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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本申请提供了可包含一个或多个结合结构域的多特异性抗体样蛋白,该结合结构域包括第一结合结构域(D1)、第二结合结构域(D2)、第三结合结构域(D3)、第四结合结构域(D4)、第五结合结构域(D5)或第六结合结构域(D6)。本文公开的多特异性抗...
  • 本发明提供了一种甲哌卡因的制备方法,包括以下步骤:在有机溶剂中,1‑甲基哌啶‑2‑甲酸在缩合剂的存在下和2, 6‑二甲基苯胺进行缩合反应得到甲哌卡因,所述缩合剂选自三氯氧磷、三氯化磷和五氯化磷中的一种或多种。本发明制备甲哌卡因使用缩合剂为三...
  • 申请公开一种西格列汀的制备方法,属于药物合成技术领域。本申请以脱羧缩合与不对称还原为核心反应步骤:氰基化合物I与化合物II先在有机溶剂A中经金属盐和碱作用脱羧缩合生成烯胺中间体III;中间体III再在有机溶剂B中经还原剂、反应促进剂和手性催...
  • 本发明提供一种分拣装置,该分拣装置包括基座、控制器,以及依次固定安装在基座上,且由控制器控制转速和转向的第一转动单元、第二转动单元、第三转动单元、第四转动单元,其中,第一转动单元的第一自转轴线与第三转动单元的第三自转轴线形成0°~30°的夹...
  • 本发明公开一种利培酮中间体如式II所示的6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1, 2‑苯并异噁唑盐酸盐的纯化方法,其特征在于,所述的纯化方法是将6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1, 2‑苯并异噁唑盐酸盐加入到乙醇中,再加入一定量的水,加热回流至溶清,降...
  • 提供一种ST2抗原结合蛋白,例如特异性结合ST2的小鼠、人、嵌合或人源化的抗体或其抗原结合片段,还提供了编码上述抗体及其抗原结合片段的核酸分子,以及用于表达所述抗体或其抗原结合片段的表达载体和宿主细胞。进一步提供了所述的抗体及其抗原结合片段...
  • 本发明涉及一种溴吡斯的明的制备方法。所述制备方法是使3‑(N, N‑二甲氨基甲酰氧基)吡啶(式Ⅱ)与甲基化试剂甲磺酸甲酯或对甲苯磺酸甲酯反应生成3‑[(二甲基氨基甲酰基)氧基]‑1‑甲基吡啶鎓甲磺酸盐或3‑[(二甲基氨基甲酰基)氧基]‑1‑...
  • 本发明公开了一种从凤凰单枞茶提取茶多酚的方法,属于有机合成技术领域。本发明通过将氢氧化钠加到蒸馏水中,搅拌溶解,加入凤凰单枞茶茶叶粉末,在室温条件下,超声提取后,加入HCl水溶液调节pH至3‑5,过滤。滤液用乙酸乙酯提取4次。合并有机相后浓...
  • 本发明公开了一种双螺杆挤出连续合成5, 5'‑二溴‑2, 2'‑联噻吩的方法,包括以下反应步骤:(1)将混匀的2, 2'‑联噻吩、N‑溴代丁二酰亚胺和固体稀释剂加入到双螺杆挤出机的加料仓内;(2)调节双螺杆挤出机的加料速度和螺杆转速;(3)...
  • 本发明提供一种甲基苯基混合环体的提纯方法,操作简便、提纯效率高,采用甲醇水溶液作为萃取剂,通过多级液‑液萃取工艺,利用甲醇水溶液对甲基苯基混合环体与含端羟基副产物的溶解度差异,能够选择性去除甲基苯基混合环体中含端羟基的副产物。再经分馏脱除甲...
  • 本发明公开了三(炔丙氧基)氧化磷的制备方法,属于电池电解液添加剂技术领域,具体包括:S1低温原位格氏交换与加成反应:在惰性气体保护和‑40℃~‑35℃的低温条件下,于有机溶剂中使三氯化磷与烷基锂试剂、炔丙醇发生原位格氏交换与加成反应,生成中...
  • 本发明提出了一种17α‑羟基黄体酮的制备方法,包括以下步骤:S1,将17β‑氰基‑17α‑羟基‑4‑雄烯‑3‑酮、乙二醇、原甲酸三乙酯和β‑CD‑SO3H/SiO2催化剂投入反应釜中进行缩酮反应,得到17β‑氰基‑5‑雄烯‑17‑醇‑3, ...
  • 本发明涉及金属有机催化合成技术领域,具体涉及一种铜介导脱酮羰偶联制备吲哚类芳基硫化物的方法,将吲哚类衍生物、二芳基二硫醚、铜盐、有机酸按照摩尔比依次称取,并投入到反应容器中,在惰性气体氛围下,加入溶剂,搅拌混合均匀,加热反应后分离提纯得到吲...
  • 本发明公开了一种反应挤出合成3‑溴‑9‑乙基咔唑的方法,包括以下反应步骤:(1)将混匀的9‑乙基咔唑、N‑溴代丁二酰亚胺和固体稀释剂加入到双螺杆挤出机的固体加料仓内;(2)调节双螺杆挤出机的加料速度和螺杆转速,同时通过蠕动泵滴加辅助液体;(...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种制备碳酸甘油酯的方法。该方法以低共熔溶剂(DES)为催化剂,在有机溶剂存在下,催化CO2、环氧丙烷与甘油一锅法反应,反应条件为CO2初始压力1‑5MPa、温度80‑140℃、时间4‑10h。反应后静置分层...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种绝对手性2‑羟基六氢‑1H‑吡呤环‑7a‑甲酸的制备方法。本发明将1‑Boc‑4‑羟基吡咯烷‑2‑甲酸和苄溴反应,得到第一中间产物;将第一中间产物和1, 3‑二溴丙烷反应,得到第二中间产物;将第二中间...
  • 本发明提供了一种2, 4, 6, 8‑四羟基嘧啶并[5, 4‑d]嘧啶的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明提供的方法包括:将海因和草酰脲混合后进行Knoevenagel反应,得到双五元环中间体;将所述双五元环中间体与碱性溶液混合后进行重...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,具体而言,涉及DBCO系列化合物的合成方法。参照下述合成路径进行合成:,其中,R1表示氨基保护基,X表示卤素,R表示羧基和氨基中的任意一种;具体包括:将DBCO‑4、第一碱性物质、含R1的原料混合进行反应形成DB...
  • 描述了抗烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抗体,或其抗原结合片段,以及用于治疗患有(NAMPT)相关的局部和/或全身性炎性障碍的受试者的方法。
  • 本发明涉及一种用于触发第一设备的方法(200),所述第一设备具有用于与具有至少一个天线(11, 12, 21, 22)的第二设备进行无线通信的至少一个天线(11, 12, 21, 22),所述第一设备为访问设备(20)、特别是遥控钥匙(20...
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