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  • 本发明提供了具有式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐,以及包含它们的药物组合物,它们的制备方法,以及通过它们的施用治疗和预防HIV感染的方法。(I)
  • 本发明涉及用于合成亚锡烷氧化物的方法。所述方法的一些实施例包括使亚锡卤化物与金属烷氧化物接触以形成亚锡烷氧化物。所述方法的一些实施例包括使胺化锡化合物与醇化合物接触以形成亚锡烷氧化物。所述方法的一些实施例包括使亚锡卤化物与至少3当量金属烷氧...
  • 环状硅烷化合物的制造方法包括:第一工序,在包含金属钠和芳香族烃系溶剂的混合物中,使硅烷化合物进行聚合反应,得到包含链状聚硅烷化合物的反应液;以及第二工序,在将所述反应液混合了多环芳香族烃或聚苯系烃和四氢呋喃的溶液中,使所述链状聚硅烷化合物进...
  • 一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体,以及在与抑制或降解KRAS相关疾病如癌症中的用途。
  • 本公开特征在于Ras抑制剂的结晶形式、其药物组合物及其在治疗癌症中的用途。
  • 本发明涉及具有式 (I) 的化合物,其中变量如在说明书和权利要求书中给出的定义。本发明进一步涉及它们的用途和组合物。
  • 本发明涉及一种靶向蛋白水解嵌合体(PROTAC)化合物或其药学上可接受的盐,其中PROTAC具有以下结构:其中U为E3泛素连接酶结合部分,LINK为共价连接M和U的部分,M为式(I)所示的MLLT1和/或MLLT3结合基团:其中:其中Z11...
  • 本发明描述了2‑[3‑(2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶‑4‑基)‑3H‑[1, 2, 3]三唑并[4, 5‑c]哒嗪‑6‑基]‑5‑(2H‑1, 2, 3‑三唑‑2‑基)苯酚的特定结晶形式。本发明进一步涉及用于制备所述结晶形式的方法、包含...
  • 本说明书涉及作为IRAK4的PROTAC的根据式(I)的化合物,涉及含有这些化合物的药物组合物,并且涉及它们在用于治疗IRAK4介导的和/或IRAK‑4定向的疾病和病症的疗法中的用途(IA)。(IA)
  • 一种含哌嗪并环类衍生物的晶型、其盐型、其制备方法及应用。具体地,一种式(I)所示化合物或其立体异构体的晶型、其盐型、其制备方法及应用。所述含哌嗪并环类衍生物的晶型或其盐型具有以下一个或多个优点:(1)对PARP1具有良好的选择抑制活性;(2...
  • 本发明提供具有优选粒度范围的咪唑并[4, 5‑b]吡啶化合物的颗粒、药物组合物、抑制原肌球蛋白相关激酶和/或c‑FMS的方法、治疗医学疾病和病症例如疼痛的方法以及制备此类颗粒的方法。
  • 本披露提供了KRAS抑制剂。还提供了使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • 本文提供了式(A)、(A‑1)、(I)、(I‑A)、(II)、(II‑A)、(II‑B)、(III)、(III‑A)、(III‑B)、(IV)、(IV‑A)、(IV‑B)、(V)、(V‑A)、(V‑B)、(VI)、(VI‑A)、(VI‑B)...
  • 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中Z11、Z22、Z33、Z44、Y11、Y22、Y33、R11、R22、R88、X、L和Hy如本文所定义。所述化合物可用于治疗癌症。
  • 一种可辐射激活的化合物、其药物偶联物及其用途,以及所述化合物用作药物偶联物连接基团的用途。
  • 本发明提供一种哒嗪酮化合物,或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,还提供了与该类化合物的制备和用途有关方法,包含这种化合物的药物组合物及相关代谢疾病的治疗方法。本发明的化合物表现出优异的甲状腺激素受体激动的效果,在代谢疾病治疗领域具...
  • 本发明公开了式(I)化合物与富马酸共晶体、药物组合物及其应用。具体地,本发明公开了式(I)化合物与富马酸以1∶0.4‑0.6摩尔比形成的共晶体,其结构如式(II)所示;本发明还涉及式(I)化合物与富马酸共晶体的制备方法。
  • 提供了一种用于制备具有式 (IV) 的2‑三氟甲基‑4‑氨基吡啶化合物或其盐的方法。
  • 本发明尤其提供了一种用于制备具有式 (I) 的化合物的方法,其中该方法是根据权利要求1所述的。
  • 本发明涉及Ras抑制剂和用于制备Ras抑制剂的方法。
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