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一种偶联药物用自带双连接子的螯合剂及其制备方法
本发明涉及药物化学领域,尤其是一种偶联药物用自带双连接子的螯合剂及其制备方法。一种偶联药物用自带双连接子的螯合剂包括螯合剂本体和构建于螯合剂本体的A端和B端,所述A端为活化羧基‑COOR*;所述B端为被 Fmoc 保护的伯胺或仲胺。本发明中...
一种除草剂化合物的制备方法
本发明属于有机化学合成领域,具体涉及一种除草剂化合物的制备方法。所述化合物的制备方法包括以下步骤:化合物I经环合反应制得化合物II和副产物后,添加金属盐分解副产物,经分离得到目标化合物II。本发明制备方法收率高,产品纯度高,工艺简单,适于工...
一种8-[2, 4-二氧代-2H-苯并[E][1, 3]噁嗪-3(4H)-基]辛酸酯的制备方法
本发明目的在于提供一种8‑[2, 4‑二氧代‑2H‑苯并[E][1, 3]噁嗪‑3(4H)‑基]辛酸酯(式I)的新制备方法,本发明创造性地分离得到高纯度的关键中间体式VII化合物(2, 4‑二氧‑4H‑苯并[E][1, 3]噁嗪‑3‑盐)固...
一种基于卤化工程选择性制备金团簇多晶相的方法
本发明公开了一种基于卤化工程选择性制备金团簇多晶相的方法,属于配位化学与材料科学的交叉领域。本发明通过配体卤化工程策略调控Au4团簇的晶体结构。卤化前R/SAu4‑H团簇只有一种晶体结构,其配体经卤化工程策略修饰后,可以通过控制溶剂种类选择...
一种抑制WRN解旋酶的含氮化合物、含其的药物组合物及其应用
本发明提供一种抑制WRN解旋酶的含氮化合物、含其的药物组合物及其应用。具体地,本发明提供一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其光学异构体、其药学上可接受的盐、其晶型、其同位素衍生物、其前药、其代谢产物、其溶剂化物或其水合物。本发明还提...
一种铜催化炔基化反应合成苯并呋喃衍生物的方法
本发明公开了一种铜催化炔基化反应合成苯并呋喃衍生物的方法,涉及有机合成化学与药物化学技术领域。所述方法以卤代苯甲醚和端基炔烃为原料,在铜催化剂和碱的共同作用下,以乙醇为绿色溶剂,通过Sonogashira偶联反应原位生成芳炔中间体,随后无需...
一种嘧菌酯中间体的合成方法
本发明涉及一种嘧菌酯中间体的合成方法,属于有机合成技术领域,该合成方法以苯并呋喃酮为原料,在碱作用下与甲酸酯直接缩合,然后硫酸二甲酯甲基化得到3‑(α‑甲氧基)甲烯基苯并呋喃酮。本发明避免使用昂贵的原甲酸三甲酯,采用廉价易得的甲酸酯,使得嘧...
一种不对称取代二苯并呋喃化合物及其应用
本发明涉及有机发光显示技术领域,具体涉及一种不对称取代二苯并呋喃化合物及其应用。所述不对称取代二苯并呋喃化合物具有如式(I)所示的结构,其可以用于空穴传输材料。该化合物具有不对称二苯并呋喃双取代芳胺的母体结构,原子间的键能高,具有良好的热稳...
有机化合物及包含其的有机发光器件
本发明的由化学式1表示的有机化合物可以优秀地实现空穴传输特性。并且,本发明的有机发光器件的空穴传输层或空穴传输辅助层可以通过包含本发明的由化学式1表示的有机化合物来提高有机发光器件的驱动电压、效率及寿命特性。
有机化合物及包含其的有机发光器件
本发明提供一种新型有机化合物及包含该有机化合物的有机发光器件。本发明的一实施例的有机发光器件包括:第一电极;第二电极,与所述第一电极相对;以及一层以上的有机物层,位于所述第一电极及所述第二电极的内侧,所述一层以上的有机物层中至少一个为包含本...
