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  • 本公开尤其提供了一种包含角鲨烯纳米乳(SNE)佐剂和至少一种类型的人乳头瘤病毒(HPV)的病毒样颗粒(VLP)的疫苗组合物,所述至少一种类型的人乳头瘤病毒(HPV)选自以下HPV类型:6、11、16、18、26、31、33、35、39、45...
  • 本公开涉及一种用于生成和使用针对核糖病毒的杂合α‑假病毒的新型系统。杂合核糖病毒‑α‑假病毒(HRAP)呈现一种新型颗粒,其具有源自甲病毒的RNA基因组以及核糖病毒界中病毒的结构蛋白。本发明的HRAP颗粒由跨不同核糖病毒科的结构蛋白组装而成...
  • 本公开涉及响应于小分子配体来调控嵌合抗原受体(CAR)的表达的核糖开关和多核苷酸盒,其中所述多核苷酸盒包含本文所公开的核糖开关和适体。还提供了用于产生T细胞群体的方法,其中所述T细胞包含CAR转基因,所述CAR转基因包含响应于结合至核糖开关...
  • 本文提供了用于从大规模培养的极化DC生成细胞外囊泡(EV)的方法,以及将CTLA‑4+EV与CTLA‑4‑EV彼此分离并在物理和功能完整状态下回收这两种EV群的附加操作;并且,还提供了包含通过所述方法获得的EV的组合物。此外,还提供了CTL...
  • 本发明的第一目的在于提供一种对于需要投予锌的白蛋白缺乏症状能够实现更有效补锌的制剂处方,且第二目的在于提供一种具有铁过剩症治疗效果的制剂处方。含有锌离子和血清白蛋白的第一静注用医药组合物对于需要投予锌的白蛋白缺乏症状能够更有效地进行补锌,含...
  • 本公开总体上涉及用于调节由白介素‑10 (IL10)介导的信号转导的组合物和方法。具体地,本公开提供包含两个IL10单体的融合IL10多肽。还提供了可用于产生此类融合IL10多肽的组合物和方法,以及用于调节IL10介导的信号传导和/或用于治...
  • 本发明提供了一种治疗或改善恶病质的方法。本发明提供了一种核连蛋白(Nucleobindins,NUCBs)的用途。通过本发明的方法可以很好的改善或治疗恶病质引起的(a)体重降低,(b)体脂降低,提高恶病质患者的生活质量。
  • 本发明涉及使用嵌合或融合蛋白治疗或预防牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis)诱导的或相关的神经病理学的方法,所述嵌合或融合蛋白包含与第二多肽连接的第一多肽,其中:A)所述第一多肽包含以下或由以下组成:牙龈卟啉单胞菌的Arg牙龈蛋白酶或...
  • 本公开内容尤其提供了用于治疗多种癌症的技术,包括I‑66制剂、组合物、方法等。
  • 公开了含有枯草芽孢杆菌益生菌化合物的新型提取物、组合物和方法,用于对抗多重耐药(MDR)病原体,诸如金黄色葡萄球菌,包括针对MDR病原体的抗生物膜、抗菌和抗群体感应作用。
  • 本发明涉及使用包含巨噬细胞的组合物治疗肝病的方法。
  • 本发明涉及包含肌醇、铬和任选地维生素D的组合物。本发明的组合物的特征在于其铬的相对量低,并且本发明的组合物可以用作营养补充剂或药物,以用于治疗和/或预防以血浆葡萄糖水平升高为特征的代谢疾病或病症。
  • 本发明提供橄榄苦苷或其衍生物在免疫疗法中的用途,特别是用作佐剂。特别地,本发明提供橄榄苦苷与检查点抑制剂组合在治疗癌症中的用途。本发明还提供了包含橄榄苦苷和检查点抑制剂的组合,以及包含该组合的药物组合物和试剂盒。有利地,橄榄苦苷重编程TAM...
  • 本文提供了(S)‑4‑甲基‑5‑((4‑((2‑(甲基氨基)‑6‑(2, 2, 2‑三氟乙基)噻吩并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)甲基)‑1‑(2‑(4‑(甲基磺酰基)哌嗪‑1‑基)丙基)‑1H‑吲哚‑2‑甲腈或其溶剂化...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种苯并吲哚衍生物的药物组合物、制备方法及用途;所示药物组合物包括活性成分式I所示化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的辅料;所述药物组合物中活性成分溶出性好,在生物体内的吸收性优异,药物...
  • 本文公开的包括适用于在治疗受试者的癌症中使用的方法、组合物和试剂盒。该方法可以包括向受试者施用PLK1抑制剂(例如,onvansertib)以抑制受试者中的缺氧信号传导途径以减少或抑制癌症的进展。
  • 本发明一般性涉及使用DLL3/CD3结合蛋白治疗癌症。具体而言,本发明涉及以剂量和给药方案使用DLL3/CD3结合蛋白治疗癌症的用途及方法。
  • 本文提供了鉴定多发性硬化(MS)的进展和治疗选择的方法和免疫生物标志物。还提供了用于样品中MS的预后、分期和监测的材料和方法,并且包括确定受试者处于发展MS的风险中的方法。所述方法包括检测所述受试者的脑脊液(CSF)中的至少一种生物标志物,...
  • 本发明涉及用于使用可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂预防临床显著门静脉高压(CSPH)和因非胆汁淤积型肝病导致的失代偿期肝硬化、减缓所述CSPH和所述失代偿期肝硬化的进展、延迟或治疗所述CSPH和所述失代偿期肝硬化的方法。
  • 本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体,其可用于调节或降解由一种或多种SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族(SMARCA)(例如,SMARCA2和/或SMARCA4)表达的蛋...
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