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最新专利技术
  • 近红外二区荧光成像引导协同治疗的纳米制剂及制备方法
    近红外二区荧光成像引导协同治疗的纳米制剂及制备方法_中北大学_202511857871.X
    本发明公开了一种用于类风湿性关节炎的近红外二区荧光成像引导协同治疗的纳米制剂及制备方法，属于纳米生物医学材料技术领域。首先，通过一种简单高效的“一锅法”合成策略制备具有近红外二区荧光发射特性的Au‑Pt合金纳米团簇。随后，利用牛血清白蛋白对...
    2026-03-01
  • 一种HDAC抑制剂在提高脂质纳米粒体内递送中的应用
    一种HDAC抑制剂在提高脂质纳米粒体内递送中的应用_四川大学_202511702244.9
    本发明公开了一种HDAC抑制剂在提高脂质纳米粒体内递送中的应用，属于基因治疗技术领域。HDACi是一类抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的小分子化合物，通过抑制HDAC从而提高组蛋白或其他非组蛋白底物的乙酰化水平从而影响基因表达。本发明通过H...
    2026-03-01
  • 一种载药纳米颗粒及其制备方法和应用
    一种载药纳米颗粒及其制备方法和应用_广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院)_202511660916.4
    本发明公开了一种载药纳米颗粒及其制备方法和应用；该载药纳米颗粒包括活性成分和载体：所述活性成分包括疏水性小分子抑制剂和PAEMA；所述载体包括键合光敏剂的两亲性聚合物；所述键合光敏剂的两亲性聚合物中包覆疏水性小分子抑制剂和PAEMA；其中，...
    2026-03-01
  • 一种替雷利珠单抗免疫缓释栓塞微球及其制备方法
    一种替雷利珠单抗免疫缓释栓塞微球及其制备方法_重庆医科大学附属永川医院_202511498921.X
    本发明涉及医药材料技术领域，尤其涉及一种替雷利珠单抗免疫缓释栓塞微球及其制备方法，该替雷利珠单抗免疫缓释栓塞微球，所述栓塞微球包括缓释微球和改性凝胶材料，所述缓释微球上负载有替雷利珠单抗，所述改性凝胶材料包覆在缓释微球上；所述缓释微球为聚乳...
    2026-03-01
  • 一种复合脂质纳米颗粒及其制备方法和应用
    一种复合脂质纳米颗粒及其制备方法和应用_毕昇(北京)生物科技有限公司_202511412898.8
    本发明属于生物医药的技术领域，公开了一种复合脂质纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明提供的复合脂质纳米颗粒包括细胞因子‑IgG Fc融合蛋白、带有链霉亲和素标签的Fc受体蛋白和生物素化脂质纳米颗粒；所述生物素化脂质纳米颗粒包括脂质组合物，所述...
    2026-03-01
  • 一种乙酰化可溶性大豆多糖-芳樟醇纳米颗粒及其制备方法和应用
    一种乙酰化可溶性大豆多糖-芳樟醇纳米颗粒及其制备方法和应用_邵阳学院_202610062907.3
    一种乙酰化可溶性大豆多糖‑芳樟醇纳米颗粒及其制备方法和应用，所述乙酰化可溶性大豆多糖‑芳樟醇纳米颗粒是以乙酰化可溶性大豆多糖为载体，负载芳樟醇。乙酰化可溶性大豆多糖作为芳樟醇的载体，结合稳定性好；实现对芳樟醇的高效负载和稳定包裹；乙酰化可溶...
    2026-03-01
  • 一种盐酸乐卡地平片剂的制备方法
    一种盐酸乐卡地平片剂的制备方法_重庆华森制药股份有限公司_202610030792.X
    本发明公开了一种盐酸乐卡地平片剂的制备方法，该片剂包含盐酸乐卡地平、微晶纤维素、乳糖、羧甲淀粉钠、聚维酮和硬脂酸镁，该方法包含将一部分聚维酮以粉末形式加入，纯化水作为润湿剂进行制粒，将另一部分聚维酮配成溶液加入，作为粘合剂进行制粒。该方法制...
    2026-03-01
  • 一种佩玛贝特片及其制备方法
    一种佩玛贝特片及其制备方法_山西鑫煜制药股份有限公司_202511782189.9
    本申请涉及口服非生物药物制剂技术领域，具体涉及一种佩玛贝特片及其制备方法，旨在解决佩玛贝特片溶出速度较慢的问题，并通过本申请的佩玛贝特片的制备方法制备的佩玛贝特片，可提高佩玛贝特的含量均匀度，并且降低佩玛贝特片的杂质；其中，一种佩玛贝特片，...
    2026-03-01
  • 一种抑制宫收缩的保胎药物及其制备方法
    一种抑制宫收缩的保胎药物及其制备方法_南京康舟医药科技有限公司_202610033652.8
    本发明属于药物制剂领域，提供了一种抑制宫收缩的保胎药物及其制备方法。本发明采用硝苯地平‑烟酰胺共晶纳米晶快释层与硝苯地平负载海藻酸钙缓释微丸缓释层的双层片剂设计，通过纳米化共晶技术将快释层硝苯地平中位粒径控制在0.10‑0.40μm以实现快...
    2026-03-01
  • 新橙皮苷二氢查尔酮在预防或治疗急性胃损伤中的应用
    新橙皮苷二氢查尔酮在预防或治疗急性胃损伤中的应用_中国计量大学_202511957510.2
    本发明公开了新橙皮苷二氢查尔酮在预防或治疗急性胃损伤中的应用，本发明包括新橙皮苷二氢查尔酮在制备用于预防或治疗急性胃损伤的药物中的应用，药物包含含有新橙皮苷二氢查尔酮的药物组合物，所述药物组合物被设计为胃内靶向递送系统；胃内靶向递送系统为口...
