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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种马立巴韦中间体2‑溴‑5, 6‑二氯‑1H‑苯并咪唑的合成方法,该方法是以4, 5‑二氯‑2‑硝基苯胺为原料,经氢化还原、环合、亲核取代反应,得到中间体2‑溴‑5, 6‑二氯‑1H‑苯并咪唑。本申请选用的试剂价格便宜,反应条件温和,操作...
  • 本申请实施例涉及快递分拣技术领域,公开了一种快递分拣的控制方法,该快递分拣的控制方法包括:获取目标主线小车上的目标快递包裹的环线信息;若环线信息与多个支环线的其中之一对应,则将多个支环线的与环线信息对应的支环线确定为目标支环线;从多段主线接...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种托匹司他的制备方法,包括以下步骤:1)化合物1与硫化铵在咪唑盐水溶液中反应制备化合物2;2)惰性气体保护,化合物2与碘甲烷反应制备化合物3;3)化合物3、化合物4和硅胶在微波照射下反应制备化合物5;4)化...
  • 本发明属于化合物合成领域,具体涉及一种5, 5‑二甲基‑4, 5‑二氢异噁唑的合成方法。本发明以2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇为起始原料,在碱性条件下与对甲苯磺酰氯进行反应生成化合物1,所得化合物1继续在碱性条件下与乙酰氧肟酸反应生成化合物2,...
  • 本实用新型涉及道闸装置技术领域,且公开了一种带人脸识别功能的道闸装置,该带人脸识别功能的道闸装置,包括机体。该带人脸识别功能的道闸装置,为了使得道闸装置本体适用更多地使用场景,通过设置有移动组件,当配合人脸识别仪本体进行人脸识别时,通过向控...
  • 本实用新型涉及汽车用品技术领域,特别涉及一种行车记录仪壳体和行车记录仪。行车记录仪壳体包括本体;第一壳体,所述第一壳体设置于所述本体的一侧;所述第一壳体内设置有用于容纳镜头模组的容置空间,所述容置空间内设置有朝向所述本体延伸的固定板,所述固...
  • 在第一方面中,本发明涉及一种用于制备氧化烯烃的方法的启动方法,该用于制备氧化烯烃的方法包括正常运行阶段,其中该正常运行阶段包括向包含非均相环氧化催化剂的环氧化区中提供烯烃、过氧化氢和有机溶剂,使得形成包含烯烃、过氧化氢和有机溶剂的反应混合物...
  • 本申请公开一种2‑甲基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3(2H)‑酮的合成方法,其包括:将化合物1,即1‑甲基‑1, 2, 4‑三唑加入到有机溶剂I中,在惰性气体保护下,整体降温至‑80℃至‑50℃,并随后滴加正丁基锂溶液,滴加完毕后,保持‑...
  • 本发明涉及一种智能门锁的数字密码加解密方法。加密方法包括以下步骤,S1、构建置换矩阵和移位矩阵:构建M*M的置换矩阵和N*N的移位矩阵,其中M为智能门锁数字键盘的位数,置换矩阵采用随机数生成且每横行数据和每纵列数据均不重复,其中N为参与运算...
  • 本实用新型公开了一种网吧提供的专用门禁装置,包括:两个闸体,两个所述闸体均左右两侧对称设置,两个所述闸体的上表面中部均固定连接有第二电机,所述第二电机的输出端固定连接有第二电机,所述第二电机的输出端固定连接有第二转动柱,所述第二转动柱,所述...
  • 本发明提供了一种普罗雌烯单晶晶体的制备方法,包括以下步骤:异丙醇溶解普罗雌烯粉末后进行过滤,滤液转移至单晶生长瓶,单晶生长瓶用塞子封口,并在塞子上扎孔,在环境温度30±5℃,湿度50±5%的条件下进行挥发得到普罗雌烯单晶晶体。本发明首次提供...
  • 本实用新型公开一种面料分拣装置,其包括:分拣平台、移送机构、抓取机构;抓取机构包括安装支架、旋转驱动器、连接转轴、第一伸缩驱动器以及多个间隔分布的抓手;旋转驱动器设置于安装支架上,连接转轴的一端与旋转驱动器连接,连接转轴的另一端与第一伸缩驱...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及药物的合成,具体涉及一种匹可硫酸钠的制备方法。以苯酚和2‑吡啶甲醛为原料,三氟乙酸和甲酸作为反应溶剂,滴加浓硫酸,反应完全后得到4, 4'‑(2‑吡啶亚甲基)‑双酚粗品,将所述4, 4'‑(2‑吡啶亚甲基)‑...
  • 本实用新型公开了一种基于流化介质密度差筛分碳产物的连续式塑料热解反应器;该连续式催化反应器包括外壳、出气口、进气口、分离环、催化剂进料管和循环管。其中,外壳内形成有容纳腔;出气口设置于外壳的上部;进气口设置于外壳的下部;分离环设置于容纳腔,...
  • 本发明涉及一种呋喃磺草酮及其中间体的制备方法,以2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸为原料,直接进行溴化得到2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸;接着2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸与四氢糠醇发生取代反应得到2‑氯‑4‑(甲磺酰基)...
  • 本发明提供门控制装置、车辆、门系统以及程序产品,该门控制装置具备基于拍摄数据来对门进行开闭控制的电子控制单元。上述电子控制单元构成为在拍摄数据所包括的帧图像中识别包括利用者的利用者区域,提取与开闭自如的上述门邻接的侵入判定区域和利用者区域的...
  • 本发明提供一种(3R, 4S)‑3‑甲基‑2‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑4‑胺盐酸盐(化合物I)的合成方法,其合成路线如下:其中,X为卤素。本发明制备方法具有合成步骤较短,反应产物构型单一,后处理避免手性拆分,收率较高,为该化合物的合...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯的合成方法。合成方法为:以5‑甲基吡嗪‑2‑甲酸为原料,经胺解,消除,取代,偶联,卤化五步反应合成得到3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯,为该化合物提供了一种原料低廉且操...
  • 本发明属于医药化工领域,具体涉及一种乐伐替尼的制备方法。本发明制备方法为:4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺与3, 4‑二氯苯酚在碱的作用下反应,所得产物与1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三酮反应后在碱性1‑环丙基咪唑烷‑2, 4, 5‑三...
  • 本发明公开了一种2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体的制备方法,在缩合反应温度下,向含有苯胺、酸性催化剂以及阻聚剂的溶液中滴加丙酮,滴完蒸馏得到2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体;缩合反应温度为100~160℃;蒸馏为...
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