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不饱和脂肪二元羧酸在制备治疗肝损伤的药物中的用途
本发明公开不饱和脂肪二元羧酸在制备治疗肝损伤的药物中的用途。不饱和脂肪二元羧酸选自式I化合物或其药学上可接受的盐,用于制备缓解和/或治疗肝损伤的药物组合物。
沙美特罗在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及沙美特罗在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用。本发明首次发现,化合物沙美特罗是天冬酰胺合成酶(ASNS)的有效抑制剂,其通过直接靶向ASNS,抑制该酶的生物学活性和/或蛋白表达水平,从而阻断细胞内源性天冬...
一种姜黄素在制备抑制铁死亡的神经保护药物中的应用
本发明公开一种姜黄素在制备抑制铁死亡的神经保护药物中的应用,涉及天然药物的医学应用技术领域,姜黄素作为活性成分用于预防或治疗与铁死亡相关的神经细胞损伤,包括H22O22诱导的氧化应激模型及hemin诱导的出血性脑卒中模型;本发明通过明确姜黄...
一种含布洛芬的透皮贴剂及其制备方法和用途
本发明涉及一种含布洛芬的透皮贴剂及其制备方法和用途。所述含布洛芬的透皮贴剂包含高分子基质层,所述高分子基质层中包含布洛芬、至少含有一个氨基的化合物和压敏胶,其中以所述高分子基质层的重量计,所述布洛芬的重量含量为10%~30%,所述至少含有一...
雷公藤内酯酮纳米递送系统的构建方法及其应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及雷公藤内酯酮纳米递送系统的构建方法及其应用。本发明构建一种兼具温敏响应与自由基清除功能的雷公藤内酯酮纳米递送系统TN‑CP NPs,并通过体内外实验验证其在类风湿性关节炎治疗中的有效性与安全性。在CIA小鼠模...
一种抑制胆管癌拟素化的药物制剂及其制备方法
本发明属于抗肿瘤药物制剂技术领域,具体涉及一种抑制胆管癌拟素化的药物制剂及其制备方法,其中,所述药物制剂包括以下重量份原料:UBE2M抑制剂10份、PLGA80‑100份、DSPE‑PEG2000‑T7 15‑20份、稳定剂5份和渗透剂8份...
柠檬皮源脂质纳米粒及其在抗肿瘤与抗炎药物递送中的应用
本发明涉及纳米医药技术领域,具体公开了一种柠檬皮源脂质纳米粒及其在抗肿瘤与抗炎药物递送中的应用。本发明以柠檬皮为原料,采用超声辅助法获得天然脂质成分,并通过溶剂注入法成功制备得到粒径均一、包封率高的柠檬皮源脂质纳米粒(LP LNPs)。该方...
M@PLGA-10BX复合物及其制备方法和应用
本发明属于药物递送技术领域,具体涉及一种M@PLGA‑1010BX复合物及其制备方法和应用。本发明通过制备富集1010B的氮化硼(h‑1010BN);提取巨噬细胞RAW264.7的细胞膜;制备装载h‑1010BN的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(P...
一种用于类风湿性关节炎治疗的仿生纳米颗粒的制备方法及其应用
本发明的目的在于提供一种用于类风湿性关节炎治疗的仿生纳米颗粒的制备方法及其应用,属于纳米生物医学材料制备技术领域,该纳米颗粒以空心碳球为载体,利用浸渍法负载铂颗粒,通过巨噬细胞膜的仿生修饰策略,构筑了一种具备类风湿性关节炎治疗的仿生纳米颗粒...
一种靶向APCs的脂质纳米颗粒及其应用
本发明提供一种靶向APCs的脂质纳米颗粒及其应用。所述脂质纳米颗粒包括可电离脂质、甾醇类化合物、辅助脂质、聚合物和RNA药物,通过对制备脂质纳米颗粒的配方进行筛选,得到低免疫原性的配方,所述配方制得的脂质纳米颗粒被APCs特异性摄取。所述脂...
