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  • 本公开涉及测序技术领域,具体地,本公开涉及一种测序文库的制备方法及试剂。本公开提供一种测序文库的制备方法,所述方法通过所述单链环化反应和/或滚环扩增反应中额外添加能降低DNA二级结构和/或降低单链DNA降解的添加剂或添加剂组合,双链环化文库...
  • 本发明的产物制造方法包括:培养工序,在培养液中培养细胞;及分离工序,使用中空纤维膜过滤器,将培养液输送到一次流路,使含有产物的透过液透过到二次流路,由此分离培养液中的细胞与产物,该中空纤维膜过滤器具有在内部具有沿长度方向延伸的一次流路的中空...
  • 提供了一种制备嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞的方法。所述方法包括以下步骤:(i)将包含至少一部分CRISPR介导的基因编辑系统和CAR序列的CRISPR质粒与包含靶细胞的细胞培养物一起孵育;以及(ii)通过包括超声换能器的超声递送系统将超...
  • 本文提供了用于从包含完整衣壳和空衣壳的AAV起始制剂获得所述AAV完整衣壳的方法。在一些实施方案中,将所述AAV起始制剂施加到阴离子交换色谱(AEX)柱,将包含二价阳离子盐的洗脱缓冲液施加到所述AEX柱,并且从所述阴离子交换色谱柱收集洗脱级...
  • 本发明涉及HER2癌症疫苗与PD‑1抑制剂或PD‑L1抑制剂的组合治疗。根据本发明的组合治疗克服了PD‑1抑制剂或PD‑L1抑制剂的治疗局限性,并且表现出优异的免疫抗肿瘤活性。
  • 本公开涉及被工程化以增加对C2碳源的响应性的启动子。工程化启动子包含位于与其可操作地缔合的基因的转录起始位点的上游和近端的至少一个外部碳源响应性元件(CSRE)。工程化启动子可用于异源核酸分子、载体或表达盒中以促进基因在微生物中表达。本公开...
  • 本发明提供一种改进的RNA构建体,其可在真核细胞中实现目标蛋白的靶细胞特异性翻译。发明采用直接导入真核细胞的RNA构建体,其仅在特定触发RNA序列存在的条件下才翻译为蛋白。本发明可实现靶细胞中蛋白或任何蛋白抗原的可控表达,适用于例如基于RN...
  • 本发明涉及调控核酸序列,特别是短肝脏特异性顺式调控元件、顺式调控模块、启动子和其他此类核酸序列,其是短的并且能够增强基因的肝脏特异性表达。本发明还涉及包含此类短肝脏特异性调控核酸序列的表达构建体、载体和细胞,以及其使用方法。肝脏特异性调控核...
  • 提供了涉及一种制备单链环状DNA的方法。该方法通过对第三DNA片段和第一DNA片段的设计,能够实现对单链环状DNA中任意精确位点的化学修饰,使单链环状DNA获得更高的稳定性,更好的结合能力和改善的免疫原性等性能,有效拓宽了其在生物医学领域的...
  • 本发明公开了一系列抑制LPA表达的双链siRNA、其缀合物及其应用。
  • 本文描述了用于增加PKD1PKD1 mRNA和多囊蛋白1蛋白的表达的反义寡核苷酸、载体和相关组合物以及方法和其用于治疗常染色体显性多囊性肾脏疾病(ADPKD)的用途。
  • 提供了用于减少靶mRNA、DNA和蛋白质表达的经修饰的多区段反义寡核苷酸和方法。此类方法、寡核苷酸和组合物可用于治疗、预防或改善疾病或障碍。
  • 本文提供了表达盒,所述表达盒包含:1)嵌合启动子,所述嵌合启动子包含hTERT启动子和最小启动子;2)编码序列(CDS);以及3)聚(A)序列或聚腺苷酸化信号序列。所述表达盒中的CDS序列仅在肿瘤或癌细胞中表达,或在肿瘤或癌细胞中的表达水平...
  • 本文提供了涉及在LPA基因中实现体内编辑的基因编辑系统和组合物。本文公开了通过经由遗传编辑对apo(a)产生的破坏和血液脂蛋白(a)[Lp(a)]浓度的降低来治疗或预防心血管疾病。公开了基于切口酶的基因编辑系统,其旨在在LPA的编码序列中实...
  • 提供一种逆转座酶,其包括含有锌指结合基序的靶DNA结合结构域、逆转录酶结构域、以及核酸内切酶结构域,能够将RNA逆转录成DNA。还涉及一种用于对DNA进行修饰的系统,所述系统包括所述逆转座酶或编码所述逆转座酶的核酸;和供体RNA或编码所述供...
  • 本公开涉及用于从酿脓链球菌纯化免疫球蛋白降解酶(IdeS)的方法,优选地涉及用于去除IdeS电荷变体的方法和可从所述方法获得的IdeS。
  • 本发明涉及一种纯化肉毒毒素的方法,包括以下步骤:通过使用多模式色谱法纯化毒素,并通过使用阳离子交换色谱法纯化该毒素。当通过根据本发明的纯化方法来纯化并制备肉毒毒素时,能够以高产率纯化出99%或更高的高纯度的肉毒毒素,并且因此本发明可以用于肉...
  • 本发明涉及一种新型融合多肽,其包含与抗氧化部分融合的具有N‑糖苷酶活性的多肽,其中该具有N‑糖苷酶活性的多肽是来自属于酸杆菌门,优选属于酸杆菌纲的细菌的多肽。本发明还涉及编码该融合多肽的核酸分子、载体和宿主细胞,以及其组合物和试剂盒。本发明...
  • 本申请涉及一种表观遗传编辑剂,其包含转录激活物样效应器(TALE)域、至少一种表观遗传修饰结构域、和至少一种转录调节结构域;其中,所述TALE域能够特异性结合PCSK9基因和/或PCSK9基因的调控元件上的靶核苷酸序列。
  • 本发明涉及用于解离生物组织的方法和组合物,其目的在于获得单细胞以供分析。更具体而言,本发明的组合物是包含蛋白酶K的酶组合物。本发明的组合物可用于在较低温度下有效解离组织以供在高通量单细胞组学研究中应用的方法。
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