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双功能抗体及其用途
本公开提供了一种双功能的抗体或抗原结合片段,其Fab端能够靶向B细胞,其Fc端通过氨基酸突变增强了对FcRn蛋白的结合亲和力。该抗体能通过不同的作用机制达到治疗自免疾病中的作用,在治疗效果上优于目前靶向单一靶点的药物。
靶向免疫细胞抗原的抗体及其用途
本公开提供了一种抗体或其抗原结合片段,其Fab端能够靶向B细胞等免疫细胞经过人源化,并且优选地其Fc端可选地特异性结合FcRn蛋白。
抗CD16A纳米抗体及其制备方法和应用
本发明提供了一种抗CD16A纳米抗体及其制备方法和应用。具体地,本发明使用CD16A重组蛋白对羊驼进行免疫从而获得高质量的免疫库,采用噬菌体展示技术对免疫库进行筛选,获得了高特异性结合CD16A的纳米抗体。本发明还提供了相应的抗CD16A抗...
破伤风疫苗及其应用
本公开提供了一种破伤风类毒素及其制备方法和应用。本公开提供的破伤风类毒素的絮状纯度大于2000Lf/mg PN。本公开的制备方法包括在精制类毒素和制剂工艺步骤之间加入层析处理,对体系中的杂质进行进一步去除,最终生产的层析后精制破伤风类毒素原...
一种针对带状疱疹病毒的病毒样颗粒疫苗
本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种针对带状疱疹病毒的病毒样颗粒疫苗。本发明提供了一种针对带状疱疹病毒的病毒样颗粒疫苗,其特征在于,所述疫苗包括病毒样颗粒,所述病毒样颗粒由截短型gE蛋白组成,所述截短型gE蛋白的氨基酸序列如SEQ ID N...
靶向肝细胞的重组AAV衣壳蛋白及其应用
本发明公开了一种靶向肝细胞的重组AAV衣壳蛋白,这种重组AAV衣壳蛋白包括VP1、VP2、VP3区域,将天然AAV5衣壳蛋白VP1、VP2、VP3共同区域突变获得;或者天然AAV5衣壳蛋白与其他AAV血清型衣壳杂合后VP1、VP2、VP3共...
一种新型异二聚体分子用于肿瘤放射性治疗
本申请公开了一种新型异二聚体分子用于肿瘤放射性治疗。具体来说:本申请公开了一种化合物或其药学上可接受的盐,包括摘要附图所示结构或由其组成。还公开了其在放射性核素标记或制备放射性核素标记试剂中的用途。还公开了一种放射性核素制剂,包括其与其螯合...
一种丙酚替诺福韦乳糖苷杂质的制备方法
本发明公开了结构式为化合物1的丙酚替诺福韦乳糖苷(S)‑异丙基2‑{[(S)‑苯氧基({[(R)‑1‑(6‑{[(3S,4R,5R)‑3,5,6‑三羟基‑2‑氧‑4‑{[(2S,3R,4S,5R,6R)‑3,4,5‑三羟基‑6‑(羟甲基)四...
有机电致发光材料及其器件
公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是具有式1结构的金属配合物。这些新型金属配合物可用作有机电致发光器件中的发光材料,能够提供更好的器件性能,如具有窄半峰宽、非常高的电流效率和外部量子效率。还公开了一种包含式1结构的金属...
一种阻垢缓蚀剂用化合物及阻垢缓蚀剂
本发明提供了一种阻垢缓蚀剂用化合物及阻垢缓蚀剂。该阻垢缓蚀剂用化合物具有式Ⅰ所示的结构:
2025-08-29
一种钛络合催化剂、其制备方法及其在苯甲醚羟基化中的应用
本发明涉及一种钛络合催化剂、其制备方法及其在苯甲醚羟基化中的应用,将苯甲醚、双氧水在钛络合催化剂催化下进行反应得到邻羟基苯甲醚和对羟基苯甲醚。本发明提供了一种新的催化剂,活性钛和反应物更充分接触,具有更高的反应活性;该催化剂具有一定的空间效...
一种2-氰乙基三甲氧基硅烷的制备方法
本发明公开了一种2‑氰乙基三甲氧基硅烷的制备方法,包括以下步骤:一、在反应容器中加入乙醇,升温至回流,滴加2‑氰基乙基三氯硅烷,滴加完毕后保温反应,真空条件下除去过量乙醇,中间产物粗品pH在6~7;二、将第一步骤得到的粗品控温在0~10℃,...
3-[(3,3-二甲氧基-2,7-二氧杂-3-硅杂壬-9-基)氧基]丙腈的制备
本发明公开了一种3‑[(3,3‑二甲氧基‑2,7‑二氧杂‑3‑硅杂壬‑9‑基)氧基]丙腈的制备,包括:一、加入3‑[(2‑羟基乙基)氧基]丙腈和第一有机溶剂,降温至0~5℃,氮气保护状态下分批次加入氢化钠,后升至室温搅拌0.5h~1h,控温...
一类无重原子且具有聚集诱导发射能力的I型双光子光敏剂及其制备方法与应用
本发明公开了一类无重原子且具有聚集诱导发射能力的I型双光子光敏剂及其制备方法与应用。本发明的I型双光子光敏剂可以实现单光子或双光子荧光成像。同时,在单光子或双光子激光照射后可产生超氧阴离子和羟基自由基,在常氧或缺氧的条件下均能有效杀伤肿瘤细...
一种碳硼烷衍生物的制备方法
本发明涉及一种碳硼烷衍生物的制备方法,其包括:先将碳硼烷与正丁基锂在惰性气体氛围下在醚类溶剂中反应,反应完成后加入无机碱和铜催化剂反应一段时间,再加入吡啶搅拌一段时间,最后加入化合物L‑R
1
加热反应得到碳硼烷上一个或两...
环状化合物及其药物组合物和应用
本发明提供了一种具有式(I)所示结构的环状化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子,及其药物组合物和应用。该类化合物可作为蛋白激酶抑制剂,对FLT3突变激酶有很强的抑制活性,并且对Ba/F3‑FLT3‑ITD且含有耐药点突...
一种维奈克拉中间体的制备方法
本发明提供一种维奈克拉中间体的制备方法,包括下列步骤:(1)式(Ⅰ)化合物在铜试剂的催化下与甲醇发生亲核取代反应得到式(Ⅱ)化合物;(2)式(Ⅱ)化合物在路易斯酸作用下还原甲基,得到式(Ⅲ)化合物。本发明还原甲基步骤选用三氯化铝在酸性条件下...
有机电致发光材料及其器件
公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物,可用作有机电致发光器件中的主体材料,这些新型化合物能提供更好的器件性能,例如高效率。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件、化合物组合物和电子设备。
一种JAK1抑制剂Londamocitinib的制备方法
本发明属药物化学合成技术领域,具体为一种JAK1抑制剂Londamocitinib的制备方法。本发明合成方法反应步骤为:由原料4‑卤代‑5‑氟‑2‑(甲磺酰基)嘧啶(1)经suzuki偶联反应得到关键中间体(2),再与2‑氟‑3‑(甲磺酰基...
一种生产碳酸乙烯酯含量低的一氯代碳酸乙烯酯的方法
本发明提供一种生产碳酸乙烯酯含量低的一氯代碳酸乙烯酯的方法,采用本发明的方法制备一氯代碳酸乙烯酯,可以提高生产效率和收率,同时能显著降低CEC产品中的EC含量。所述方法包括如下步骤:(1)在主反应器中,将氯气通入至少包含碳酸乙烯酯液体的物料...
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