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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本实用新型涉及工件传送装置技术领域,更具体的说,尤其涉及一种工件分类传送装置,包括:传送带、滚筒、侧支架;所述传送带的两端设置在滚筒上,且传送带与滚筒转动连接;所述侧支架设置在传送带的两侧,且滚筒的两端安装在侧支架上;所述驱动电机固定安装在...
  • 本实用新型提供了一种无源锁RFID识别钥匙,包括壳体、控制主板、RFID识别模块、指纹识别模块、USB公头和电源,所述控制主板和电源设于壳体内,所述RFID识别模块和USB公头设于壳体的前内壁、且USB公头伸出壳体,所述指纹识别模块设于壳体...
  • 本发明涉及一种3‑苯甲酰基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的合成方法,包括如下步骤:在手套箱中利用分析天平精准称量光敏剂fac‑Ir(ppy)3和底物喹喔啉‑2(1H)‑酮添加至反应管中,而后用移液枪向其中添加溶剂,塞上胶塞摇匀后将反应管送出手...
  • 本发明公开了一种高含量鹅去氧胆酸铵盐及鹅去氧胆酸的制备方法,涉及鹅去氧胆酸提取技术领域,以解决现有技术无法制备鹅去氧胆酸产品含量约98%的客户需求的问题,包括如下步骤:胆膏用水A,有机溶剂萃取分液,有机溶剂层加入水B,用碱调节pH至5.5‑...
  • 本发明属于有机物制备领域,具体涉及一种9‑芴甲基‑N‑琥珀酰亚胺基碳酸脂的制备方法,将N‑羟基丁二酰亚胺溶解,与干燥的氯甲酸‑9‑芴基甲酯、硅基的固体碱混合反应,反应完成后淬灭水洗,干燥后纯化,得到9‑芴甲基‑N‑琥珀酰亚胺基碳酸脂;所述固...
  • 本实用新型公开了一种网吧提供的专用门禁装置,包括:两个闸体,两个所述闸体均左右两侧对称设置,两个所述闸体的上表面中部均固定连接有第二电机,所述第二电机的输出端固定连接有第二电机,所述第二电机的输出端固定连接有第二转动柱,所述第二转动柱,所述...
  • 本发明提供了一种普罗雌烯单晶晶体的制备方法,包括以下步骤:异丙醇溶解普罗雌烯粉末后进行过滤,滤液转移至单晶生长瓶,单晶生长瓶用塞子封口,并在塞子上扎孔,在环境温度30±5℃,湿度50±5%的条件下进行挥发得到普罗雌烯单晶晶体。本发明首次提供...
  • 本实用新型公开一种面料分拣装置,其包括:分拣平台、移送机构、抓取机构;抓取机构包括安装支架、旋转驱动器、连接转轴、第一伸缩驱动器以及多个间隔分布的抓手;旋转驱动器设置于安装支架上,连接转轴的一端与旋转驱动器连接,连接转轴的另一端与第一伸缩驱...
  • 本发明公开了一种2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体的制备方法,在缩合反应温度下,向含有苯胺、酸性催化剂以及阻聚剂的溶液中滴加丙酮,滴完蒸馏得到2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体;缩合反应温度为100~160℃;蒸馏为...
  • 本发明涉及一种Fosmanogepix中间体的制备方法,属于有机化学的技术领域。制备路线如下:;包括以下步骤:(1)2‑吡啶醇与4‑溴甲基苯甲醛反应获得式IV化合物;(2)式IV化合物与硫酸羟胺在氢氧化钠作用下获得式III化合物;(3)式I...
  • 本发明涉及一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法。本发明提供的制备方法操作简单,产率高、成本低、安全环保,并进一步提供了2个新中间体A和B,本发明制备方法适合依帕戈替尼原料药的工业化生产,可满足临床研究以及药物上市需求,有效解决了药物可及性问题...
  • 本发明提供了一种双‑[3‑(三乙氧基硅)丙基]‑二硫化物的制备方法。该制备方法包括如下步骤:S1,氮气保护下,向非极性溶剂、第一催化剂和三丙胺中滴加氯丙烯与三氯氢硅,室温下反应,取滤液,将滤液滴入微回流状态下的醇中反应,加入醇钠/醇溶液中和...
  • 本发明公开了一种平面手性碘代茂金属及其制备方法和制备多取代平面手性茂金属化合物的方法。该方法以简单的N, N‑二烷基氨基甲基茂金属(二茂铁、二茂钌)为起始原料,在钯催化剂、手性氨基酸、邻三氟乙酰基碘苯衍生物以及碱的作用下,在一定温度下于有机...
  • 本发明提供一种波生坦的制备方法,所述的波生坦的制备方法,包括如下步骤:将三氯氧磷与5‑(2‑甲氧基苯氧基)‑[2, 2’‑二嘧啶]‑4, 6(1H, 5H)‑二酮混合,经反应,得到4, 6‑二氯‑5‑(2‑甲氧基苯氧基)‑2, 2’‑二嘧啶...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及药物的合成,具体涉及一种匹可硫酸钠的制备方法。以苯酚和2‑吡啶甲醛为原料,三氟乙酸和甲酸作为反应溶剂,滴加浓硫酸,反应完全后得到4, 4'‑(2‑吡啶亚甲基)‑双酚粗品,将所述4, 4'‑(2‑吡啶亚甲基)‑...
  • 本实用新型公开了一种基于流化介质密度差筛分碳产物的连续式塑料热解反应器;该连续式催化反应器包括外壳、出气口、进气口、分离环、催化剂进料管和循环管。其中,外壳内形成有容纳腔;出气口设置于外壳的上部;进气口设置于外壳的下部;分离环设置于容纳腔,...
  • 本发明涉及一种呋喃磺草酮及其中间体的制备方法,以2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸为原料,直接进行溴化得到2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸;接着2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸与四氢糠醇发生取代反应得到2‑氯‑4‑(甲磺酰基)...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯的合成方法。合成方法为:以5‑甲基吡嗪‑2‑甲酸为原料,经胺解,消除,取代,偶联,卤化五步反应合成得到3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯,为该化合物提供了一种原料低廉且操...
  • 本发明属于医药化工领域,具体涉及一种乐伐替尼的制备方法。本发明制备方法为:4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺与3, 4‑二氯苯酚在碱的作用下反应,所得产物与1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三酮反应后在碱性1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三...
  • 本发明公开了一种4‑(氯甲基)‑2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧戊环的连续流动合成方法,属于药物合成技术领域。本发明将反应原料环氧氯丙烷溶解于有机溶剂中,配制成组分A;将路易斯酸溶解于有机溶剂中,配制成组分B;将组分A与组分B以相同流速混合...
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