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最新专利技术
  • 多环IRAK和flt3抑制化合物以及其用途
    多环IRAK和flt3抑制化合物以及其用途_儿童医院医学中心_202480018197.3
    本发明的一些实施例包括本发明化合物(例如，式(I)、(II)或(III)的化合物)和组合物(例如，药物组合物)，所述化合物和所述组合物抑制IRAK和/或FLT3并且可以用于治疗例如某些疾病。一些实施例包括使用本发明化合物(例如，在组合物中或...
    2026-01-13
  • 化合物8-氯-3-戊基-3, 7-二氢-1H-嘌呤-2, 6-二酮的晶型及其制备方法
    化合物8-氯-3-戊基-3, 7-二氢-1H-嘌呤-2, 6-二酮的晶型及其制备方法_珊顿医药科技新加坡公司_202480015240.0
    属于医药技术领域，涉及化合物8‑氯‑3‑戊基‑3, 7‑二氢‑1H‑嘌呤‑2, 6‑二酮的晶型及其制备方法，具体涉及式(1)所示的化合物晶型、式(1)所示的化合物晶型的制备方法、含该晶型的组合物、制剂及其晶型或者含该晶型的组合物、制剂在制备...
    2026-01-13
  • 吡啶或吡嗪并三环化合物及其药用组合物和应用
    吡啶或吡嗪并三环化合物及其药用组合物和应用_浙江师范大学_202580000887.0
    本发明提供了一种具有式(I)所示结构的吡啶或吡嗪并三环化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子或者其溶剂合物；及其药物组合物和应用。本发明提供化合物对RIOK2蛋白具有较好的抑制作用，同时也对AXL, FLT3, m‑TO...
    2026-01-13
  • 用于治疗疾病或障碍的萘啶酮衍生物
    用于治疗疾病或障碍的萘啶酮衍生物_诺华股份有限公司_202480034651.4
    本披露涉及一种化合物，其是式(I)的化合物的磷酸酯衍生物：(I)其中A、L和R3如本文所述，以及使用此类化合物的组合物和方法。(I)。
    2026-01-13
  • 用于治疗癌症的咪唑并[4, 5-c]吡啶化合物
    用于治疗癌症的咪唑并[4, 5-c]吡啶化合物_豪夫迈·罗氏有限公司_202480033294.X
    本发明涉及式 (I) 化合物，其中 R1 至 R4、A 和 L 如本文所述，及其药用盐；和包括所述化合物的组合物；以及使用所述化合物的方法。
    2026-01-13
  • 含有酰胺取代的芳香环的化合物、其药物组合物及用途
    含有酰胺取代的芳香环的化合物、其药物组合物及用途_正大天晴药业集团股份有限公司_202480031406.8
    本申请属于药物化学领域，涉及含有酰胺取代的芳香环的化合物，具体涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病中的用途。
    2026-01-13
  • 氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及其医药用途
    氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及其医药用途_中国药科大学_202480031362.9
    一种如下所示通式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、氘代物和包含该化合物的组合物，其制备方法、中间体以及在医药领域的应用。
    2026-01-13
  • 治疗具有促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路改变的实体瘤的方法
    治疗具有促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路改变的实体瘤的方法_爵士制药爱尔兰有限公司_202480025954.X
    本公开涉及通过施用治疗有效量的促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂来治疗实体瘤的方法，所述抑制剂具有化合物(I)的结构：(化合物I)，或其药学上可接受的盐。
    2026-01-13
  • 联嘧啶化合物的晶型及其制备方法和用途
    联嘧啶化合物的晶型及其制备方法和用途_江苏亚虹医药科技股份有限公司_202480032969.9
    本发明涉及联嘧啶化合物的晶型及其制备方法和用途。特别地，本发明涉及4′‑环丙基‑5, 6′‑二甲氧基‑N‑((4‑(1‑甲基‑4‑(三氟甲基)‑1H‑咪唑‑2‑基)双环[2.2.2]辛‑1‑基)甲基)‑[2, 5′‑联嘧啶]‑4‑胺的晶型I...
