉及一类他达拉非亚硝胺杂质的制备方法。本发明公开了他达拉非两种关键亚硝胺杂质化合物的高效制备方法。所述方法通过采用特定试剂进行亚硝化反应,在温和可控的反应条件下实现了目标杂质的定向合成,具有操作简便、产物收率高、...
  • 本发明公开了一种高氯酸铵三乙烯二胺高氯酸复盐的超声合成方法,所公开的方法包括:室温条件下,三乙烯二胺的有机溶剂溶液与高氯酸水溶液混合后反应产生沉淀,反应完成后收集沉淀物;之后在室温及超声条件下,所得的白色沉淀与高氯酸铵在无水乙腈中反应制备高...
  • 本申请公开了一种三(三甲基硅基)磷酸酯及其制备方法,属于化学合成领域。三(三甲基硅基)磷酸酯的制备方法,包括:三(三甲基硅基)磷酸酯的制备方法,包括:将六甲基二硅氧烷与五氟化磷在搅拌条件下,加热反应,得到三(三甲基硅基)磷酸酯,所述六甲基二...
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