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  • 本发明公开了一种达芦那韦杂质的制备方法及其应用和达芦那韦的质控方法,达芦那韦的质控方法具体包括以下步骤:用如下式(II)所示的化合物作为参比化合物,对达芦那韦产品进行高效液相色谱检测。本发明的质控方法检测结果准确可靠,适用于达芦那韦的质量控...
  • 本公开提供一种杂环化合物及包含其的有机发光器件。根据本发明的实施例,提供一种由特定化学式表示的杂环化合物。有机发光器件包括第一电极、有机层和第二电极,有机层包含上述的杂环化合物。
  • 本发明公开了一类基于罗丹明结构的糖标记试剂及其应用,属于生物样品检测技术领域。所述糖标记试剂具有基于罗丹明的特征结构,通过结构上的肼基共价耦联糖类样品,标记后的样品可进行LC‑MS、LC‑UV、LC‑FL、CE‑MS、CE‑UV或CE‑LI...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种从灰褐栓齿菌Phellodon cinereofuscus中制备具有抗炎活性的化合物及其制备方法及所述化合物在开发抗炎药物中的应用。化合物(8S)‑cinereofuscus A(1)、(8R)‑cine...
  • 本发明属于医药技术领域,具体地涉及式(I)所示ALOX抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物,并且还涉及该化合物的用途。其中,A、X11、Y和Z如说明书中所定义。该化合物具有在制备治疗或预防ALOX介导的相关疾病的药物中的用途。
  • 本发明公开了一种式Ⅰ所示7‑氮杂吲哚类化合物化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐,同时提供了其制备方法及用途,所得化合物显示了一定的Menin蛋白表达下调作用以及较好的细胞增殖抑制活性、较优PK效果。
  • 本发明提供了式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐,同时提供了其制备方法及用途,所得化合物显示了一定的冠状病毒Nsp14蛋白抑制作用以及较好的抗病毒活性。
  • 本发明涉及化合物合成技术领域,具体而言,涉及吉泊达星的中间体及其制备方法和吉泊达星的制备方法。吉泊达星的中间体选自下述结构式所示化合物中的任意一种:、和,其中,X表示卤素,R11表示羟基保护基;R22表示氨基保护基,R33表示C1‑C10烷...
  • 本发明涉及有机发光显示技术领域,特别是涉及一种对称取代菲罗啉化合物及有机电致发光器件与显示装置。本发明提供的有机电致发光器件,电荷产生层材料为对称取代的菲啰啉化合物,该化合物,对称取代的两个吸电片段,能够在分子内和分子间产生比较强的分子间作...
  • 本发明公开了基于硫代噻唑基苯甲酮衍生物的有机小分子发光材料及其制备与应用。以硫代噻唑基苯甲酮为受体核单元,通过改变受体核单元的共轭长度以及连接单元的种类与尺寸,可以有效调节材料的分子量、电荷转移程度、发光波长等材料特性。此类给‑受体连接的双...
  • 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种线粒体靶向和粘度敏感的近红外荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针带有正电荷,可选择性地富集于线粒体,可动态监测线粒体粘度。该探针合成步骤简短,后处理容易;具有高选择性好、灵敏度及稳定性。其激发和发射波...
  • 本发明公开了一种制备艾沙康唑单晶的方法。本发明制备艾沙康唑单晶的方法条件温和,操作简单,晶体质量好,检测时无需做额外的处理即能获得较全面的晶体数据,这为直接确证艾沙康唑的绝对立体构型和间接确证硫酸艾沙康唑的绝对立体构型提供了有力支撑。
  • 本发明涉及一种马来酸阿伐曲波帕中间体3的马来酸盐或丁二酰亚胺共晶、制备方法及其应用,通过形成马来酸阿伐曲泊帕中间体3马来酸盐或马来酸阿伐曲泊帕中间体3丁二酰亚胺共晶,经过一次或多次除杂,可以显著除去马来酸阿伐曲波帕中间体3中的杂质I。
  • 本发明涉及一种非手性及手性氮杂联芳基‑噁唑啉型配体及其制备方法,属于有机化学技术领域。该制备方法包括芳香氰化反应和缩合反应;本发明可高效制备多位点取代的非手性与手性氮杂联芳基腈类化合物,并进一步通过一步反应实现氮杂联芳基‑噁唑啉型配体的快速...
  • 本申请涉及一种苯并吖啶稠环化合物及其制备方法、薄膜及发光器件。该苯并吖啶稠环化合物可有效提升发光器件的电致发光性能和稳定性。
  • 本申请涉及分子生物学技术领域,具体涉及一种抗体寡核苷酸缀合物,其包括连接子,述连接子具有3个接头,其中两个接头用于同时共价连接至所述抗体或抗原结合片段,第3个接头用于共价连接至所述寡核苷酸的3’或者5’端。本申请的缀合物使用经工程化改造的抗...
  • 本发明涉及一种由化学式1表示的杂环化合物、包含其的有机发光器件及有机物层用组合物。化学式1的各个取代基的定义与说明书中的记载相同。
  • 本发明公开了一种含吡咯环化合物、其药物组合物及其应用。具体地,本发明公开了一种如式(II)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明化合物对5‑HT2A2A受体显示出良好的激动活性。
  • 本发明涉及一种化合物及其在减少精神药品致幻风险中的应用。本发明提供了一种化合物,所述化合物药学上可接受的盐、消旋体、对映异构体、溶剂化物、水合物、晶型或共晶的组合物应用在制备减少精神药品致幻风险的药物中,所述精神药品为二甲氧基甲苯丙胺。本发...
  • 本申请提供一类用于治疗APJ活性相关疾病的新型化合物,含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本申请化合物治疗APJ介导的相关疾病的方法。
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