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最新专利技术
  • 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的驼乳多肽及其应用
    具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的驼乳多肽及其应用_浙江中医药大学_202511001148.1
    本发明公开了具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的驼乳多肽及其应用， 本发明由新鲜驼乳为原料， 低温离心去除脂肪， 经木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶三重酶解后所得酶解液经过超滤膜(截留分子量10kDa)所得滤过液， 冻干， 制得所述驼乳多肽， 其具有黄...
    2025-12-03
  • DSNS17聚合物
    DSNS17聚合物_河北博海生物工程开发有限公司_202510882560.2
    本发明涉及一种多肽及其衍生物， 具体是一类具有免疫活性的多肽， 其核心结构为L‑X1‑T‑I‑X2‑N‑X3‑L， 其中X1选自亮氨酸、异亮氨酸或缬氨酸， X2选自谷氨酸或天冬氨酸， X3选自谷氨酸或谷氨酰胺。上述多肽可形成与HLA分子的复...
    2025-12-03
  • 一种具有肿瘤细胞杀伤活性的多肽
    一种具有肿瘤细胞杀伤活性的多肽_河北博海生物工程开发有限公司_202510882382.3
    本发明涉及一种多肽及其衍生物， 具体是一类具有免疫活性的多肽， 其核心结构为K‑M‑X1‑E‑L‑X2‑H‑F‑L， 其中X1选自酪氨酸(Y)、缬氨酸(V)、脯氨酸(P)；X2选自缬氨酸(V)、赖氨酸(K)。上述多肽可形成与HLA分子的复合...
    2025-12-03
  • 一种阿胶肽及其在美白祛斑中的应用
    一种阿胶肽及其在美白祛斑中的应用_东阿阿胶股份有限公司_202510729495.X
    本发明公开了一种阿胶肽， 其氨基酸序列为GPPGPIG。同时公开了所述阿胶肽在制备用于美白的制品中的用途。本发明的阿胶肽具有良好的酪氨酸酶抑制活性以及抑制黑素细胞合成黑色素功效， 可作为美白功效成分， 具有良好的应用前景。
    2025-12-03
  • iRGD-十二硼烷盐偶联物、iRGD/十二硼烷盐复合物及硼中子俘获治疗应用
    iRGD-十二硼烷盐偶联物、iRGD/十二硼烷盐复合物及硼中子俘获治疗应用_大连理工大学_202411277106.6
    iRGD‑十二硼烷盐偶联物、iRGD/十二硼烷盐复合物及硼中子俘获治疗应用， 属于医药技术领域。本发明的硼中子俘获治疗偶联物iRGD‑十二硼烷盐通过iRGD肽与十二硼烷盐进行偶联合成。iRGD为一种肿瘤靶向穿透肽， 具有安全、不易引发自身免...
    2025-12-03
  • 一种珍珠囊抗菌肽及其应用
    一种珍珠囊抗菌肽及其应用_广东医科大学_202511011110.2
    本发明公开了一种珍珠囊抗菌肽及其应用， 属于生物医药技术领域。其氨基酸序列为KRLF。理论分子量为562.76Da， 等电点为11.54， pH＝7.0时的净电荷为+2， 抑菌实验结果表明， 该多肽具有广谱高效的抗菌活性， 对革兰氏阳性菌与...
    2025-12-03
  • 一种仿刺参精抗氧化肽及其制备方法和应用
    一种仿刺参精抗氧化肽及其制备方法和应用_渤海大学_202510989162.0
    本发明公开了一种仿刺参精抗氧化肽及其制备方法和应用， 涉及生物医药技术领域。一种仿刺参精抗氧化肽， 仿刺参精抗氧化肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明从仿刺参精中筛选出氨基酸序列为LPPF的抗氧化肽：该肽经验证具有优异的抗氧化...
    2025-12-03
  • 一种用于抗菌性补骨脂酚衍生物的纯化方法
    一种用于抗菌性补骨脂酚衍生物的纯化方法_山东创新药物研发有限公司_202510911287.1
    本发明公开了一种用于抗菌性补骨脂酚衍生物的纯化方法， 采用有机溶剂和水的混合液将所述化合物58粗品进行溶解， 得待分离溶液；采用反向HPLC进行分离纯化， 流动相A为酸或盐的水溶液， 流动相B为有机相， 梯度洗脱；分段收集流分， 合并纯度大...
    2025-12-03
  • 一种贻贝多肽及其在免疫调节中的应用
    一种贻贝多肽及其在免疫调节中的应用_鲁东大学_202510973688.X
    本发明公开了一种贻贝多肽及其在免疫调节中的应用， 属于多肽技术领域， 所述多肽序列为FPR、FRE、KFP、LLPK或PDRM， 该多肽的获得来源于静态模拟消化模型下贻贝肉的消化、多肽序列鉴定、生物信息学工具预测、分子对接、多肽合成及验证。...
    2025-12-03
  • 具有URAT1抑制活性的二肽及其在高尿酸血症药物中的应用
    具有URAT1抑制活性的二肽及其在高尿酸血症药物中的应用_江南大学_202510942087.2
    本发明公开了具有URAT1抑制活性的二肽及其在高尿酸血症药物中的应用， 具体是在制备用于预防或治疗高尿酸血症的药物中的应用， 属于生物医药技术领域。本发明首次公开二肽WW(Trp‑Trp)、HW(His‑Trp)、YW(Tyr‑Trp)具有...