有机化合物及包含其的有机发光器件
本发明提供一种新型有机化合物及包含该有机化合物的有机发光器件。本发明的一实施例的有机发光器件包括:第一电极;第二电极,与所述第一电极相对;以及一层以上的有机物层,位于所述第一电极及所述第二电极的内侧,所述一层以上的有机物层中至少一层为包含本...
有机化合物及包含其的有机发光器件
本发明的由化学式1表示的有机化合物可以优秀地实现空穴传输特性。并且,本发明的有机发光器件的空穴传输层或空穴传输辅助层包含本发明的由化学式1表示的有机化合物,从而可以提高有机发光器件的驱动电压、效率及寿命特性。
一种2-羧基-2-氰基-4-降冰片内酯-5-甲基丙烯酸酯的制备方法
本申请涉及光刻胶技术领域,尤其涉及一种2‑羧基‑2‑氰基‑4‑降冰片内酯‑5‑甲基丙烯酸酯的制备方法。所述制备方法包括:将二聚环戊二烯依次解聚和蒸馏,得到环戊二烯;将2‑氰基丙烯酸乙酯、第一有机溶剂和环戊二烯聚合反应,得到甲酯中间体;将氢氧...
一种利用1, 3-二羰基化合物和炔酸酯合成吡喃烷酮衍生物的方法
本发明公开了一种利用1, 3‑二羰基化合物和炔酸酯合成吡喃烷酮衍生物的方法,属于有机合成技术领域。合成方法包括以下步骤:将1, 3‑二羰基化合物I、炔酸酯化合物II、催化剂和碱性物质在溶剂中反应,制得。本发明利用1, 3‑二羰基化合物和炔酸...
橙花叔醇型酰基间苯三酚杂萜化合物及其制备方法和在制药中的应用
本发明公开了橙花叔醇型酰基间苯三酚杂萜化合物及其制备方法和在制药中的应用,涉及生物医药技术领域,本发明提供了八种结构的橙花叔醇型酰基间苯三酚杂萜化合物以及相应的制备方法,八种结构的化合物均能对三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞有良好的抑制...
黄根来源新骨架多环醌及其制备方法和其药物组合物与用途
本发明属于医药领域,公开了新骨架多环醌类化合物及其制备方法和其药物组合物与用途,具体而言,本发明公开了从黄根中发现的10个新骨架多环醌类化合物(1‑10),这类化合物通过植物化学的制备方法,含有多环醌的药物组合物及它们在抗肿瘤细胞增殖中的应...
西伯尔链接剂的制备方法
本发明属于有机合成技术领域,具体提供一种西伯尔链接剂的制备方法,包括:步骤S1,使2, 4‑二甲氧基苯基‑2氟苯基甲酮发生一次脱甲基反应,生成2‑羟基‑4‑甲氧基苯基‑2氟苯基甲酮;步骤S2,使所述2‑羟基‑4‑甲氧基苯基‑2氟苯基甲酮发生...
一种PEI衍生的单原子金属催化剂及其制备和应用
本申请公开一种PEI衍生的单原子金属催化剂及其制备和应用,以丙酮和甘油为原料、PEI衍生的单原子金属催化剂为催化剂,油浴反应;反应结束后冷却反应体系至室温,过滤并回收催化剂,常压蒸馏并收集189~191℃馏分即为产品。PEI衍生的单原子金属...
一种新型环状二酰基过氧化物及其制备方法和应用
本发明公开了一种环状二酰基过氧化物的制备方法以及所制备的环状二酰基过氧化物,所述环状二酰基过氧化物既可以由相应的酸酐合成也可以由相应的双羧酸化合物合成,制备过程中涉及的原料廉价易得、操作简单且产率高,极易实现产业化应用。同时,本发明环状二酰...
一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法
本发明属于医药化学技术领域,具体涉及一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法,所述方法通过固定床反应器实现连续制备。
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