    2026-01-13
  • 新的化合物和包含其的有机发光器件
    新的化合物和包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202480036873.X
    在本公开内容中，提供了新的化合物和包含其的有机发光器件。
    2026-01-13
  • 用于治疗HIV的化合物的固体形式
    用于治疗HIV的化合物的固体形式_吉利德科学公司_202480035475.6
    本公开涉及化合物的固体形式及其药物组合物，这些化合物的固体形式及其药物组合物可用于治疗和预防逆转录病毒科病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。
    2026-01-13
  • 哌啶二酮类化合物、其制备方法和用途
    哌啶二酮类化合物、其制备方法和用途_映恩生物制药(苏州)有限公司_202480032484.X
    提供式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物、同位素标记物、代谢物或前药。所述化合物可用于降解GSPT1等蛋白，从而起到预防、缓解或治疗与这些蛋白失调有关的疾病；同时所述化合物也可作为配体药物...
    2026-01-13
  • 磺酰胺及砜的氟化环状衍生物以及其组成物与方法
    磺酰胺及砜的氟化环状衍生物以及其组成物与方法_莱索维医药有限公司_202480026928.9
    本发明提供适用于治疗与TRPML活性相关之各种疾病及病症诸如神经退行性疾病、溶酶体贮积疾病、肌营养不良、年龄相关常见神经退行性疾病、氧化应力或反应性氧物质(ROS)相关疾病、老化等的磺酰胺及砜的新颖氟化环状衍生物，及其组成物及制备方法及用途...
    2026-01-13
  • IL-17A的小分子调节剂、其制备方法和使用方法
    IL-17A的小分子调节剂、其制备方法和使用方法_歌礼制药(中国)有限公司_202480028648.1
    本申请描述了可用于治疗IL‑17A介导的炎性综合征、病症或疾病的IL‑17A调节剂化合物。
    2026-01-13
  • SARM1酶活性抑制剂及其用途
    SARM1酶活性抑制剂及其用途_科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司_202480033158.0
    本发明提供了SARM1酶活性抑制剂在治疗神经退行性疾病或神经性疾病或病症中的用途，本发明特别提供了作为SARM1酶活性抑制剂的式(I)化合物及其药物组合物。
    2026-01-13
  • 内酰胺杀有害生物化合物
    内酰胺杀有害生物化合物_巴斯夫欧洲公司_202480034573.8
    本发明涉及式 (I) 的化合物及其N‑氧化物、立体异构体、互变异构体以及农业上或兽医学上可接受的盐，其中这些变量根据本说明书定义，式 (I)。这些式 (I) 的化合物以及其N‑氧化物、立体异构体、互变异构体以及农业上或兽医学上可接受的盐可用...
    2026-01-13
  • 哒嗪化合物、其制备及其治疗用途
    哒嗪化合物、其制备及其治疗用途_赛诺菲_202480025885.2
    本发明涉及一种式(I)的化合物，其中n是1或2，R1是卤素、(C1‑C4)烷基、卤代(C1‑C4)烷基、(C1‑C4)烷氧基、卤代(C1‑C4)烷氧基、乙炔基、炔丙基、或(C3‑C6)环烷基，或两个R1形成稠合至苯酚的环戊烷环；R2和R3表...
    2026-01-13
  • 呋喃腈化合物的制造方法和碳酸酯的制造方法
    呋喃腈化合物的制造方法和碳酸酯的制造方法_三菱瓦斯化学株式会社_202480036639.7
    本发明提供一种在利用酰胺化合物脱水的腈化合物的再生中，能够缩短反应时间并以高收率选择性地得到目标化合物，还能够抑制副产物的生成的方法。上述课题通过一种呋喃腈化合物的制造方法得以解决，该制造方法包括使呋喃酰胺化合物脱水的脱水反应，脱水反应具有...
    2026-01-13
  • 脂质和脂质纳米颗粒制剂
    脂质和脂质纳米颗粒制剂_深圳厚存纳米药业有限公司_202380098127.9
    本发明总体上涉及脂质、脂质纳米颗粒制剂以及其用于递送核酸(例如信使RNA)的方法。
    2026-01-13
  • 一种酪氨酸酶抑制剂及其用途
    一种酪氨酸酶抑制剂及其用途_苏州开拓药业股份有限公司_202580002670.3
    提供一种酰胺基(含氨基甲酸酯)类化合物，化合物具有优异的人酪氨酸酶(hTyr)抑制活性，同时能够在多种细胞中显示出优异的酪氨酸酶抑制活性、抑制黑色素生成，可制备成安全有效的美白产品。
    2026-01-13
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