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  • 本发明的一个实施方式提供适合作为聚酰胺等工程塑料的耐冲击性改良材料的接枝改性乙烯·1‑丁烯共聚物, 使用该接枝改性乙烯·1‑丁烯共聚物提供流动性与成型体的耐冲击性的均衡性优异的聚酰胺树脂组合物。本发明的一个实施方式为接枝改性乙烯·1‑丁烯共...
  • 本发明的课题在于提供一种降低显影时的膜减少、可形成残膜率优异的固化膜的组合物。一种组合物, 包含半导体粒子(A)和聚合性化合物(C), 上述聚合性化合物(C)包含分子容积为450cm3/mol以下的聚合性化合物(C-1)。
  • 本发明的主题是呈水分散体或水可再分散粉末形式的淀粉杂化共聚物, 其可通过在淀粉存在下在烯键式不饱和单体的水性介质中自由基引发聚合并任选后续干燥而获得, 其特征在于所述淀粉包含氧化淀粉, 并且所述烯键式不饱和单体包括一种或多种乙烯基酯和乙烯,...
  • 本发明涉及生物技术领域, 尤其涉及去势T4病毒样颗粒亚单位疫苗及其制备方法。本发明提供了GnRH‑I‑T4病毒样颗粒, 其纯度高、特异性好。利用GnRH‑I‑T4病毒样颗粒制备的疫苗抗原纯度高, 安全性好, 具有良好的去势效果。
  • 本公开提供免疫球蛋白多聚体和其制造方法、以及具有免疫球蛋白多聚体形成能力的免疫球蛋白改造体。在另一方式中, 本公开具有下述效果:提供利用免疫球蛋白多聚体或具有免疫球蛋白多聚体形成能力的免疫球蛋白改造体的方法、包含免疫球蛋白多聚体或具有免疫球...
  • 本公开提供了能够结合间皮素(MSLN)的氨基酸序列(例如, 抗体和双特异性抗体)。本公开涉及双特异性抗体及其抗原结合片段、具有对间皮素的特异性结合的缀合物(包括免疫缀合物), 和相关组合物和制剂。本公开还涉及使用间皮素双特异性抗体及其抗原结...
  • 本发明属于生物医学领域。具体涉及一类与稳定基序融合的新型抗体片段(AF), 其在医学中的用途及其制备。
  • 本发明公开了突变的重链抗体序列。在某些实施方案中, 本公开考虑了具有第一重链和第二重链的异二聚体抗体, 其中第一和第二重链或其片段含有不同的突变。在某些实施方案中, 本公开涉及编码本文公开的抗体和重组重链的核酸和载体以及含有它们的细胞。
  • 本公开涉及一种融合分子, 该融合分子能够与其水平升高或量过多引起或导致免疫性疾病的抗原物质结合并能够诱导吞噬作用, 从而去除、减少抗原物质, 或增强抗原物质的去除或减少。因此, 所述融合分子可以用于治疗免疫性疾病、推迟免疫性疾病的发展或发作...
  • 一种GnRH‑I‑M1重组蛋白。利用GnRH‑I‑M1重组蛋白制备的疫苗抗原纯度高, 安全性好, 具有良好的去势效果。
  • 涉及生物技术领域, 尤其涉及去势HBsAg病毒样颗粒亚单位疫苗及其制备方法。提供了GnRH‑I‑HBsAg重组蛋白, 其纯度高、特异性好。利用GnRH‑I‑HBsAg重组蛋白制备的疫苗抗原纯度高, 安全性好, 具有良好的去势效果。
  • 本发明的课题在于, 提供一种与FGFR蛋白质的键合性优异的环肽或其盐及环肽复合物或其盐, 并提供一种利用上述环肽或其盐及环肽复合物或其盐的培养基组合物、纯化用材料、标记用材料、细胞控制用材料以及集成用材料。根据本发明, 提供一种环肽或其盐,...
  • 本发明涉及硅化合物及其衍生物, 以及含有所述化合物的电子器件, 特别是有机电致发光器件。
  • 本发明提供一种含硼氮的有机化合物及其在有机电子器件的应用, 该含硼氮的有机化合物具有化学式(I)‑化学式(IV)表示的结构, 所述含硼氮的有机化合物应用于有机电子器件中, 应用所述含硼氮的有机化合物的器件兼具高的发光效率、窄的发光光谱FWH...
  • 本发明涉及新型曲贝替定和芦比替定衍生物、相应的抗体药物偶联物、以及制备该抗体药物偶联物的方法。本发明还涉及药物剂型, 其包含新型曲贝替定或芦比替定衍生物或相应的抗体药物偶联物。此外, 本发明还涉及新型曲贝替定和芦比替定衍生物、相应的抗体药物...
  • 本发明提供一种含有‑O‑亚烷基‑NH‑作为连接基团的新颖的大环氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐, 其对某些突变形式的EGFR表现出抑制活性。
  • 本申请提供一种具有靶向作用的偶联物及其制备方法和用途, 其具有式Ab‑[M‑L‑E‑D]x所示结构, 所述药物选自DNA拓扑异构酶抑制剂, 制得的抗体药物偶联物具有较优的药物抗体偶联比, 对胃癌、乳腺癌、肺癌和尿路上皮癌等实体瘤具有优异的靶...
  • 本发明提供取代的含氮三环类化合物作为PARP抑制剂及其应用。本发明提供下式(I)所示的化合物, 其中, Z环、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、A1、A2、A3、L、m、n、B环和Cy如本文所定义。本发明的式I化合物是PARP抑制剂, 因此可用...
  • 本发明公开了一种具有式(I)结构的SHP2抑制剂化合物或其药学上可接受的盐, 本发明的化合物可以作为SHP2抑制剂, 具有较好的抗肿瘤活性。
  • 本发明涉及式(I)的新型化合物:其中, 环A、R1、R2、X、Y和Z中的每一者如本文所定义, 该化合物抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体活性。本发明还涉及该化合物的制备方法、包含这该化合物的药物组合物和药物, 以及它们在治疗由NL...
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