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最新专利技术
  • ERBB2抑制剂
    ERBB2抑制剂_科根生物科学股份有限公司_202480038693.5
    一种具有以下式(I)的结构的化合物：(I)或所述化合物的立体异构体、其药学上可接受的盐或互变异构体，其中E、L、R3a3a、R3b3b、R3c3c、R3d3d、R5b5b、R88、Y11、Y22、Y33、Y44、Y55、Y66、X11、X2...
    2026-01-17
  • 取代的6-咪唑并哒嗪IL-17A调节剂及其用途
    取代的6-咪唑并哒嗪IL-17A调节剂及其用途_戴斯阿尔法公司_202480038574.X
    本文的公开内容提供了取代的6‑咪唑并哒嗪化合物及其药物组合物，用于调节IL‑17A。这些化合物可用于治疗炎性病症如银屑病、银屑病关节炎或强直性脊柱炎。
    2026-01-17
  • 吡咯并嘧啶甲酰胺
    吡咯并嘧啶甲酰胺_阿斯利康(瑞典)有限公司_202480037555.5
    吡咯并嘧啶甲酰胺及其药学上可接受的盐；包含此类化合物和盐的药物组合物；此类化合物和盐用于治疗或预防癌症，包括PKMYT1依赖性癌症的用途；包含此类化合物和盐的试剂盒；以及用于制备此类化合物和盐的方法。
    2026-01-17
  • 含内酰胺的咪唑并哒嗪IL-17抑制剂化合物
    含内酰胺的咪唑并哒嗪IL-17抑制剂化合物_詹森药业有限公司_202480021899.7
    本申请公开了具有下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a1a、R1b1b、R1c1c、R1d1d、R2a2a、R2b2b、R33、R44、n和m在说明书中定义；以及制备本文所公开的化合物的方法和使用本文所公开的化合物来治疗或改善I...
    2026-01-17
  • CDK2抑制剂
    CDK2抑制剂_缆图药品公司_202480038997.1
    本公开部分提供了由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于治疗癌症。(I)。
    2026-01-17
  • 化合物、包含其的发光元件、显示装置及照明装置
    化合物、包含其的发光元件、显示装置及照明装置_东丽株式会社_202480038234.7
    利用下述通式(1)表示的化合物，提供发光效率及耐久寿命优异的有机EL元件。通式(1)中，R11及R22各自独立地选自由取代或未取代的芳基及取代或未取代的杂芳基组成的组。R11与R22可以彼此连结而形成环结构。L为取代或未取代的亚芳基、或者取...
    2026-01-17
  • LZK抑制剂
    LZK抑制剂_优瑞可生物科学公司_202480029799.9
    本文描述了LZK抑制剂和利用这些化合物治疗癌症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
    2026-01-17
  • VAV1的靶向降解
    VAV1的靶向降解_蒙特罗萨治疗股份公司_202480011104.4
    本披露的特征是降解原癌基因VAV 1蛋白(VAV1)的化学实体(例如，化合物或其药学上可接受的盐)。这些化学实体可用于例如治疗患有炎症性或自身免疫性障碍的受试者(例如，人类受试者)。
    2026-01-17
  • 基于CRBN E3泛素连接酶设计的化合物及其应用
    基于CRBN E3泛素连接酶设计的化合物及其应用_标新生物医药科技(上海)有限公司_202580000874.3
    本公开涉及式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。本公开还涉及包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。本公开设计合成的一系列化合物能有效地...
    2026-01-17
  • 内酰胺类衍生物及其应用
    内酰胺类衍生物及其应用_上海超阳药业有限公司_202480036663.0
    式(I)所示的化合物、其氘代物、其立体异构体、其互变异构体、或其药学上可接受的盐或者它们的混合物，为降解GSPT1蛋白的分子胶降解剂。该化合物可用于制备治疗和/或预防与GSPT1相关的疾病的药物。
    2026-01-17
  • 化合物及包含其的组合物
    化合物及包含其的组合物_住友化学株式会社_202480037062.1
    本发明的课题在于提供能够供给显示出高折射率的固化物并且成膜性及固化性也优异的新化合物。本发明涉及式(I)表示的化合物。式中，R11表示氢原子或1价取代基。L表示单键或2价基团，存在有多个的L可以相同也可以不同。A表示氧原子或硫原子，存在有多...