一种用于治疗结肠炎的液态金属微纳机器人的制备与应用
本发明公开了一种用于治疗结肠炎的液态金属微纳机器人的制备与应用,属于生物医药材料和微纳机器人技术领域。本发明以液态金属微滴为核心,通过层层自组装技术在其表面包覆聚电解质多层膜,同时聚电解质多层膜中负载有治疗结肠炎药物(如美沙拉嗪)制得液态金...
一种工程化脑靶向递送细胞的制备及其应用
本发明公开了一种工程化脑靶向递送细胞及其制备方法与应用。所述工程化脑靶向递送细胞通过在细胞表面使用修饰剂进行修饰处理制得,所述修饰剂包括阳离子材料,生物碱和/或多糖。本发明的方法旨在克服现有细胞疗法中细胞难以高效穿越血脑屏障(BBB)或有效...
一种非油状基质植物软胶囊及其制备方法
本发明属于医药技术领域,提供了一种非油状基质植物软胶囊及其制备方法。该植物软胶囊由囊材和内容物组成;所述内容物由药物活性成分和基质组成;所述基质的制备原料包括:PEG‑400、羟丙基麦芽糊精和水;所述囊材的制备原料包括:卡拉胶、半乳糖、甘露...
一种奥吡卡朋口崩片及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种奥吡卡朋口崩片及其制备方法。本发明提供一种奥吡卡朋口崩片,按照重量占比,包括:奥吡卡朋5.0%~30.0%、水溶性填充剂55.0%~75.0%、疏水性二氧化硅0.5%~3.0%、崩解剂4.0%~11....
一种1-(5-氧代己基)可可碱缓释片及其制备方法
本申请公开了.一种1‑(5‑氧代己基)可可碱缓释片,其由片芯和缓释包衣层组成,所述片芯(以片芯总重量计)由以下重量份的组分制备而成:1‑(5‑氧代己基)可可碱360~450重量份、骨架缓释材料50~200重量份、粘合剂5~15重量份,和润滑...
药物片剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种药物片剂及其制备方法和应用。所述药物片剂为无定型药片;所述药物片剂包括无机矿物和活性药物;其中,所述无机矿物为一种或两种以上无机钙盐的组合,所述无机矿物的结构水含量为1‑16%;所述活性药物为固体,所述活性药物的含量为≤10...
一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法和应用
本发明公开了一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法和应用,该咀嚼片包含孟鲁司特钠、由海藻酸盐和/或海藻糖组成的稳定剂、食品级抗氧化剂以及药学上可接受的辅料。其中,稳定剂用量为0.5%~10%,食品级抗氧化剂用量为0.00025%~0.025%。其...
一种改善表面光滑度的柠檬酸钙片组合物及其制备方法和应用
本发明属于制药技术领域,具体涉及一种改善表面光滑度的柠檬酸钙片组合物及其制备方法和应用。按重量份数计,所述柠檬酸钙片组合物的原料包括:柠檬酸钙58‑65份、酪蛋白磷酸肽4.5‑6份、维生素D33粉0.1‑1份、填充剂14‑28份、粘合剂12...
一种含药球的块状组合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种含药球的块状组合物及其制备方法和应用,先将药物制成药球,然后将药球包衣或不包衣,再使用包埋料包埋压块,制成含药球的块状组合物。本发明申请公开的技术是将药物先制备成药球,然后把制备好的药球用动物喜欢吃的包埋料包埋,从而制备成动...
一种甲苯磺酸卢美哌隆口崩组合物及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种甲苯磺酸卢美哌隆口崩组合物及其制备方法。以甲苯磺酸卢美哌隆为有效成分,以甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯(1:2)共聚物或单双硬脂酸甘油酯为载体制备载药纳米颗粒,通过冻干工艺形成高度多孔、遇唾液快速崩解的疏松结...
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