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最新专利技术
  • 一种高纯度2-溴-5-醛基吡啶的制备方法
    一种高纯度2-溴-5-醛基吡啶的制备方法_山东丰金制药有限公司_202610323328.X
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种高纯度2‑溴‑5‑醛基吡啶的制备方法，包括如下步骤：S1 以2, 5‑二溴吡啶、丁基锂为原料，反应获得中间体Ⅰ；S2 步骤S1获得的中间体Ⅰ与DMF反应获得中间体Ⅱ；S3 步骤S2获得的中间体Ⅱ与乙酸...
    2026-05-13
  • 一种2-溴-6-甲氧基吡啶的纯化工艺方法
    一种2-溴-6-甲氧基吡啶的纯化工艺方法_沈阳工业大学_202512044421.5
    本发明公开了一种2‑溴‑6‑甲氧基吡啶的纯化工艺，属于化工制药技术领域。该工艺包括合成反应及两级精馏步骤：首先将甲醇、氢氧化钠与2, 6‑二溴吡啶反应得到混合物；然后通过第一精馏塔在常压、300‑310℃下分离，使2‑溴‑6‑甲氧基吡啶作为...
    2026-05-13
  • 一种PLpro蛋白酶小分子抑制剂及其制备方法、应用
    一种PLpro蛋白酶小分子抑制剂及其制备方法、应用_吉林大学_202610451552.7
    本发明适用于生物医药技术领域，提供了一种PLpro蛋白酶小分子抑制剂及其制备方法、应用，其化学结构式如下所示：。本发明提供了一种PLpro蛋白酶小分子抑制剂及其制备方法，研究分析了该PLpro蛋白酶小分子抑制剂对新型冠状病毒有明显的抑制作用...
    2026-05-13
  • 一种基于去芳构化-芳构化策略制备2-胺基吡啶类化合物的方法
    一种基于去芳构化-芳构化策略制备2-胺基吡啶类化合物的方法_浙江师范大学_202610477507.9
    本申请公开了一种基于去芳构化‑芳构化策略制备2‑胺基吡啶类化合物的方法，属于有机合成技术领域。吡啶首先在DMAD/异腈酸酯介导下去芳构化，随后在碱作用下再芳构化，即可高选择性地实现吡啶邻位C‑H键的直接胺化，得到所述的2‑胺基吡啶类化合物。...
    2026-05-13
  • 一种光控电化学分子探针及其制备方法和其在检测铜离子中的应用
    一种光控电化学分子探针及其制备方法和其在检测铜离子中的应用_商丘师范学院_202610261200.5
    本发明属于有机探针分子分析检测技术领域，公开了一种光控电化学分子探针(TPMP)及其制备方法和其在检测铜离子(Cu2+)中的应用。该探针分子结构式如下：由对苯二酚与2‑硝基苄基溴反应制得化合物1，再由化合物1与吡啶甲酰氯盐酸盐在三乙胺催化下...
    2026-05-13
  • 一种4-三氟甲基烟酸的制备方法
    一种4-三氟甲基烟酸的制备方法_衢州凯沃化工有限公司_202610145299.2
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种4‑三氟甲基烟酸的制备方法。本发明以4, 4, 4‑三氟‑2‑丁炔醛与β‑烯胺酯为原料，在催化剂作用下经环化反应生成4‑三氟甲基烟酸酯中间体；再通过水解反应得到4‑三氟甲基烟酸。本发明具有原料易得、反...
    2026-05-13
  • 一种熔融结晶制备尼氟灭酸晶型方法
    一种熔融结晶制备尼氟灭酸晶型方法_沈阳化工大学_202610339788.1
    本发明一种熔融结晶制备尼氟灭酸晶型方法，涉及一种药品晶型制备方法。本发明制备的晶型A以X射线粉末衍射2θ表示在9.8±0.2、12.6±0.2、16.7±0.2、23.4±0.2、25.6±0.2度处有特征峰。所述晶型A热稳定性良好，200...
    2026-05-13
  • 一种铁催化张力环杂芳基化的方法
    一种铁催化张力环杂芳基化的方法_南京师范大学_202610201825.2
    本发明公开了一种铁催化张力环C(sp3)‑H杂芳基化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以杂芳环化合物、张力环化合物为底物、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸及其衍生物为配体，催化张力环C(sp3)‑H杂芳基化反应，生成杂芳环取代的张力...
    2026-05-13
  • 一类吡罗克酮衍生物及其制备方法和应用
    一类吡罗克酮衍生物及其制备方法和应用_中国海洋大学_202511954894.2
    本发明提供了一类吡罗克酮衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所述吡罗克酮衍生物结构新颖，具有很好的溶解度，且制备方法简单。经本发明实验证明，与阳性对照药物DFO相比，本发明提供的所述吡罗克酮衍生物均具有极强的铁离子螯合能力，且具备了...
    2026-05-13
  • 一种靶向溶酶体检测HSO3-的AIE荧光探针
    一种靶向溶酶体检测HSO3-的AIE荧光探针_盐城师范学院_202610138955.6
    本发明提供一种靶向溶酶体检测HSO3‑的聚集诱导发光(AIE)荧光探针(Z)‑3‑[4‑(双{4‑[2‑吗啉基乙氧基]苯基}氨基)苯基]‑2‑(4‑喹啉基)丙烯腈，即荧光探针MoTAQ及其制备方法与在检测方面的应用。该探针中吗啉环基团的弱碱...
