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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种连续流合成2-乙酰基呋喃的方法
    一种连续流合成2-乙酰基呋喃的方法_济南悟通生物科技有限公司_202511524575.8
    本发明属于2‑乙酰基呋喃制备技术领域，公开了一种连续流合成2‑乙酰基呋喃的方法，包括如下步骤：采用糠醛脱羰法连续制备呋喃；采用连续流动的乙酸酐吸收连续制备的呋喃，得到连续流动的原料混合液；向连续流动的原料混合液中通入催化剂的乙酸酐溶液，得连...
    2025-11-28
  • 一种双草酸硼酸锂的制备方法及重结晶方法
    一种双草酸硼酸锂的制备方法及重结晶方法_联化科技股份有限公司_202410641257.9
    本发明公开了一种双草酸硼酸锂的制备方法及重结晶方法。本发明提供了一种双草酸硼酸锂的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，如式II所示的链状草酸硅酯与双氟草酸硼酸锂进行反应，得到如式III所示的双草酸硼酸锂；所述的溶剂为非质子有机溶剂。本发明的...
    2025-11-28
  • 一种硫酸乙烯酯及其衍生物的制备方法
    一种硫酸乙烯酯及其衍生物的制备方法_大连华一锂电科技有限公司_202411927923.1
    本申请涉及有机合成的技术领域，尤其是涉及一种硫酸乙烯酯及其衍生物的制备方法，包括如下步骤：S1、以非质子溶剂为反应溶剂，加入过氧化脲，搅拌至溶解；S2、滴加亚硫酸乙烯酯或亚硫酸乙烯酯衍生物，搅拌反应，纯化，制得硫酸乙烯酯或硫酸乙烯酯衍生物；...
    2025-11-28
  • 一种叶酸EP杂质F的制备方法
    一种叶酸EP杂质F的制备方法_北京斯利安药业有限公司_202010910277.3
    本发明提供了一种叶酸EP杂质F的制备方法，包括：A)2, 4, 5, 6‑四氨基嘧啶硫酸盐、1, 1, 3‑三氯丙酮在抗氧剂和溶剂存在的条件下，缩合反应，得到式(I)结构的化合物；B)式(I)结构的化合物经酸水解，得到叶酸杂质F粗品，所述叶...
    2025-11-28
  • 一种高纯度呋喃唑酮的制备方法
    一种高纯度呋喃唑酮的制备方法_北京云鹏鹏程医药科技有限公司_202310900069.9
    本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种高纯度呋喃唑酮的制备方法。S1.过滤溶剂；S2.将呋喃唑酮粗品和S1中过滤后的溶剂加入反应罐中升温并搅拌至全溶，依次进行三次降温搅拌析晶、三次离心、收集滤饼、干燥、过筛并称重得到呋喃唑酮成品。...
    2025-11-28
  • 一种双模协同剔除机构
    一种双模协同剔除机构_无锡日联视界科技有限公司_202511389560.5
    本发明涉及物料剔除技术领域，具体涉及一种双模协同剔除机构，包括壳体、控制系统和传送组件，壳体一侧顶部开设进料口，传送组件的传送带输出端安装在进料口内，位于传送带输出末端上方设置图像采集器，位于传送带卸料点上方的壳体顶板上开设进气口，进气口上...
    2025-11-28
  • 制备黄藤素的方法
    制备黄藤素的方法_中国科学院化学研究所_202410641445.1
    本申请提出了制备黄藤素的方法，所述方法以左旋延胡索乙素作为至少部分原料。本申请提出了采用左旋延胡索乙素制备黄藤素，具有操作简单、环保、成本低等优点，应用价值高。
    2025-11-28
  • 一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法
    一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法_齐鲁理工学院_202511547908.9
    本发明公开了一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法，属于有机合成技术领域。将共轭二烯官能化异腈和次甲基异腈作为反应底物，以碳酸银作为催化剂，在有机溶剂中反应得到1H‑吡咯并[2, 3‑c]吡啶衍生物；1H‑吡咯...
    2025-11-28
  • 一种Biolimus A9的合成方法
    一种Biolimus A9的合成方法_福建省微生物研究所_202311066163.5
    本发明提供一种Biolimus A9的合成方法，所述方法步骤如下：将雷帕霉素和单卤代乙醚溶于极性非质子性溶剂中，再加入氧化银，避光处理，于室温到60℃以下进行搅拌，反应结束后，过滤除去不溶固体，滤液萃取纯化后即得产品Biolimus A9；...
    2025-11-28
  • 一种带人脸识别功能的道闸装置
    一种带人脸识别功能的道闸装置_米贝(珠海)智能科技有限公司_202423299136.5
    本实用新型涉及道闸装置技术领域，且公开了一种带人脸识别功能的道闸装置，该带人脸识别功能的道闸装置，包括机体。该带人脸识别功能的道闸装置，为了使得道闸装置本体适用更多地使用场景，通过设置有移动组件，当配合人脸识别仪本体进行人脸识别时，通过向控...
