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嵌合的经修饰的离子通道及其用于治疗三叉神经病症的用途
本公开内容提供了编码经修饰的嵌合配体门控离子通道的AAV载体以及用于治疗有需要的受试者的三叉神经痛的方法。
用于基因疗法的编码BCL2相关抗凋亡基因3(BAG3)的核酸
本公开涉及包含编码Bcl2相关抗凋亡基因3(BAG3)多肽及其变体的重组核苷酸和基因疗法载体,其用于治疗心脏相关疾病和病症,包括与BAG3的缺陷或功能障碍相关的那些,诸如扩张型心肌病(DCM),以及与BAG3的缺陷或功能障碍无关的那些,诸如...
基因改变的NFR1受体激酶
本公开涉及基因修饰的植物LysM受体及其制备方法。具体而言,本公开涉及包含修饰的近膜(JM)区域4,并且任选地进一步包含修饰的JM区域2、修饰的JM区域3、修饰的胞外结构域、和/或修饰的激酶C末端区或修饰的激酶N末端区的修饰的植物LysM受...
亲环蛋白抑制剂及其用途
本公开文本提供了由式1‑6定义的化合物及其作为亲环蛋白抑制剂用于预防或治疗疾病或病症诸如亲环蛋白介导的疾病或病症、特别是亲环蛋白A介导的疾病或病症的用途。
白介素-23受体的肽抑制剂
本发明涉及作为白介素‑23受体(IL‑23R)的肽抑制剂的化合物,并且涉及其在治疗或预防多种疾病、病症或障碍中的用途,所述疾病、病症或障碍包括炎性疾病,例如炎性肠病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、银屑病关节炎和银屑病。所述化合物在胃肠道中具...
PTP1B/NCK1相互作用的抑制剂及其制备和使用方法
本发明总体上涉及结合NCK1的合成肽。本发明进一步涉及使用所述肽抑制NCK1与PTP1B之间的相互作用以及用于治疗包括2型糖尿病和肥胖症在内的与胰岛素抵抗相关的疾病或病症的方法。
硅氧烷官能化的草酸铂络合物
本发明是一种下式的草酸铂(II)化合物:其中R1、R2和R3如本文中所定义。本发明的草酸铂(II)化合物可用作氢化硅烷化反应、尤其是可固化硅氧烷的氢化硅烷化中的催化剂。
用于形成图案化涂层的包含多个磷腈部分的化合物和结合有该化合物的器件
一种分层半导体器件,该分层半导体器件包括化合物,该化合物包含多个环磷腈部分和与其键合的多个环磷腈部分官能团。每个环磷腈部分通过至少一个连接基部分与至少一个其他环磷腈部分键合。该多个环磷腈部分官能团中的至少一个环磷腈部分官能团包含含氟(F)部...
阻燃聚氨酯及其用途
一种阻燃聚氨酯,其通过使多元醇和异氰酸酯在包含式(I)的次膦酸酯的阻燃剂存在下反应获得:其中R1是选自C1‑C12烷基和C6‑C20芳基的烃基;并且其中R2和R3,相同或不同,独立地表示H或C1‑C12烷基。
化合物、用于制备化合物的方法和前体化合物、半导体材料、有机电子器件和显示器件
本发明涉及一种化合物。本发明进一步涉及一种包含所述化合物的半导体材料,涉及一种包含所述半导体材料的有机电子器件,并且涉及一种包含所述有机电子器件的显示器件。
化学化合物
本公开提供了新的硼衍生物或其盐、包含它们的组合物及其医疗用途。这些化合物作为PI3K抑制剂、包括PI3K突变体抑制剂具有活性,并且用于治疗或控制由PI3K及其突变体介导的疾病或障碍。
用于制备(1R, 2S, 5R)-1-氨基-5-[2-(二羟基硼烷基)乙基]-2-[(二甲基氨基)甲基]环己烷-1-甲酸的方法
本发明涉及呈无水晶型A的(1R, 2S, 5R)‑1‑氨基‑5‑[2‑(二羟基硼烷基)乙基]‑2‑[(二甲基氨基)甲基]环己烷‑1‑甲酸的制备方法。本发明进一步涉及(1R, 2R, 4R)‑2‑乙酰氨基‑2‑(叔丁基氨基甲酰基)‑4‑(2‑...
噻吩并[3, 2-b]吡啶衍生物
本发明涉及一种式 (I) 化合物,(I)其中 R1 至 R4 和 A1 如说明书和权利要求书中所定义。所述式 (I) 化合物可用作药物。
β-内酰胺化合物的制造方法
一种β‑内酰胺化合物的制造方法,该制造方法包括:将具有氨基的β‑内酰胺化合物(a)的水分散液(i)、碱性化合物的水溶液(ii)和具有活化羧基的化合物的有机溶液(iii)分别导入不同的流路并使各液在各流路内流动,液(i)与液(ii)的汇合液在...
大螺环食欲素2受体激动剂
本发明涉及新型的具有通式 (I) 的大螺环化合物,其为食欲素2受体激动剂。
取代的螺环化合物衍生物及其药物用途
本发明提供一种新型螺环化合物衍生物、含有所述化合物的组合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物衍生物为由式I表示的化合物,或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、同位素标记形式、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明的化合物和组合物用于治...
作为IRK4的配体定向降解剂的杂芳基化合物
本文提供用于调节IRAK4的化合物及其组合物。在一些实施方案中,提供用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病的化合物和组合物。
吡咯并三嗪化合物的制备方法
本发明属于药物合成技术领域。本发明第一方面提供一种一氯胺有机溶液的制备方法。本发明另一方面提供本发明的制备方法在胺化反应或在制备化合物4中的应用。本发明另一方面提供一种化合物4的制备方法。本发明还提供一种化合物2和3的制备方法。本发明整个工...
作为SGK1抑制剂的氨基取代的吡咯并三嗪衍生物
本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性SGK1抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与血清和糖皮质激素调节激酶1(S...
多环IRAK和flt3抑制化合物以及其用途
本发明的一些实施例包括本发明化合物(例如,式(I)、(II)或(III)的化合物)和组合物(例如,药物组合物),所述化合物和所述组合物抑制IRAK和/或FLT3并且可以用于治疗例如某些疾病。一些实施例包括使用本发明化合物(例如,在组合物中或...
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