    2026-05-13
  • 一种新型喹啉H2S荧光探针及其制备方法
    一种新型喹啉H2S荧光探针及其制备方法_陕西理工大学_202610130230.2
    本发明涉及荧光检测技术领域，尤其涉及一种新型喹啉H2S荧光探针及其制备方法。本发明采用亚硝基还原为氨基的反应策略，以喹啉衍生物为荧光基团，设计合成了一种新型喹啉H2S荧光探针。氨基喹啉荧光团具有良好的光学性能，合成涉及的原料廉价，具有反应简...
    2026-05-13
  • 一种极性与黏度双响应型NIR-II荧光探针的制备方法及应用
    一种极性与黏度双响应型NIR-II荧光探针的制备方法及应用_湘潭大学_202610299116.2
    本发明属于荧光探针技术领域，具体涉及一种极性与黏度双响应型NIR‑II荧光探针、及其制备方法与应用该探针的结构式为：本发明提供了一种以5‑叔丁基‑2‑氯‑3‑羟基环己‑1‑烯‑1‑甲醛和6‑溴‑2‑甲基‑1‑乙基喹啉‑1‑鎓为原料合成近红外...
    2026-05-13
  • 一种萘酰亚胺类荧光染料及其制备方法与应用
    一种萘酰亚胺类荧光染料及其制备方法与应用_安徽峆一药业股份有限公司_202512009191.9
    本发明公开了一种萘酰亚胺类荧光染料及其制备方法与应用，涉及荧光染料技术领域，本发明以萘酰亚胺类化合物作为双光子荧光底物，通过化学反应引入钯离子识别基团，使得化合物的荧光发生淬灭现象，得到萘酰亚胺类荧光染料；所述萘酰亚胺类荧光染料在识别钯离子...
    2026-05-13
  • 一种芳香异氰酸酯二聚体的制备方法
    一种芳香异氰酸酯二聚体的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202411605448.6
    本发明公开了一种芳香异氰酸酯二聚体的制备方法，具体由芳香族二异氰酸酯在叔膦催化剂的存在下反应制得；当反应体系开始析出晶体后，通过高速剪切搅拌控制晶体粒径在10μm及以下，优选0.5‑10μm；当芳香族二异氰酸酯单体浓度降低至原来的20‑80...
    2026-05-13
  • 一种适用于高盐油田环境的抗盐功能单体及其制备方法
    一种适用于高盐油田环境的抗盐功能单体及其制备方法_黑龙江吉地油田服务股份有限公司_202610024816.0
    一种适用于高盐油田环境的抗盐功能单体，涉及油田开采技术领域，功能单体S适用于高盐油田环境的抗盐聚合物的组分和重量份为：210份‑260份的丙烯酰胺；15份‑30份的AMPS；6份‑15份的AEO‑9；20份‑50份的功能单体S；10份‑20...
    2026-05-13
  • 一种药用舒缓制剂及其制备方法
    一种药用舒缓制剂及其制备方法_广州大光制药有限公司_202610487693.4
    本申请属于药物制剂领域，公开了一种药用舒缓制剂及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：首先通过含有氰基的化合物1制备合成盐酸萘甲唑啉，其中，在合成过程中采用由甲苯与乙酸乙酯混合组成的复合溶剂进行缩合反应，采用稀盐酸进行成盐反应；再通过含有卤素...
    2026-05-13
  • 一种针对环酸粗品中顺式1, 3-二苄基咪唑-2-酮-4, 5-二羧酸的分离纯化方法
    一种针对环酸粗品中顺式1, 3-二苄基咪唑-2-酮-4, 5-二羧酸的分离纯化方法_浙江中贤生物科技有限公司_202610159416.0
    本发明提供一种针对环酸粗品中顺式1, 3‑二苄基咪唑‑2‑酮‑4, 5‑二羧酸的分离纯化方法。分离纯化方法包括以下步骤：S1、将环酸粗品溶于乙醇溶液中得到混合溶液；S2、向混合溶液中滴加氢氧化钠溶液调节pH至12.8~13.2，进行异构化反...
    2026-05-13
  • 一种水溶性离子液体及其制备方法
    一种水溶性离子液体及其制备方法_辽宁石化职业技术学院_202511981556.8
    本发明公开了一种水溶性离子液体及其制备方法，所述离子液体为1, 3‑双(2‑羟乙基)咪唑乳酸盐，由阳离子1, 3‑双(2‑羟乙基)咪唑阳离子([DHEIM]﹢)和阴离子乳酸根(2‑羟基丙酸根，[Lactate]‑)组成，所述离子液体的纯度≥...
    2026-05-13
  • 一种AR蛋白降解剂的合成及其应用
    一种AR蛋白降解剂的合成及其应用_中国药科大学_202610325377.7
    本发明涉及药物化学技术领域，具体为一种AR蛋白降解剂的合成及其应用；本发明通过降冰片烯、金刚烷甲酸、金刚烷乙酸为疏水标签修饰的AR蛋白降解剂可以有效地抑制肿瘤细胞的增殖，诱导雄激素蛋白降解，且呈剂量依赖性和时间依赖性；本发明所述的化合物通过...
    2026-05-13
  • 一种从厄贝沙坦母液中回收厄贝沙坦中间体的方法
    一种从厄贝沙坦母液中回收厄贝沙坦中间体的方法_珠海润都制药股份有限公司_202512038954.2
    本发明公开了一种从厄贝沙坦母液中回收厄贝沙坦中间体4'‑((4‑氧代‑2‑丙基‑1, 3‑二氮杂螺[4.4]壬‑1‑烯‑3‑基)甲基)‑[1, 1'‑联苯]‑2‑腈的方法。本发明使用碱液对母液洗涤后，低温条件下在乙酸乙酯或乙醇中进行结晶，从...
    2026-05-13
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