Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明提供了一种萃取乙硫氨酯合成废水中巯基乙酸钠的方法,步骤包括调节废水pH、萃取、洗涤、反萃和蒸发浓缩,主要应用于乙硫氨酯生产废水中副产物巯基乙酸钠的回收,也可用于其他体系中巯基乙酸钠与其他杂质无机盐如氯化钠、碳酸钠等的深度分离,可在弱酸...
  • 本发明涉及提供一种存储稳定的2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈组合物及其制备方法,所述2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈组合物包含2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈和300‑3000ppm的式(1)所示的化合物。本发明的氰醇组合物具有优异的储存稳定性,室温下储存30天可...
  • 本发明公开了一种金属催化剂与固体碱联合催化制备二硫化四乙基秋兰姆的方法,属于有机合成技术领域。该方法先在连续流固定床装填二硫化钼和氢氧化钙组成复合多项催化剂,然后以二硫化碳、二乙胺为原料配制成反应原料液,控制进入反应器的反应原料液流量和气体...
  • 本发明涉及鎓盐、光酸产生剂、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明为通式(A)表示的鎓盐。借此提供在使用了高能射线的光学光刻中,为高感度,且CDU、LWR等光刻性能优良的化学增幅抗蚀剂组成物所使用的鎓盐。[化1]m1为1~4。m2为0或...
  • 本发明公开了一种13‑顺式虾青素产品的制备方法,该制备方法包含如下步骤:S1.全反式虾青素发生热异构化反应,得到虾青素异构体混合物;S2.将步骤S1所述虾青素异构体混合物与萃取剂混合,萃取,过滤取滤液,去除萃取剂,即得13‑顺式虾青素产品;...
  • 本发明提供了一种间二异丙苯氧化制备间二异丙苯过氧化物的方法。本发明制备了一种聚(N‑异丙基丙烯酰胺)‑嵌段‑全氟辛基丙烯酸酯,在间二异丙苯氧化反应过程中加入该组分可以促进油水两相混合,进而促进氧化反应的进行,而在反应结束后,可以快速进行油水...
  • 本发明提供了一种生物基非离子表面活性剂的制备方法及应用,通过直链或支链烷基伯胺和衣康酸的反应合成中间体,然后再与聚乙二醇反应合成本发明生物基非离子表面活性剂。本发明提供的非离子表面活性剂具有低泡沫和优异的去污洗涤效果,能够实现餐具洗涤后光亮...
  • 本发明公开了一种手性季铵盐离子对催化合成托法替尼中间体的制备方法。本发明具体提供了一种化合物4的制备方法,其包括如下所示的步骤:在非质子溶剂中,在碱性试剂和手性催化剂I存在下,化合物2和化合物3发生如下所示的反应,生成化合物4。本发明的制备...
  • 本发明公开了通过碳链连接亲水基团的吡咯烷氮氧自由基及其制备方法与在液流电池中的应用;水系有机液流电池的正极包括正极电活性材料和支持电解质的水溶液;正极电解液活性物质为通过碳链连接亲水基团的吡咯烷氮氧自由基;支持电解质为单组分或多组分的氯离子...
  • 本发明属于生物医学技术领域,涉及一种花青类衍生物及由其制备的荧光/PET双模态成像造影剂。所述花青类衍生物的结构式如式(1)或式(2)所示:如式(1)或式(2)所示的花青类衍生物经同位素18F标记后可以得到荧光/PET双模态成像造影剂,所述...
  • 本发明涉及医药结晶技术领域,具体公开一种吲哚布芬单晶及其制备方法。所述吲哚布芬单晶包括如下特征峰:4.9±0.1°、18.7±0.1°、19.8±0.1°、23.9±0.1°和25.5±0.1°。本发明提供的吲哚布芬单晶具备高结晶度、规则晶...
  • 本发明提供了一类吲哚C3‑O官能团化衍生物及其制备方法和杀虫抗菌应用,涉及农药开发技术领域。本发明提供的吲哚C3‑O官能团化衍生物具有通式(1)结构,其通过氮杂环卡宾(NHC)催化的自由基环化反应制备,无需过渡金属催化剂,以邻硝基炔烃或顺式...
  • 本发明公开了一种用来标记小细胞外囊泡的荧光染料及其制备方法与应用。针对现有小细胞外囊泡(sEV)标记用主流荧光染料带来的聚集导致假阳性、标记效率低、需要复杂纯化步骤等问题,本发明采用了全新的分子设计理念,在水性环境下不存在形成聚集体的问题,...
  • 本发明公开了一种光促CO2固定构建γ‑氨基酸骨架的反应组合物及方法。所述组合物包含1, 1‑二苯乙烯类化合物、α‑硅基咔唑类化合物、光催化剂、碱及二氧化碳。该方法在可见光照射及二氧化碳氛围下,利用光氧化还原催化机制,使α‑硅基咔唑类化合物脱...
  • 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种咔唑衍生物及其有机电致发光器件。本发明提供的咔唑衍生物具备恰当的HOMO能级和LUMO能级,能够很好的与相邻的有机功能层相匹配,还具有恰当的电荷传输性能,同时还具有很好的热稳定性和化学稳定性,成膜...
  • 本发明公开了一种制备1‑N‑Boc‑4‑乙酰基哌啶的方法。该方法以4‑乙酰基吡啶为起始原料,先经金属催化氢化得到化合物III,然后将氨基保护并氧化得到1‑N‑Boc‑4‑乙酰基哌啶。该路线操作简单,成本低,可以用于工业化生产。
  • 本发明提供一种槟榔碱酰肼类衍生物及制备与在制备抗炎药物中的应用,涉及药物化合物合成技术领域。槟榔碱酰肼类衍生物具有如下式(1)所示的结构式:式中,R为苯基或取代苯基。本发明以槟榔碱为原料,将槟榔碱中的酯基水解后生成槟榔次碱中间体,再进一步催...
  • 本发明公开了Minisci‑type反应合成C4‑烷基吡啶化合物的方法,属于有机化学领域。以富马酸衍生吡啶鎓盐和芳基碘(III)二羧酸盐为原料,空气氛围下加入汉斯酯,再经碱处理,一锅两步获得系列C‑4烷基吡啶化合物3。本发明方法全流程在空气...
  • 本发明提供了一种4‑羟乙基吡啶化合物的合成方法,以4‑甲基吡啶和甲醛为原料,在路易斯酸催化下合成目标产物4‑羟乙基吡啶。该反应方法起始原料廉价易得且可回收,单程收率好,纯度高,效率高,方法简单具有很高的工业应用价值。
  • 本发明公开了一种靶向mGluR5的PET示踪剂,包括吡啶环和取代苯环,取代苯环的1号位碳原子通过乙炔基与吡啶环的6号位碳原子连接,吡啶环的2号位碳原子连接有‑CH3,取代苯环上的3号位碳原子连接有‑OSO218F;吡啶环的1号位氮原子、3号...
技术分类