    2026-03-01
  • 一种托伐普坦片剂及其制备方法
    一种托伐普坦片剂及其制备方法_山东中医药大学附属医院_202610064242.X
    本发明属于药物制剂技术领域，本发明提供了一种托伐普坦片剂及其制备方法。该片剂由活性成分托伐普坦、聚乙二醇脂肪酸甘油酯类化合物、壳聚糖、粘合剂、崩解剂及润滑剂组成。本发明提供的托伐普坦片剂，溶出度高，制备工艺简单，避免现有技术固体分散体技术、...
    2026-03-01
  • 一种提高溶出度和稳定性的艾拉莫德片剂及其制备方法
    一种提高溶出度和稳定性的艾拉莫德片剂及其制备方法_国药集团川抗制药有限公司_202610051873.8
    本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是涉及一种提高溶出度和稳定性的艾拉莫德片剂及其制备方法，其包括艾拉莫德、微晶纤维素101与302混合填充剂、交联聚维酮、聚山梨酯80与辛烯基琥珀酸淀粉钠复合表面活性剂、HPMC粘合剂、硬脂富马酸钠润滑剂及L‑...
    2026-03-01
  • 一种枸橼酸西地那非口崩片及其制备方法
    一种枸橼酸西地那非口崩片及其制备方法_金鸿药业股份有限公司_202610009888.8
    本发明公开了一种枸橼酸西地那非口崩片及其制备方法，包括以下重量份数的组分：枸橼酸西地那非68‑75份，甘露醇300‑320份，交联聚维酮15‑19份，聚醋酸乙烯酯水分散体55‑75份，崩解剂20‑35份，填充剂20‑35份，助流剂3‑6份，...
    2026-03-01
  • 一种去氧孕烯炔雌醇片剂及其制备方法
    一种去氧孕烯炔雌醇片剂及其制备方法_浙江爱生药业有限公司_202511937630.6
    本发明提供一种去氧孕烯炔雌醇片剂及其制备方法，属于医药制剂技术领域，该片剂包括去氧孕烯，炔雌醇，赤藓糖醇，稳定剂，稀释剂，崩解剂和粘合剂；所述稳定剂为枸橼酸钠。去氧孕烯炔雌醇片剂中通过赤藓糖醇和稳定剂枸橼酸钠的配合，能够克服去氧孕烯不稳定、...
    2026-03-01
  • 一种厄贝沙坦固体分散体及其制剂的制备方法
    一种厄贝沙坦固体分散体及其制剂的制备方法_浙江诺得药业有限公司_202511835867.3
    本发明提供了一种厄贝沙坦固体分散体及其制剂的制备方法，属于药物制剂技术领域，采用双螺杆热熔挤出工艺，将重量百分比为10~30%的厄贝沙坦、60~90%的共聚维酮与5~15%的增塑剂制成厄贝沙坦固体分散体，再将该固体分散体与制剂学上常规的填充...
    2026-03-01
  • 一种稳定的雷米普利药物组合物及其制备方法
    一种稳定的雷米普利药物组合物及其制备方法_南京唯创远医药科技有限公司_202511975899.3
    本发明提供了一种雷米普利组合物及其制备方法，通过将雷米普利和辅料共同溶解并喷雾干燥的方式获得稳定的雷米普利复合颗粒，再通过制剂工艺制备得到片剂，制得片剂的稳定性显著提高。
    2026-03-01
  • 提升扶阳强心汤中试效率的制备方法
    提升扶阳强心汤中试效率的制备方法_中国中医科学院广安门医院_202511918705.6
    本发明公开了一种扶阳强心汤颗粒制剂及其制备方法，属于中药制剂技术领域。本发明旨在解决现有技术中扶阳强心汤剂型单一、质量控制不稳定等问题。本发明通过以下技术方案实现：将原料药材加8～12倍重量的水，提取2次，每次1～2小时；合并提取液减压浓缩...
    2026-03-01
  • 一种鞣花酸复合固体分散体及其制备方法
    一种鞣花酸复合固体分散体及其制备方法_新疆浙疆果业有限公司_202610074010.2
    本发明公开一种鞣花酸复合固体分散体及其制备方法。步骤如下：S1.分别制备岩藻多糖水溶液与鞣花酸乙醇混悬液；S2.混合二者得混合液；S3.加入改性聚山梨酯20与壳聚糖‑CPP复合物，超声搅拌；S4.球磨；S5.减压旋蒸去溶剂、干燥、粉碎过10...
    2026-03-01
  • 一种EGCG-5-HT二元氧化自聚纳米粒及其制备方法与应用
    一种EGCG-5-HT二元氧化自聚纳米粒及其制备方法与应用_淄博市中心医院_202511864452.9
    本发明属于生物医药学技术领域，具体涉及一种EGCG‑5‑HT二元氧化自聚纳米粒及其制备方法与应用。本发明所述的EGCG‑5‑HT二元氧化自聚纳米粒：是由EGCG和5‑HT在碱性环境中，经氧化自聚得到。所述EGCG和5‑HT在反应液中浓度总和...
    2026-03-01
  • 一种Yolk-Shell结构核酸-金属氧化物纳米粒及其制备方法与应用
    一种Yolk-Shell结构核酸-金属氧化物纳米粒及其制备方法与应用_中国医学科学院基础医学研究所_202511697989.0
    本发明公开了一种Yolk‑Shell结构核酸‑金属氧化物纳米粒及其制备方法与应用，属于纳米技术与纳米生物医学交叉领域。首先将DNA加入水中，再加入FeCl22·4H22O溶液，得到混合溶液，涡旋10s后置金属浴反应，反应结束后冷却至室温，离...
    2026-03-01
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