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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种基于重质碳酸钙制备高纯度醋酸钙的绿色工艺方法
    一种基于重质碳酸钙制备高纯度醋酸钙的绿色工艺方法_湖州浙宝钙业科技股份有限公司_202510744745.7
    本发明公开了一种基于重质碳酸钙制备高纯度醋酸钙的绿色工艺方法，涉及醋酸钙技术领域。本发明利用重质碳酸钙和醋酸制备醋酸钙，通过预处理原料和分级中和技术，优化反应过程，减少酸雾和CO2的释放，提高了安全性、转化率和缩短了反应时间。采用晶种原位再...
    2025-08-28
  • 一种利用精甲霜灵副产物合成精甲霜灵原料的方法
    一种利用精甲霜灵副产物合成精甲霜灵原料的方法_江苏宝灵化工股份有限公司_202510641001.2
    本发明提供了一种利用精甲霜灵副产物合成精甲霜灵原料的方法，属于药剂合成技术领域。本发明对苯磺酸钠废水进行萃取能够去除大部分的有机物，如2,6‑二甲基苯胺、N‑(2,6‑二甲基苯基)‑R‑丙氨酸甲酯等，然后蒸发结晶能够进一步去除苯磺酸钠废水中...
    2025-08-28
  • 一种使用季铵盐基低共熔溶剂萃取精馏分离乙酸甲酯和乙醇的方法
    一种使用季铵盐基低共熔溶剂萃取精馏分离乙酸甲酯和乙醇的方法_青岛科技大学_202510240933.6
    本发明公开了一种采用新型低共熔溶剂萃取精馏分离液态乙酸甲酯和乙醇共沸物的方法，该方法以四乙基氯化铵和丁二醇为氢键受体和氢键供体为原料，按摩尔比0.3,0.5,1合成低共熔溶剂。萃取剂、原料液二者常压下在精馏装置中进行分离，采集气相冷凝液样品...
    2025-08-28
  • 苯乙酮制品及其制备方法和应用
    苯乙酮制品及其制备方法和应用_万华化学集团股份有限公司_202510594769.9
    本申请涉及一种苯乙酮制品及其制备方法和应用。所述苯乙酮制品的制备方法，包括如下步骤：将苯乙酮粗品进行精馏处理，制备中间物料；将所述中间物料进行萃取处理，收集有机相；将所述有机相进行纳滤处理，制备所述苯乙酮制品；其中，精馏处理的塔釜温度为10...
    2025-08-28
  • 一种加氢石脑油分离高纯乙基环己烷的方法
    一种加氢石脑油分离高纯乙基环己烷的方法_中海油天津化工研究设计院有限公司_202510638528.X
    本发明公开了一种加氢石脑油分离高纯乙基环己烷的方法，包括以下步骤：将加氢石脑油原料通入装有芳烃吸附剂的脱芳塔，深度脱除原料中的芳烃；脱芳原料通入脱轻精馏塔，塔釜得到轻组分C8+馏分；C8+馏分通入脱重精馏塔，塔顶得到C8馏分；C8馏分通入模...
    2025-08-28
  • 2-氨基-4-硝基甲苯微反应器连续硝化制备方法
    2-氨基-4-硝基甲苯微反应器连续硝化制备方法_武汉工程大学_202310675243.4
    本发明公开了2‑氨基‑4‑硝基甲苯微反应器连续硝化制备方法，包括成盐：向浓硫酸中滴加邻甲苯胺，加水控制温度0～35℃反应得邻甲苯胺硫酸盐；配制混酸：将98％浓硫酸分批加入50‑75％工业硝酸中，温度控制在0～35℃；硝化：将邻甲苯胺硫酸盐、...
    2025-08-28
  • 一种长链脂肪酸的精制工艺及设备
    一种长链脂肪酸的精制工艺及设备_江苏中正生化股份有限公司_202510660831.X
    本发明涉及脂肪酸纯化技术领域，具体说是一种长链脂肪酸的精制工艺及设备；包括以下步骤：S1：溶解釜中投入月桂二酸湿品、水、醋酸、络合剂，加热溶解后，加入吸附剂脱色处理，脱色后通过精密过滤器过滤；S2：过滤后的溶液先输送至结晶釜结晶，再输送至板...
    2025-08-28
  • 一种胰岛素类似物的化学合成方法
    一种胰岛素类似物的化学合成方法_深圳市图微安创科技开发有限公司_202410196702.5
    本发明公开了一种胰岛素类似物的合成方法，该合成方法首先使用固相合成方法得到A链肽树脂，并在固相上完成A6和A11之间的二硫键构建，使用含有巯基活化剂的裂解液对其裂解后得到一个活化巯基和一个保护巯基的肽链；随后使用固相合成方法得到B链肽树脂，...
    2025-08-28
  • 一种在水相中快速构建C-S键合成硫醚化合物的方法
    一种在水相中快速构建C-S键合成硫醚化合物的方法_河南工业大学_202510647455.0
    本发明公开了一种在水相中快速构筑C‑S键的方法，其结构通式如下所示：
    2025-08-28
  • 一种电子级碳酸二甲酯的制备方法及其装置
    一种电子级碳酸二甲酯的制备方法及其装置_河南能源集团研究总院有限公司_202510653069.2
    本发明提供了一种电子级碳酸二甲酯的制备方法及其装置，采用MN与CO在催化剂作用下羰基化合成DMC，反应后混合物经热量回收后收集粗DMC，依次采用精馏、超临界二氧化碳萃取、结晶‑熔融的方法获得电子级DMC。本发明采用精馏‑超临界二氧化碳萃取‑...