    2025-12-03
  • 一种从酶反应液中精制还原型谷胱甘肽的清洁方法
    一种从酶反应液中精制还原型谷胱甘肽的清洁方法_大连医诺生物股份有限公司_202510931491.X
    本发明公开一种从酶反应液中精制还原型谷胱甘肽的清洁方法， 其采用电渗析联用大孔树脂分离替代传统工艺， 通过陶瓷膜除杂、电渗析高效脱盐及树脂梯度洗脱， 结合晶种诱导纯水结晶， 实现产品纯度98％以上， 收率达80％以上， 废液排放量减少至传统...
    2025-12-03
  • 一种共提取蛹虫草蛋白和多糖的方法
    一种共提取蛹虫草蛋白和多糖的方法_南京工业大学_202510944468.4
    本发明涉及一种共提取蛹虫草蛋白和多糖的方法。通过高压均质、蜗牛酶处理和碱性提取相结合的工艺， 实现了蛹虫草蛋白和多糖的高效共提取。具体步骤包括：利用高压均质技术破碎蛹虫草细胞壁， 接着加入蜗牛酶降解细胞壁中的多糖， 最后通过碱性溶液促进蛋白...
    2025-12-03
  • 一种曲洛司坦的纯化方法
    一种曲洛司坦的纯化方法_江苏佳尔科药业集团股份有限公司_202410515938.0
    本发明涉及医药制备技术领域， 具体涉及一种曲洛司坦的纯化方法， 具体技术方案如下， 对曲洛司坦粗品进行酯化反应， 得到中间体I粗品；对中间体I粗品进行提纯， 得到中间体I；对中间体I进行水解反应， 得到曲洛司坦精品；曲洛司坦粗品中包括曲洛司...
    2025-12-03
  • 一种具有降糖活性的绞股蓝次生皂苷类的制备方法
    一种具有降糖活性的绞股蓝次生皂苷类的制备方法_安康学院_202510955796.4
    本发明公开了一种具有降糖活性的绞股蓝次生皂苷类的制备方法， 涉及绞股蓝次生皂苷类制备技术领域， 所述制备方法包括将绞股蓝总皂苷与乙醇水溶液混合， 通过控制水解条件制备得到具有降糖活性的次生皂苷类产物， 此种具有降糖活性的绞股蓝次生皂苷类的制...
    2025-12-03
  • 一种3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的制备方法
    一种3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的制备方法_肖光汉_202510979519.7
    本发明属于化合物技术领域， 公开了一种3‑[3‑(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的制备方法， 包括以下步骤：S1、胆酸和对甲苯磺酸在甲醇溶剂中回流反应， 冷却、析晶后过滤， 然后烘干， 得到产物一；S2、产物一、N, N‑二甲基‑1, 3...
    2025-12-03
  • 一种2-羟亚甲基乙甾酮的制备方法
    一种2-羟亚甲基乙甾酮的制备方法_江苏联环药业股份有限公司_202510941573.2
    本发明公开了一种2‑羟亚甲基乙甾酮的制备方法， 属于药物合成技术领域， 该化合物也是用于生产达那唑的中间体之一。本发明以炔孕酮为起始原料， 在碱性条件下以N, N‑二甲基甲酰胺为溶剂反应得到一种2‑羟亚甲基乙甾酮。该方法操作简便， 反应条件...
    2025-12-03
  • 用于合成5’-加帽RNA的组合物和方法
    用于合成5’-加帽RNA的组合物和方法_垂林克生物技术有限公司_202511246712.6
    本文提供用于合成5’加帽RNA的方法和组合物， 其中起始加帽寡核苷酸引物具有通式形式m7Gppp[N2’Ome]n[N]m， 其中m7G为N7‑甲基化的鸟苷或任何鸟苷类似物， N为任何天然的、修饰的或非天然的核苷， “n”可以是从0至4的任...
    2025-12-03
  • 一种靶向尿苷磷酸化酶的核苷酸类PET分子探针及其制备方法与应用
    一种靶向尿苷磷酸化酶的核苷酸类PET分子探针及其制备方法与应用_上海交通大学医学院附属瑞金医院_202510890770.6
    本发明涉及一种靶向尿苷磷酸化酶的核苷酸类PET分子探针及其制备方法与应用。所述的PET分子探针包括尿嘧啶核苷类18F标记的化合物[18F]Uridine或[18F]Tripolyuridine。与现有技术相比， 本发明制备得到的PET分子探...
    2025-12-03
  • 一种地奥司明的纯化方法
    一种地奥司明的纯化方法_成都赛璟生物医药科技有限公司_202510968134.0
    本发明提供了一种地奥司明的纯化方法， 属于化合物纯化领域。本发明纯化方法包括如下步骤：(1)取地奥司明粗品， 加入到有机溶剂中；(2)将步骤(1)得到的体系升温， 加入无机碱使体系溶清；(3)在步骤(2)的溶清体系中加入结晶纯化水， 降温析...
    2025-12-03
  • 一种低引湿性富马酸阿奇霉素新晶型B及其制备方法
    一种低引湿性富马酸阿奇霉素新晶型B及其制备方法_济南大学_202511366540.6
    本发明属于富马酸阿奇霉素晶型化合物技术领域， 具体涉及一种低引湿性富马酸阿奇霉素新晶型B及其制备方法。富马酸阿奇霉素本身具有较强的引湿性， 存储不当将影响用药安全。针对现有技术存在不足， 本发明提供了一种低引湿性富马酸阿奇霉素新晶型B及其制...
    2025-12-03
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