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最新专利技术
  • 一种有机金属配合物发光材料及包含其的有机电致发光器件
    一种有机金属配合物发光材料及包含其的有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511808913.0
    本发明属于有机光电材料领域，公开了一种有机金属配合物发光材料及包含其的有机电致发光器件。所述有机金属配合物发光材料具有式M(LA)m(LB)n的组成，其中LB是双齿配体；并且m是1、2或3；n是0、1或2；m+n是金属M的氧化态；第一配体L...
    2026-05-11
  • 一种有机电致发光材料及发光器件
    一种有机电致发光材料及发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511929803.X
    本发明属于有机电致发光领域，提供了一种有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件。本发明中所述有机电致发光材料的结构通式如说明书所示。本发明化合物通过LA配体调控：通过调整电子基团和分子构型增强平面性，减少分子间堆积作用和非辐射能量损失，从...
    2026-05-11
  • 一种银基合金纳米团簇及其在光催化苄胺选择性氧化偶联反应中的应用
    一种银基合金纳米团簇及其在光催化苄胺选择性氧化偶联反应中的应用_安徽大学_202610001204.X
    本发明公开了一种银基合金纳米团簇及其在光催化苄胺选择性氧化偶联反应中的应用。本发明银基合金纳米团簇的分子式为[Pt2Ag23(PPh3)10Cl7]，其中PPh3为三苯基膦。本发明提供的催化剂在光催化苄胺选择性氧化偶联中表现出很高的催化活性...
    2026-05-11
  • 双喹啉镍配合物及其制备方法和应用
    双喹啉镍配合物及其制备方法和应用_玉林师范学院_202511673498.2
    本发明公开了双喹啉镍配合物及其制备方法和应用。本发明取8‑羟基喹啉‑N‑氧化物、2, 2'‑联喹啉和等物质的量的NiCl2·6H2O，于65‑80°C密封反应3天。待反应结束后，冷却至室温后，得到新双喹啉镍配合物。研究还发现，双喹啉镍配合物...
    2026-05-11
  • 一种基于扩展卟啉的手性光学材料及其制备方法
    一种基于扩展卟啉的手性光学材料及其制备方法_南方科技大学_202610159353.9
    本发明涉及有机合成以及手性光学技术领域，公开了一种基于扩展卟啉的手性光学材料及其制备方法。所述基于扩展卟啉的手性光学材料具有如下通式I，或为通式I的构型异构体：；其中，n为1或2，M为Ni、Pd或Pt，Mes为2, 4, 6‑三甲基苯基，为...
    2026-05-11
  • 一种燃速催化剂卡托辛的高纯度柱层析纯化方法
    一种燃速催化剂卡托辛的高纯度柱层析纯化方法_西安向阳航天材料股份有限公司_202511892309.0
    本发明公开了一种燃速催化剂卡托辛的高纯度柱层析纯化方法，旨在解决传统方法纯度低、HPLC成本高的问题，该方法以200‑300目硅胶为固定相湿法装柱，卡托辛粗品溶于低极性溶剂上样，采用非极性溶剂与极性溶剂组成的混合溶剂作为洗脱剂梯度洗脱，经T...
    2026-05-11
  • 具有六面体结构的钴硼氢配合物及其制备方法与应用
    具有六面体结构的钴硼氢配合物及其制备方法与应用_德州学院_202610366037.9
    本发明公开了一种具有六面体结构的钴硼氢配合物及其制备方法与应用，属于钴硼簇配合物技术领域。所述具有六面体结构的钴硼氢配合物，其分子式为C30H47Co3B2。其制备方法为：双芳基桥联双钴金属配合物与硼烷‑四氢呋喃(BH3•THF)反应，制备...
    2026-05-11
  • 一种钴铱金属配合物、纳米粒子、制备方法及应用
    一种钴铱金属配合物、纳米粒子、制备方法及应用_深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)_202511925993.8
    本发明提供一种钴铱金属配合物、纳米粒子、制备方法及应用，属于光动力治疗药物技术领域。该钴铱金属配合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明还提供一种上述钴铱金属配合物的制备方法。本发明还提供一种纳米粒子，本发明制备的钴铱金属配合物具有化学发光的性质...
    2026-05-11
  • 一种钌铱双金属偶联物、水溶性纳米粒子、制备方法和在超声溶栓中的应用
    一种钌铱双金属偶联物、水溶性纳米粒子、制备方法和在超声溶栓中的应用_深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)_202511926096.9
    本发明提供一种钌铱双金属偶联物、水溶性纳米粒子、制备方法和在超声溶栓中的应用，属于声动力治疗药物技术领域。该钌铱双金属偶联物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明还提供一种上述钌铱双金属偶联物的制备方法。本发明还提供一种纳米粒子，本发明制备的钌铱双...
    2026-05-11
  • 一种基于溢流效应的非均相催化转化过程活性物种传质强化方法
    一种基于溢流效应的非均相催化转化过程活性物种传质强化方法_贵州大学_202511758610.2
    本发明涉及传热传质相关技术领域，尤其涉及一种基于溢流效应的非均相催化转化过程活性物种传质强化方法，通过选择或配置具有溢流效应的催化剂体系，使得活性物种通过溢流效应从金属催化剂迁移至载体，从而克服活性物种与反应物之间的传质限制，提高解聚效率。...