    2026-01-17
  • 从碳酸亚乙酯的制备废液中回收催化剂和碳酸亚乙酯的方法
    从碳酸亚乙酯的制备废液中回收催化剂和碳酸亚乙酯的方法_乐天化学株式会社_202480039281.3
    根据本发明的从碳酸亚乙酯制备的制备废液中回收催化剂和碳酸亚乙酯的方法的特征在于包括：将通过在金属卤化物类催化剂存在的情况下环氧乙烷与二氧化碳反应制备碳酸亚乙酯的工艺中产生的制备废液进行减压蒸馏以分离并回收碳酸亚乙酯；将从制备废液中分离碳酸亚...
    2026-01-17
  • 一种吗啉杂环类化合物的盐及其制备方法和应用
    一种吗啉杂环类化合物的盐及其制备方法和应用_江苏豪森药业集团有限公司_202480027700.1
    一种吗啉杂环类化合物的盐及其制备方法和应用。具体涉及一种具有通式(V)所示化合物的盐及晶型、制备方法和含有治疗有效量的该盐的药物组合物，及其用于制备治疗、预防或控制神经障碍的药物用途。
    2026-01-17
  • 砜吡草唑的制备方法
    砜吡草唑的制备方法_格哈达化工有限公司_202480033437.7
    本公开涉及一种砜吡草唑的制备方法。砜吡草唑的制备方法步骤在温和的反应条件下进行。本公开采用的试剂安全，可以被回收和再利用。所述方法简单、高效、环境友好，且能得到纯度较高、收率较高的砜吡草唑。
    2026-01-17
  • 化合物或其盐及其制造方法、组合物、过氧化氢清除剂以及细胞毒性抑制剂
    化合物或其盐及其制造方法、组合物、过氧化氢清除剂以及细胞毒性抑制剂_长濑产业株式会社_202480039105.X
    本发明提供新的麦角硫因衍生物及其制造方法、含有该衍生物的组合物、过氧化氢清除剂以及细胞毒性抑制剂。提供下述式(1)所示的化合物或其盐。
    2026-01-17
  • 异喹啉酮衍生物和4H-喹嗪酮衍生物以及其用于治疗疾病的药物组合物
    异喹啉酮衍生物和4H-喹嗪酮衍生物以及其用于治疗疾病的药物组合物_百济神州(苏州)生物科技有限公司_202480031049.5
    本文公开了一种式(I)的异喹啉‑1(2H)‑酮衍生物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量(例如，L2A2A、R11、R2A2A、R33、R4A4A、R4B4B、R4C4C、R4D4D、Q22、Q33、Q44)的值是如本文...
    2026-01-17
  • 吡啶和二氢吡啶化合物及其用途
    吡啶和二氢吡啶化合物及其用途_克拉克亚特兰大大学_202480018414.9
    本公开文本提供了式I的化合物，所述化合物是包括胚胎外胚层发育(EED)蛋白在内的组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物2(PRC2)及其亚基的抑制剂，并且因此可用于治疗可通过抑制PRC2和EED的失调来治疗的疾病，如癌症。还提供了含有此类化合物的药...
    2026-01-17
  • 芳基胺化合物及其利用
    芳基胺化合物及其利用_日产化学株式会社_202480039065.9
    提供例如由下述式(1a)表示的芳基胺化合物，作为在有机溶剂中的溶解性良好、同时可形成电荷传输性良好的薄膜、在将该薄膜应用于空穴注入层等的情况下能够实现具有良好的特性的有机EL元件的芳基胺化合物。
    2026-01-17
  • 亲电取代芳香族化合物的制造方法
    亲电取代芳香族化合物的制造方法_富士胶片株式会社_202480037737.2
    一种亲电取代芳香族化合物的制造方法，其包括如下步骤：通过流动式反应连续进行使卤化芳香族化合物与有机金属化合物进行反应而产生金属化芳香族化合物并使该金属化芳香族化合物与亲电性化合物进行反应而产生亲电取代芳香族化合物的反应，其中，所述亲电取代芳...
    2026-01-17
  • N-(甲氧羰基)-3-甲基-L-缬氨酰基-(4R)-N-{(1S)-1-氰基-2-[(3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]乙基}-4-(三氟甲基)-L-脯氨酰胺及其溶剂化物的固体形式
    N-(甲氧羰基)-3-甲基-L-缬氨酰基-(4R)-N-{(1S)-1-氰基-2-[(3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]乙基}-4-(三氟甲基)-L-脯氨酰胺及其溶剂化物的固体形式_辉瑞大药厂_202480038170.0
    本发明涉及N‑(甲氧基羰基)‑3‑甲基‑L‑缬氨酰基‑(4R)‑N‑{(1S)‑1‑氰基‑2‑[(3S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基]乙基}‑4‑(三氟甲基)‑L‑脯氨酰胺的固体形式I，诸如其无水形式、其无定形形式、其环戊基甲基醚溶剂化物、其乙...
    2026-01-17
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