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  • 一种用于向患者施用医用流体的输注装置(1),该输注装置包括:壳体(10),壳体具有用于接纳注射器(2)的接纳部(100);推动器装置(11),推动器装置能够移动以作用于接纳在接纳部(100)上的注射器(2)的活塞(21);以及驱动机构(D)...
  • 本申请公开了造影剂注射系统,该造影剂注射系统使用相对大的内径管道将造影流体注射到患者体内。本文呈现的实施例的造影剂注射系统利用管道的弹性性质,以便在将造影剂注射到患者体内之前将较小内径管道“预加应力”成为较大内径管道。因此,这些实施例的造影...
  • 在一个示例中,药物递送系统诸如体内或体外递送系统被配置成将治疗剂递送到患者体内。该系统具有弯曲轨道、柱塞和驱动器。驱动器使柱塞沿着弯曲轨道平移,使得柱塞的柔性柱塞杆沿着弯曲轨道弯曲以驱动药物容器的柱塞密封件,从而从药物容器排出液体药物。
  • 本公开涉及一种方法,所述方法包括:确定患者的透析治疗时间;从透析机的至少一个传感器接收透析液流速,所述透析液包含从碳酸氢盐源中泵出的碳酸氢盐,所述碳酸氢盐源具有初始碳酸氢盐量;以及预测在所述透析治疗结束时,所述碳酸氢盐源中剩余的碳酸氢盐量不...
  • 提供能在医疗用具中更进一步提高抗血栓性的手段。本发明的医疗用具具备:基材;和固定于前述基材的具有聚合物的抗血栓性层,前述聚合物具有:结构单元a,其结合于前述基材,并且来源于具有与羟基或羧基反应的反应性基团及烯键式不饱和基团的第1单体;结构单...
  • 本发明涉及一种生物植入型微纤维移植体及其制造方法。根据本发明一实施例的一种生物植入型微纤维移植体的制造方法,包括:基于生物相容性高分子制造多孔纳米纤维膜;以及将所述多孔纳米纤维膜成型为扭结结构,制造一维形式的多孔微纤维。
  • 本发明涉及包含交联的多糖粒子的止血和/或组织粘合剂制剂,该交联的多糖粒子已被氧化以在其中产生醛和羧基官能部分,并且其中所述制剂还包含维持弱碱性环境的缓冲剂。这些制剂可以以粉末、糊剂或贴片的形式施加到组织上以实现止血或密封。
  • 本发明涉及包含聚合物载体的伤口敷料及其制备方法,所述聚合物载体具有聚合物网络的涂层,所述聚合物网络包含聚‑(4‑苯乙烯磺酸‑共‑马来酸)(PSS‑MA)组分,所述PSS‑MA组分共价键合到不带电荷聚合物组分和非聚合物交联组分中的至少一种,从...
  • 公开了空气消毒单元,该空气消毒单元具有一个或更多个光催化氧化(PCO)装置、用于将空气移动通过PCO装置的风扇、以及用于引导气流的管道。描述了另外的实施例,用于增加通过PCO装置的空气的流速、提高气流中所生成的氧化剂的浓度、并降低单元的能量...
  • 提供一种流体除菌反应器,即使在产生水锤的情况下也能够防止透射紫外线的透光板破损。光源单元(100)的透光板(101)和反射器(104)被夹在主体(10)的凸缘(13)与支承部件(105)之间而被支承。在透光板(101)与凸缘(13)之间配置...
  • 本发明公开了一种配置成用作无菌程序中的无菌产品制造设备 (2) 的一部分的部件 (1),所述部件包括接触部和加热结构。所述接触部 (12) 被配置成直接或间接地接触无菌产品。所述接触部由导热材料制成。所述加热结构 (13) 与所述接触部 (...
  • 本披露涉及治疗在对其原发性肿瘤进行决定性治疗后进展的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性寡转移性前列腺癌(OMPC)的方法,该方法包括施用治疗有效量的PSMA结合性放射性配体治疗(RLT)剂,优选[177177Lu]Lu‑PSMA‑617(镥...
  • 本文提供了使用放射性药物组合物治疗SSTR+癌症的方法。所述放射性药物组合物可以包含一种或多种稳定剂、水性媒介物和含有靶向配体和与金属螯合剂结合的放射性核素的缀合物。所述靶向配体可以是小分子化合物或肽,如单环肽。所述靶向配体可以被配置为与肿...
  • 本发明总体上涉及超声造影剂(USCA)领域。特别地,本发明涉及包含内核和外层的超声响应性囊泡,其中所述内核包含选自气体、呈液体形式的气体前体或其混合物的生理学上可接受的化合物,并且所述外层包含式(I)的脂质‑聚氨基酸缀合物。本发明还涉及包含...
  • 本申请公开了碘造影剂组合物,其包含碘造影剂、乙醇和水,基于所述药物组合物的体积,所述碘造影剂的含量为208mg/mL~624mg/mL,所述乙醇的含量为484mg/mL~677mg/mL,该组合物造血管栓塞和体内外显影效果好,能够满足影像可...
  • 本文提供了包含异源病毒糖蛋白和靶向部分的病毒颗粒,其中该靶向部分包含含有式T‑S11的多肽,其中T是靶结合结构域并且S11是茎部分。如本文所提供的,该病毒颗粒还包含编码感兴趣的异源分子的核酸分子。如本文所提供的,该感兴趣的异源分子可以是CD...
  • 靶向c‑Met的抗体‑药物偶联物及其医药用途。如式(I)所示的结构:Ab‑(L‑Y‑D)n(I)的抗c‑Met抗体‑药物偶联物,其中Ab为抗c‑Met抗体,L、Y和D如说明书中所定义。
  • 本文公开了经调配和/或共调配的包括TB前药的脂质体、脂质纳米颗粒(LNP)和固体脂质纳米颗粒(SLNP)以及制备所述LNP和所述SLNP的方法。TB前药组合物包括药物部分、脂质部分和连接单元,所述连接单元抑制ALK5。所述TB前药可以被调配...
  • 本公开大体而言涉及用于改善局部用组成物的局部给药组成物,所述局部给药组成物包含至少一种活性剂、至少一种磷脂以及尿素。本公开的活性剂包含非类固醇抗发炎药(NSAID)。本公开的局部给药组成物提高了NSAID的溶解度。本公开亦涉及一种制备本公开...
  • 本发明涉及GREMLIN‑1(GREM1)抑制剂、含所述抑制剂的制剂、以及所述制剂和免疫治疗药物的组合物,及其三者在制备治疗癌症的药物中的应用。
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