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  • 本申请涉及融合蛋白(例如,反向细胞因子受体),该融合蛋白包含免疫抑制性细胞因子受体(例如,IL‑4R)的胞外结构域和免疫刺激性受体(例如,IL‑23受体复合物)的胞内结构域。融合蛋白(例如,反向细胞因子受体)结合抑制性细胞因子并将其胞内信号...
  • 本发明提供了包括第一多肽和第二多肽的组合物,所述第一多肽包括DSG1或DSG3或其类似物或衍生物的细胞外结构域的第一片段和二聚化结构域,第二多肽包括DSG1或DSG3或其类似物或衍生物的细胞外结构域的第二片段和二聚化结构域。还提供了包括DS...
  • 属于医药技术领域,涉及一种角蛋白CF1、制法和其药物组合物与用途,具体涉及一种角蛋白CF1,编码角蛋白CFI的核酸分子,含有该核酸分子的表达载体,以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞,以及角蛋白CF1的制备方法,含有角蛋白CF...
  • 属于医药技术领域,公开了一种角蛋白CF2、制法和其药物组合物与用途,具体涉及一种角蛋白CF2,编码角蛋白CF2的核酸分子,含有该核酸分子的表达载体,以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞,以及角蛋白CF2的制备方法,含有角蛋白C...
  • 本公开涉及作为治疗性平台的生物工程酵母菌株领域。特别地,包含编码修饰的3‑异丙基苹果酸脱氢酶(Leu2)和治疗性蛋白的核酸的布拉氏酵母工程菌株,以及用于治疗或预防有需要的受试者的疾病或病症的方法。
  • 本文公开了针对鳞翅目害虫物种表现出毒性活性的杀虫蛋白,并且所述杀虫蛋白包括但不限于TIC8643和相关杀虫蛋白。提供了编码所公开的杀虫蛋白的DNA构建体。提供了对鳞翅目昆虫侵染具有抗性的转基因植物、植物细胞、种子和植物部分,它们含有编码本发...
  • 本发明涉及含变体衣壳蛋白序列的AAV基因组、载体和核酸,其允许在重组AAV载体颗粒产生过程中提高滴度并改善包装效率。滴度提高若干倍,残留的包装hcDNA没有类似的增加,同时维持了完整衣壳率百分比。此外,变体的病毒蛋白表达和比率保持不变。
  • 本文提供了用于调节靶基因(例如,靶内源性基因)表达的组合物、方法及系统。在一些实施方案中,提供了经工程化的基因效应因子,所述经工程化的基因效应因子包含长度为75‑95个氨基酸的第一肽和长度为75‑95个氨基酸的第二肽。当与靶向部分(如异源核...
  • 本发明涉及用于预防或治疗癌症的腺病毒,尤其是溶瘤腺病毒,包括含有间质的肿瘤以及卵巢癌。更具体而言,本发明涉及与野生型腺病毒相比具有嵌合L2‑L3区域的腺病毒。
  • 本发明涉及腺病毒,特别是溶瘤腺病毒,用于预防或治疗癌症,包括含有间质的肿瘤和卵巢癌。在一些实施例中,本发明涉及与野生型腺病毒相比具有嵌合L2‑L3区域的腺病毒。在其他实施例中,本发明涉及与野生型腺病毒相比在E3区域存在缺失的腺病毒。在其他实...
  • 本发明涉及多肽,所述多肽与分子骨架共价结合,使得在与骨架的连接点之间对向存在两个或更多个肽环。特别地,本发明描述了与自然杀伤(NK)细胞结合的肽。本发明还包括包含所述双环肽配体中的至少两个的多聚体结合复合物。本发明还包括包含所述肽配体或所述...
  • 本文所公开的包括血脑屏障(BBB)界面上的新型BBB跨越受体、能够与这些新型受体结合的靶向肽和其衍生物,以及使用这些受体增加BBB的渗透性并将药剂递送到神经系统(例如,CNS)的相关方法。
  • 一种成纤维细胞活化蛋白配体及其用途,具体涉及一种式(I)所示化合物或其可药用盐,含有其的药物组合物,以及其用于诊断或治疗涉及成纤维细胞活化蛋白的疾病例如肿瘤或癌症的用途,
  • 本申请提供了一种靶向于SSTR2的肽,以及靶向于SSTR2的肽偶联药物及其应用。所述肽/肽偶联药物可以用于诊断、预防、抑制或治疗癌症,尤其是起源于神经内分泌细胞的实体瘤,如胃、肠、胰腺等消化系统神经内分泌肿瘤和小细胞肺癌。
  • 提供了一种用于即使在片段偶联中也以高非对映选择性以高产率合成肽化合物的方法,所述方法生产肽化合物或其盐,并且包括在含有水和一种或多种类型的不与水混溶的有机溶剂的双层溶剂中将第一氨基酸或肽的氨基基团与第二氨基酸或肽的羧基基团通过酰胺键连接的步...
  • 本发明的目的在于提供稳定且安全性高的烟酰胺单核苷酸的新的结晶复合体。该结晶性复合体为烟酰胺单核苷酸和苯丙氨酸系化合物的结晶性复合体,上述苯丙氨酸系化合物为L‑苯丙氨酸,并且在将Cu‑Kα射线用作X射线源而测定的粉末X射线衍射图中,在19.7...
  • 本文公开了用于合成包含一个或多个间隔基的剪接转换寡核苷酸的化合物和组合物,以及其制备方式。
  • 本公开涉及式(I)的茂金属配合物,其中Mt是Zr或Hf;X是σ配体;R11各自独立地彼此相同或不同,是C11‑C2020烃基,其任选地含有至多两个周期表第14‑16族的杂原子,或者与它们所连接的Si原子一起形成C44‑C88环;R22和R2...
  • 本公开涉及能够抑制补体替代途径的化合物,并且特别是涉及因子B的抑制,以及使用这些化合物治疗或预防与补体替代途径活化相关的疾病或病症的方法。
  • 本发明涉及螺吡喃及其制造方法。具体而言,本发明提供了一种在可逆反应中交换螺吡喃的吲哚和水杨醛部分的方法。所述方法用于合成具有特定的取代基和取代模式的双色光引发剂,这改善了双色体积打印(双色体积打印术)。此外,本发明还公开了一种通过双色光聚合...
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