    2026-05-11
  • 一种皂树皂苷中多糖多酚的去除方法
    一种皂树皂苷中多糖多酚的去除方法_南京威尔药业科技有限公司_202511939620.6
    本发明公开一种皂树皂苷中多糖多酚的去除方法，包括如下步骤：向浓缩皂树皮粉水提液中加入非醇类极性溶剂，低温搅拌析出杂质后过滤，得到去除了多糖多酚的皂树皂苷浓缩液。该方法采用非醇类极性溶剂低温沉淀的方式，能够有效去除皂树皂苷中多糖多酚。所得的皂...
    2026-05-11
  • 一种瑞加诺生的制备方法
    一种瑞加诺生的制备方法_河北赛谱睿思医药科技有限公司_202511834564.X
    本发明公开了一种瑞加诺生制备方法及其杂质的制备和检测方法，所述瑞加诺生通过以下步骤制备：(1)2‑氯腺苷依次与水合肼和丙酮反应后，制得化合物(1)；(2)化合物(1)与2‑甲酰基‑3‑氧代丙酸乙酯反应后制得化合物(2)；(3)化合物(2)与...
    2026-05-11
  • 一种无水蔗糖衍生物的制备方法和应用
    一种无水蔗糖衍生物的制备方法和应用_安徽金禾实业股份有限公司_202610223971.5
    本发明公开一种无水蔗糖衍生物的制备方法和应用，属于无水蔗糖衍生物的合成技术领域，所述制备方法，包括S1、四氯蔗糖甲醇溶液加碱进行脱氯，得到溶液1；S2、步骤S1得到的溶液1加酸调节pH值后，抽滤有机盐、后浓缩，得到糖浆；S3、步骤S2得到的...
    2026-05-11
  • 一种多硫芳烃化合物及其制备方法与在检测极性和/或粘度中的应用
    一种多硫芳烃化合物及其制备方法与在检测极性和/或粘度中的应用_江苏科技大学_202610056894.9
    本发明公开了一种多硫芳烃化合物及其制备方法与在检测极性和/或粘度中的应用，属于精细化工技术领域。本发明的多硫芳烃化合物以苯环为核心，并在苯环周围引入六个苯硫酚取代基，再修饰六个半乳糖基团，其结构如式(I)所示。该化合物具有光激发诱导聚集发光...
    2026-05-11
  • 一种安那霉素中间体及其制备方法和应用
    一种安那霉素中间体及其制备方法和应用_浙江博崤生物制药有限公司_202610347040.6
    本发明名称为一种安那霉素中间体及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。所要解决的技术问题为提供一种新结构安那霉素中间体以及制备方法，缩短了安那霉素的合成路线，提高了反应收率，降低了生产成本。技术方案要点为所述安那霉素中间体的结构如下式Ⅴ所...
    2026-05-11
  • 一种灯盏花素-千金藤素共无定形物及其制备方法和应用
    一种灯盏花素-千金藤素共无定形物及其制备方法和应用_云南中医药大学_202610320903.0
    本发明提供了一种共载中药活性成分灯盏花素和千金藤素的药物‑药物共无定形物，其处方不含任何辅料，制法简便高效、无需特殊工艺和设备，成本低廉、易于产业化。本发明制得的灯盏花素‑千金藤素粉末呈无定形态，其能同时提高难溶性药物灯盏花素和千金藤素的水...
    2026-05-11
  • 一种阿奇霉素半抗原、人工抗原及其应用
    一种阿奇霉素半抗原、人工抗原及其应用_华南农业大学_202511790963.0
    本申请涉及一种阿奇霉素半抗原、人工抗原及其应用。本发明以阿奇霉素A为起始原料，从仲胺端引入活性手臂，完整保留了阿奇霉素药物的所有羟基和叔胺结构，制备的半抗原不仅具备较好的空间结构，且与原药物间的电子云密度基本一致，提高了抗原的免疫原性；制备...
    2026-05-11
  • 氟尿苷磷酰胺酯前药及在制备治疗肝癌的药物中的用途
    氟尿苷磷酰胺酯前药及在制备治疗肝癌的药物中的用途_中国海洋大学_202610048417.8
    本发明公开了一种氟尿苷磷酰胺酯前药及在制备治疗肝癌的药物中的用途，属于医药技术领域。本发明设计并合成了一系列在3'‑位进行特定酯化修饰的5‑FdU磷酰胺酯衍生物。通过在3'‑位引入不同的芳香酰基、脂肪酰基或氨基酸残基，不仅进一步调节了分子的...
    2026-05-11
  • 一种利用17-羰基雄甾-5-烯-3-乙二醇缩酮-16, 16-D2制备睾酮-D3的方法
    一种利用17-羰基雄甾-5-烯-3-乙二醇缩酮-16, 16-D2制备睾酮-D3的方法_上海格苓凯生物科技有限公司_202311580368.5
    本发明公开了一种利用17‑羰基雄甾‑5‑烯‑3‑乙二醇缩酮‑16, 16‑D2制备睾酮‑D3的方法，以17‑羰基雄甾‑5‑烯‑3‑乙二醇缩酮‑16, 16‑D2为原料，经过还原、脱保护两步制备睾酮‑D3。本发明制备方法中，以17‑羰基雄甾‑...
    2026-05-11
  • 一种双氟可龙或双氟可龙戊酸酯的制备方法
    一种双氟可龙或双氟可龙戊酸酯的制备方法_湖南科益新生物医药有限公司_202511894480.5
    本发明公开了一种双氟可龙或双氟可龙戊酸酯的制备方法，包括下述的步骤：在惰性保护气氛下，将氟米松与还原剂在溶剂中发生还原反应，得到双氟可龙；在惰性保护气氛下，将双氟可龙与酰化试剂在碱催化剂存在下，在溶剂中发生酰化反应得到双氟可龙戊酸酯。本发明...
    2026-05-11
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