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最新专利技术
  • 一种超高温酸化用缓蚀剂的制备工艺
    一种超高温酸化用缓蚀剂的制备工艺_陕西日新石油化工有限公司_202511739986.9
    本申请公开了一种超高温酸化用缓蚀剂的制备工艺，属于缓蚀剂领域，包括包括以下步骤：S1，无水乙醇或丙三醇中的一种或两种放于三口烧瓶中作为溶剂；S2，向三口烧瓶中加入间苯二酚甲醛型环氧树脂和二乙烯三胺；S3，在低温水浴中以浓硫酸作为催化剂将S1...
    2026-03-21
  • 一种催化合成叔丁胺基乙氧基乙醇的方法
    一种催化合成叔丁胺基乙氧基乙醇的方法_浙江阿尔法化工科技有限公司_202610086496.1
    本发明涉及一种催化合成叔丁胺基乙氧基乙醇(TBEE)的方法，属于醇胺类化合物催化合成技术领域。该方法包括反应器预处理、催化胺化反应、冷凝分离及精馏提纯步骤，核心在于串联双固定床反应器设计：前端装填Ni/Al22O33催化剂，后端装填Cu/A...
    2026-03-21
  • 一种有机电致发光化合物及其应用
    一种有机电致发光化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202511746468.X
    本发明涉及显示技术领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的有机电致发光化合物，具有如下的结构：，其中R选自如下结构： 式1‑A，使用可使包含该材料的有机电致发光器件的具有更为优异的寿命，同时还具有较低的驱动电压和较高的效率...
    2026-03-21
  • 一种非粮生物基戊二胺的制备方法
    一种非粮生物基戊二胺的制备方法_浙江清华长三角研究院_202511775222.5
    本发明公开了一种非粮生物基戊二胺的制备方法，涉及生物基化学品制备技术领域。本发明非粮生物基戊二胺的制备方法包括以下步骤：将糠醛、第一催化剂加入第一溶剂中，通入氢气，进行糠醛加氢反应，回收第一催化剂，获得环戊酮的反应液；将氨水和第二催化剂加入...
    2026-03-21
  • 一种全氘代2, 4-二硝基苯甲醚及其制备方法
    一种全氘代2, 4-二硝基苯甲醚及其制备方法_深圳市瑞麟科技有限公司_202511446659.4
    本发明公开了一种全氘代2, 4‑二硝基苯甲醚及其制备方法，涉及全氘代2, 4‑二硝基苯甲醚制备技术领域，包括氘代反应催化剂、氘代反应介质及氘代促进剂；所述氘代反应催化剂为负载于多孔氮化硼纳米片上的钯‑铱合金纳米颗粒与路易斯酸型沸石分子筛的混...
    2026-03-21
  • 一种2-(2, 5-二羟基苯基)-2-甲氧基乙酸甲酯及其制备方法和应用
    一种2-(2, 5-二羟基苯基)-2-甲氧基乙酸甲酯及其制备方法和应用_珀莱雅化妆品股份有限公司_202610084647.X
    本发明公开了一种2‑(2, 5‑二羟基苯基)‑2‑甲氧基乙酸甲酯及其制备方法和应用，涉及海洋真菌活性成分生产应用技术领域。本发明通过研究发现，2‑(2, 5‑二羟基苯基)‑2‑甲氧基乙酸甲酯具有较好的抗UVB诱导HaCaT细胞氧化损伤活性的...
    2026-03-21
  • 一种含酯类侧链或硅氧侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用
    一种含酯类侧链或硅氧侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用_陕西格丽达生物科技有限公司_202512015264.5
    本申请提供了一种含酯类侧链或硅氧侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用。所述截短侧耳素衍生物为由式I表示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物以及农药上可接受的盐。本申请所述截短侧耳素衍生物对植物病原菌如病原细菌表现出...
    2026-03-21
  • 一种酯交换合成碳酸酯类化合物制备工艺
    一种酯交换合成碳酸酯类化合物制备工艺_东莞理工学院_202511683518.4
    本发明公开了一种酯交换合成碳酸酯类化合物制备工艺，包括：以碳酸二甲酯、二乙二醇单丁醚为原料，正庚烷和氯仿为复合溶剂，加入氢氧化钾后通过酯交换反应制备而成，所述正庚烷与氯仿的体积比为3：1‑4：1；本发明采用正庚烷和氯仿形成的复合溶剂能够与反...
    2026-03-21
  • 一种双配体协同催化乙炔双羰基化制备丁二酸酯和丁烯二酸酯的方法
    一种双配体协同催化乙炔双羰基化制备丁二酸酯和丁烯二酸酯的方法_石河子大学_202511833722.X
    本发明提供一种双配体协同催化乙炔双羰基化制备丁二酸酯和丁烯二酸酯的方法，该方法以乙炔、一氧化碳、醇类化合物为原料，在有机溶剂中通过特定催化剂体系进行一步反应。所述催化剂体系由钯基催化剂、卤化物助剂、酸助剂、吸电子硫配体及任选的第二配体组成，...
    2026-03-21
  • 一种戊二酸酯类化合物的合成方法
    一种戊二酸酯类化合物的合成方法_浙江工业大学_202511419981.8
    本发明公开了一种戊二酸酯类化合物的合成方法，所述合成方法为：氮气氛中，式1所示的丙酸酯类化合物与式2所示的重氮化合物在溶剂中，在还原剂存在下以及可见光光照条件下发生反应，反应完成后，反应混合物经分离纯化得式3所示的戊二酸酯类化合物。本发明以...