    2025-11-28
  • 一种快递分拣的控制方法
    一种快递分拣的控制方法_汕头市恒锋科技有限公司_202411827505.5
    本申请实施例涉及快递分拣技术领域，公开了一种快递分拣的控制方法，该快递分拣的控制方法包括：获取目标主线小车上的目标快递包裹的环线信息；若环线信息与多个支环线的其中之一对应，则将多个支环线的与环线信息对应的支环线确定为目标支环线；从多段主线接...
    2025-11-28
  • 一种2-溴-5, 6-二氯-1H-苯并咪唑的制备方法
    一种2-溴-5, 6-二氯-1H-苯并咪唑的制备方法_宜昌人福药业有限责任公司_202311535029.5
    一种马立巴韦中间体2‑溴‑5, 6‑二氯‑1H‑苯并咪唑的合成方法，该方法是以4, 5‑二氯‑2‑硝基苯胺为原料，经氢化还原、环合、亲核取代反应，得到中间体2‑溴‑5, 6‑二氯‑1H‑苯并咪唑。本申请选用的试剂价格便宜，反应条件温和，操作...
    2025-11-28
  • 一种托匹司他的合成方法
    一种托匹司他的合成方法_山东新时代药业有限公司_202111173755.8
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种托匹司他的制备方法，包括以下步骤：1)化合物1与硫化铵在咪唑盐水溶液中反应制备化合物2；2)惰性气体保护，化合物2与碘甲烷反应制备化合物3；3)化合物3、化合物4和硅胶在微波照射下反应制备化合物5；4)化...
    2025-11-28
  • 一种5, 5-二甲基-4, 5-二氢异噁唑的合成方法
    一种5, 5-二甲基-4, 5-二氢异噁唑的合成方法_山东润博生物科技有限公司_202311578943.8
    本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种5, 5‑二甲基‑4, 5‑二氢异噁唑的合成方法。本发明以2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇为起始原料，在碱性条件下与对甲苯磺酰氯进行反应生成化合物1，所得化合物1继续在碱性条件下与乙酰氧肟酸反应生成化合物2，...
    2025-11-28
  • 一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用
    一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用_江苏威奇达药业有限公司_202511096239.8
    本发明属于药物化学合成技术领域，公开了一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用。本发明将化合物2、有机溶剂、碱性试剂混合升温，滴加乙二醇进行缩合反应，得到粗品；将粗品在异丙醇中打浆得到嘧啶基化合物。本发明的制备方法得到了高纯度的嘧啶基化合物，其可...
    2025-11-28
  • 人源性抗脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)抗体
    人源性抗脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)抗体_小野药品工业株式会社_202480028282.8
    脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)被确立为神经退行性病症的治疗靶点。提供了新型人源抗CRMP2抗体及其片段、衍生物和变体。还提供了与CRMP2特异性抗体相关的多核苷酸、载体、宿主细胞和试剂盒。抗体、免疫球蛋白链及其结合片段、衍生物和变体可用于...
    2025-11-28
  • 一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法
    一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法_浙江圣兆药物科技股份有限公司_202110215038.0
    本发明涉及制药技术领域，公开了一种低初期释放度的阿立哌唑一水合物的制备方法，包括：先将阿立哌唑原料药加入至混合溶剂A中，加热搅拌，冷却析晶，搅拌过滤，干燥，获得粗品结晶；再将粗品结晶加入至混合溶剂B中，搅拌，冷却结晶；最后过滤得结晶，用冷混...
    2025-11-28
  • 一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法
    一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法_江苏健佳药业有限公司_202510470946.2
    本发明公开了一种低残留水飞蓟素的提取方法及其制备方法，该低残留水飞蓟素的提取方法包括如下步骤：洗脱油脂：将水飞蓟籽粉碎后，用正己烷浸泡并洗脱油脂，得到浸泡液；乙醇置换：向浸泡液中加入乙醇，静置后过滤，将滤液浓缩后加入水静置，取下层溶液及沉淀...
    2025-11-28
  • 一种冲压件双模自动分流装置及分流方法
    一种冲压件双模自动分流装置及分流方法_四川锐腾电子有限公司_202110282319.8
    本发明涉及分流装置技术领域，提供了一种冲压件双模自动分流装置及分流方法，包括分流单元，分流单元包括分流管，分流管两端分别设为进料端和出料端，分流管底部开设有分流口，分流口处设有分流组件；分流组件包括驱动装置以及分流构件，分流构件包括分流板，...
    2025-11-28
  • 一种罗沙司他的制备方法
    一种罗沙司他的制备方法_杭州科巢生物科技有限公司_202011306811.6
    本发明公开了一种罗沙司他的制备方法包括化合物1在有机碱作用下先和缩合剂缩合得到羟基酰化中间态再直接在催化剂催化作用下一锅法和甲基硼酸直接偶联得到关键中间体合物2，该改进避免了使用三氯氧磷或三溴氧磷，有效减少了三废的产生，并缩短了反应步骤，提...
    2025-11-28
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