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  • 本发明首次从湖北大戟的根部分离得到湖北大戟酚酸类化合物(EHPA)(式I的化合物),分离、纯化方法简单,经测定,该化合物安全性高,对细胞和动物无毒性,且经活性测试后发现该化合物具有的抗病毒的活性,对于导致猪腹泻的猪流行性腹泻病毒(PEDV)...
  • 本发明属于生物可降解材料合成领域,具体涉及一种催化乳酸液相一步法合成丙交酯的方法。具体为利用改性催化剂,催化原料乳酸一步合成获得高收率与高光学纯度的丙交酯。本发明针对乳酸一步法合成丙交酯所需要的酸性范围,创新性利用高温水蒸气处理的方法原位实...
  • 本发明涉及除草剂领域,具体涉及一种制备N‑(1‑甲氧丙‑2‑基)‑2, 4‑二甲基氨基噻吩的方法。具体为以2, 4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮和(2S)‑1‑甲氧基丙基‑2‑胺为原料,在反应溶剂存在下于50‑200℃、通过主催化剂和助催化剂的作...
  • 本发明涉及光催化合成领域,且公开了一种苯并[b]噻吩1, 1‑二氧化物类衍生物的合成方法,该方法主要步骤是:将末端炔烃类化合物、芳基磺酰氯、fac‑Ir(ppy)3和K2HPO4加入盛有溶剂的石英反应管中,在室温、惰性气体氛围下,用蓝光照射...
  • 本发明提供了一种含砜基和蒽单元的发光化合物及其制备方法和应用。所述含砜基和蒽单元的发光化合物包括砜基单元、蒽单元和给体单元;砜基单元和给体单元分别连接在蒽单元两侧;所述含砜基和蒽单元的发光化合物的碳原子数为20~100,优选为30~60;所...
  • 本发明涉及自由基与发光技术领域,公开了一种具有近红外发光的阳离子自由基化合物及其制备方法与应用。所述具有近红外发光的阳离子自由基化合物的结构通式如式Ⅱ所示:;其中,R为O、S、Se、Sb、N、B等杂原子;Ar代表七元环与不同数目及不同方向的...
  • 本申请涉及一种氯虫苯甲酰胺半抗原、完全抗原及其应用。本发明中的氯虫苯甲酰胺人工抗原及单克隆抗体用于ELISA检测特异性强IC50值为0.058μg/L,对标准溶液中氯虫苯甲酰胺的检出限达0.6μg/L,对待测样本的检出限达2 µg/kg;与...
  • 本发明公开了一种改性tempo化合物、树脂组合物及其制品,所述化合物具有如式(1)所示的结构,二聚体具有如式(4)所示的结构;其中,R1、R2和R3中的一个为氢原子,另外两个分别独立的选自可交联基团;所述R4选自饱和烷基、不饱和烷基、环氧烷...
  • 本发明公开了一种基于疏水标签技术的Bcr‑Abl蛋白降解剂及其制备方法和应用,属于蛋白降解剂制备技术领域。将去甲基伊马替尼与α‑溴代羧酸叔丁酯偶联,得到带有不同长度连接臂的靶蛋白配体;通过脱保护基反应暴露出羧基,得到带有羧基及连接臂的靶蛋白...
  • 本发明公开了一种2‑(吲哚‑3‑基)‑2‑氧代乙酰苯胺类化合物及其医药用途。结构如式I所示的2‑(吲哚‑3‑基)‑2‑氧代乙酰苯胺类衍生物或其药学上可接受的盐,R1为氢、C1~C4直链或支链烷基,R2为取代或未取代的吡啶基,吡啶基的取代基为...
  • 本申请属于有机电致发光技术领域,公开了一种杂环化合物及其有机发光器件。该杂环化合物具有如下式(1)所示的结构:式(1);其中,X1‑X4独立地表示CR0或N,且X1‑X4中至少有一个为N。该杂环化合物通过分子中三嗪基、氰基、邻位取代的吡啶基...
  • 本发明提供了一类具有强效STING抑制活性的吲哚吡嗪类化合物,所述吲哚吡嗪类化合物具有式(1)所示结构,具有开发成STING抑制剂,用于治疗STING驱动型疾病,如Aicardi‑Goutières综合征、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、急性...
  • 本发明公开了一种利用自噬‑溶酶体途径的靶向蛋白降解剂及其制备方法和应用,属于降解剂制备技术领域。GW5074衍生物与连接臂前体发生亲核取代反应,得到GW5074衍生物‑连接臂中间体,GW5074衍生物‑连接臂中间体与去甲基伊马替尼偶联,得到...
  • 本发明公开了一种二氢吡唑类EFTUD2降解剂及其制备方法、用途,本发明提供的二氢吡唑类EFTUD2降解剂采用蛋白水解靶向嵌合体设计,以二氢吡唑衍生物作为EFTUD2蛋白结合配体,通过不同长度和类型的连接链与E3泛素连接酶配体相连接。该类化合...
  • 本发明公开了一种含酰胺的嘧啶哌嗪酮类的杀菌化合物及其制备方法与在农用杀菌剂中的应用,该化合物的结构通式如式 I 所示。本发明化合物应用于农业生产中真菌和卵菌所致病害中的防治。本发明化合物结构新颖,制备方法简单,抑菌广谱性,对多种真菌和卵菌具...
  • 一种化合物、空穴传输材料及使用该空穴传输材料的光电转换元件。本发明提供一种作为能够高效地获取电流的光电转换元件用空穴传输材料而有用的化合物。由下述通式(1)表示的化合物,在通式(1)中,L1~L3选自由通式(2)表示的基团、氢原子、烷基、烷...
  • 本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。本发明还公开了该类型具体22个化合物及其化学合成方法,合成路线简单,易于操作和实施,并且所需试剂易于购买。本发明发现的这一类新的DIQ01及其衍生物,可与靶蛋白KHSRP特异性结...
  • 本发明提供一种喹唑啉类化合物,及所述喹唑啉类化合物的立体异构体、互变异构体、几何异构体或药学上可接受的盐,所述喹唑啉类化合物的结构式如下所示:本发明还提供上述喹唑啉类化合物的制备方法,该方法工艺简单,易于操作。本发明还提供上述喹唑啉类化合物...
  • 本发明属于发光材料技术领域,具体公开了一种杂环化合物及有机电致发光器件。该杂环化合物的结构如下式1所示。本发明化合物具有光、电稳定性高,驱动电压低,发光效率高,器件寿命长等优点,可作为主体材料用于OLED发光器件中。同时具有较低的熔点,作为...
  • 本发明公开了一种制备高纯度假尿嘧啶核苷(式1)的方法。该方法以式44为原料,依次经过缩合、还原、环醚化、脱保护制得高纯度假尿嘧啶核苷(式1)。本发明的方法具有收率高、纯度高等优异效果。、
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