    2026-03-21
  • 一种基于微波强化的乙酸乙酯酯化合成方法
    一种基于微波强化的乙酸乙酯酯化合成方法_珠海谦信新材料有限公司_202511742988.3
    本发明属于乙酸乙酯制备技术领域，提供了一种基于微波强化的乙酸乙酯酯化合成方法，该合成方法包括以下步骤：步骤1、对改性蒙脱土进行酸化，再经过抽滤，烘干，置于密闭马弗炉中进行煅烧，冷却后得到催化剂；步骤2、将乙醇和冰乙酸进行混合，加入步骤1中制...
    2026-03-21
  • 一种蓖麻油基生物质润滑油基础油的制备方法
    一种蓖麻油基生物质润滑油基础油的制备方法_安徽中天石化股份有限公司_202511617174.7
    本发明公开了一种蓖麻油基生物质润滑油基础油的制备方法，属于基础油技术领域。通过酯交换反应、酯化反应、环氧化反应、开环反应和桥联酯化反应制得。制得的基础油通过“桥联酯化”构建大分子结构，赋予了基础油高粘度；通过环氧化步骤消除了原料中不稳定的碳...
    2026-03-21
  • 乳酸衍生物、免疫原及其特异性抗体与乳酸检测试剂盒制备方法
    乳酸衍生物、免疫原及其特异性抗体与乳酸检测试剂盒制备方法_胥江生物科技(苏州)有限公司_202511833720.0
    本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的乳酸(Lactic Acid)检测试剂盒制备。由于乳酸分子量小、免疫原性差，在制备相应抗体时，首先需要选择合适的衍生位点，并将衍生的半抗原和特定的大分子载体偶联，制备完整抗原。本发明通过对半抗原的设计...
    2026-03-21
  • 一种2-甲基丙烯酸的制备方法
    一种2-甲基丙烯酸的制备方法_山东国邦药业有限公司_202610078397.9
    本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种2‑甲基丙烯酸的制备方法，环丙甲酸为原料，加入催化剂后搅拌，加热至不低于120℃时进行保温反应和减压精馏，收集103‑133℃条件下的馏分为2‑甲基丙烯酸产品。该制备方法生产成本低、工艺路线短，而且大...
    2026-03-21
  • 一种基于微液滴反应氧化环己酮制备己二酸的方法
    一种基于微液滴反应氧化环己酮制备己二酸的方法_南京大学_202511675875.6
    本发明提出了一种由微液滴反应氧化环己酮制备己二酸的方法，通过在电动、超声、或气动喷雾装置中喷洒环己酮，其中微液滴表面极高的界面电场会在气‑液界面电离出活性物质，增强传质效果，使得环己酮高效生成己二酸。与现有技术相比，本发明无需使用催化剂，反...
    2026-03-21
  • 一种制备神经酸及其类似物的方法
    一种制备神经酸及其类似物的方法_浙江大学_202511672442.5
    本发明涉及一种制备式I所示化合物的方法，所述方法包括化合物c还原得到化合物b；化合物b氧化得到式I所示化合物。本发明方法反应条件温和、操作容易控制、安全可靠、成本低，能够为后期工业化放大生产奠定基础。同时本发明的制备方法反应收率高，所获得的...
    2026-03-21
  • 一种制备神经酸的方法
    一种制备神经酸的方法_浙江大学_202511672446.3
    本发明涉及一种制备神经酸的方法。所述方法包括如下步骤：步骤S1：使芥酸在光敏剂存在下、在光照射下与丙烯醛发生反应，得到所述式(I)所示化合物；所述光敏剂选自CeCl33和/或Fe(OAc)22；步骤S2：将步骤S1制备得到的式(I)所示化合...
    2026-03-21
  • 一种2, 6-萘二甲酸的提纯方法
    一种2, 6-萘二甲酸的提纯方法_龙子湖新能源实验室_202511818842.2
    本发明提出了一种2, 6‑萘二甲酸的提纯方法，纯化技术的技术领域，用以解决2, 6‑萘二甲酸纯度低的技术问题。本发明首先将2, 6‑萘二甲酸粗品与碱反应转化为相应的盐，随后依次经过活性炭回流脱色和非溶剂析出步骤，制备得到高纯度的2, 6‑萘...
    2026-03-21
  • 一种基于光催化的2.5-二甲基苯乙酸合成方法
    一种基于光催化的2.5-二甲基苯乙酸合成方法_阳高县晋北恒达生物科技有限公司_202511746927.4
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种基于光催化的2.5‑二甲基苯乙酸合成方法，包括以下步骤：步骤1.磺化改性光敏催化剂制备；步骤2.反应体系构建；步骤3.惰性气氛置换；步骤4.光催化转化反应；步骤5.后处理与产物纯化。本发明通过精密设计...
    2026-03-21
  • 一种根皮素-三叶苷共无定形物及其固体分散体和它们的制备方法与制药用途
    一种根皮素-三叶苷共无定形物及其固体分散体和它们的制备方法与制药用途_云南中医药大学_202511195769.8
    本发明提供了一种根皮素‑三叶苷共无定形物及其固体分散体和它们的制备方法与制药用途。在不使用辅料的情况下，可以将根皮素‑三叶苷这两种活性成分直接制备为无定形物，从而提高两者的溶解度。并在此基础上，进一步通过引入小分子糖醇，在不添加其他辅料的条...
    2026-03-21
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