    2025-08-28
  • 一种D-手性肌醇的分离制备方法
    一种D-手性肌醇的分离制备方法_诸城市浩天药业有限公司_202511031413.0
    本发明公开了一种D‑手性肌醇的分离制备方法，涉及D‑手性肌醇生产技术领域，D‑手性肌醇转化液经除菌体、除蛋白、脱盐、浓缩，然后加入乙醇进行初步分离，脱醇后再次加入乙醇进行结晶，对D‑手性肌醇进行提纯，最后溶解液中加入乙醇进行降温结晶，乙醇为...
    2025-08-28
  • 一种使用富含酰氟的合成气联产三氟乙酸的方法
    一种使用富含酰氟的合成气联产三氟乙酸的方法_浙江大学_202510969881.6
    本发明公开了一种使用富含酰氟的合成气联产三氟乙酸的方法，属于氟化工领域。本发明采用上游合成六氟环氧丙烷（HFPO）时产生的富含酰氟的废气作为原料进行水解反应，极大地减少了原料成本，提升经济竞争力；同时利用超重力反应器对水解过程进行过程强化，...
    2025-08-28
  • 一种间苯二甲酰氯的合成工艺
    一种间苯二甲酰氯的合成工艺_徐州惠润新材科技有限公司_202510624446.X
    本发明提供一种间苯二甲酰氯的合成工艺，首先向反应釜内投入定量的间苯二甲酸，再加入定量的三氯化磷，混合搅拌，加入定量的五氯化磷，然后通入氯气，反应得到间苯二甲酰氯。本发明工艺制得的间苯二甲酰氯熔点为43.2～42.8℃，纯度达99.95％以上...
    2025-08-28
  • 一种合成吲哚布芬中间体2-（4-硝基苯基）丁酸的方法
    一种合成吲哚布芬中间体2-（4-硝基苯基）丁酸的方法_陕西西岳制药(扶风)有限公司_202411061914.9
    本发明公开了一种合成吲哚布芬中间体2‑(4‑硝基苯基)丁酸的方法，本发明涉及化合物合成技术领域，具体包括以下合成步骤：步骤一、原料准备：4‑硝基苯甲醛、丁酸以及还原剂，备用；步骤二、反应：将丁酸加入到4‑硝基苯甲醛中，再加入还原剂，进行还原...
    2025-08-28
  • 一种二氢硫辛酸的制备方法
    一种二氢硫辛酸的制备方法_上海联陆实业股份有限公司_202211450266.7
    本发明申请公开了一种二氢硫辛酸的制备方法，涉及药物合成技术领域。本申请包括：a）以低碳醇类作为反应溶剂，加入6,8‑二氯辛酸甲酯、硫化钠九水合物和硫磺，加热升温回流，反应结束后冷却过滤；b）往滤液中加入水，金属还原剂，并在氮气保护下加热升温...
    2025-08-28
  • 一种基于CO2和光催化制备多取代联烯羧酸甲酯类化合物的方法
    一种基于CO<Sub>2</Sub>和光催化制备多取代联烯羧酸甲酯类化合物的方法_兰州大学_202510643550.3
    本发明属于催化方法及催化剂技术领域，具体涉及一种基于CO2和光催化制备多取代联烯羧酸甲酯类化合物的方法，该方法基于光催化反应体系，并以CO2作为羧基来源，在无需光催化剂、金属的温和条件下，通过1,...
    2025-08-28
  • （S）-2-氨基丙醇的制备方法
    （S）-2-氨基丙醇的制备方法_陈文阳_202510636726.2
    本发明公开了一种(S)‑2‑氨基丙醇的制备方法，S1，将L‑2‑氨基丙酸和有机溶剂四氢呋喃输入到反应装置中；S2，将硼氢化锂四氢呋喃溶液通过滴加装置滴加到反应装置内；S3，将氯化铵水溶液输入到反应装置内用于淬灭未反应完过量的硼氢化锂；S4，...
    2025-08-28
  • 一种间硝基苯乙炔的制备方法
    一种间硝基苯乙炔的制备方法_上海倍殊生物科技有限公司_202510645566.8
    本申请公开一种间硝基苯乙炔的制备方法，其包括以下步骤：S1001，将间硝基苯甲醛与Ph3P＝CHBr溶于四氢呋喃中，加入碱搅拌，生成间硝基苯乙烯基溴；S1002，向上述反应产物中加入强碱，并升温至80～100℃，脱除H...
    2025-08-28
  • 一种以松节油为原料制备合成樟脑的方法
    一种以松节油为原料制备合成樟脑的方法_江苏嘉福制药有限公司_202510624635.7
    本发明公开了一种以松节油为原料制备合成樟脑的方法，涉及樟脑合成技术领域。本发明通过在蒎烯异构时选用经过表面处理的多孔吸附剂负载偏钛酸，使其表面具有大量微孔结构，增大比表面积，提高其催化活性和反应效率，再进行煅烧，去除杂质，提高其稳定性；在乙...
    2025-08-28
  • N-Boc-氨基酸的一种N-甲基化方法
    N-Boc-氨基酸的一种N-甲基化方法_河北科技大学_202510612440.0
    本发明涉及N‑Boc‑氨基酸的一种N‑甲基化方法，属于药物化合物技术领域，为N‑Boc‑氨基酸与多聚甲醛缩合，经噁唑烷酮化、钯碳催化氢化还原合成N‑Me‑Boc‑氨基酸的方法，包括如下步骤：在反应器中，加入L‑N‑Boc‑氨基酸、固体酸、第...
    2025-08-28
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