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  • 本发明公开了植物乳杆菌功能代谢产物L‑肌肽在缓解高淀粉饲料诱导糖脂代谢紊乱中的应用。本发明通过将L‑肌肽按上述比例添加于高淀粉日粮中并喂养受试对象(如斑马鱼),能够有效减轻因过量淀粉摄入导致的肝脏脂肪变性和糖脂代谢紊乱。本发明的技术方案既可...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了式(I)所示的SIRT7抑制剂97491在制备预防、缓解和/或治疗自身免疫性脱髓鞘疾病中的应用。在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型上,SIRT7抑制剂97491显示了很好的治疗作用,其可有效地防治疾病的病理变化...
  • 本发明涉及利鲁唑在制备治疗肥胖和抑郁症的药物中的应用,具体地,本发明公开了利鲁唑或其药学上可接受的盐、或其衍生物的用途,用于制备预防和/或治疗肥胖和抑郁症共病的药物或试剂盒。
  • 本发明公开了甲基黄连碱在制备抗肺纤维化药物中的应用。通过体内外实验证实,甲基黄连碱能显著改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化病理表现,减轻胶原沉积,提高生存率,其作用机制在于能够双重抑制TGF‑β1/Smad和NF‑κB信号通路的活化,逆转纤维化...
  • 本发明公开了小檗碱在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种小檗碱在制备抑制或者治疗EGFR驱动的疾病的药物中的用途,或者小檗碱联合其他药物在制备抑制或者治疗EGFR驱动的疾病的药物中的用途。所述疾病包括EG...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及美罗培南或氨曲南与萘啶酸联用在制备抗菌药物中的应用。通过棋盘稀释法最小抑菌浓度试验、动态的时间‑杀菌曲线和大蜡螟动物试验证明萘啶酸能够增强美罗培南或氨曲南对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性,降低美罗培南或...
  • 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的化合物,涉及医药技术领域。本发明提供了一类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,本发明提供的化合物其对人肺癌PC‑9细胞和乳腺癌MCF‑7细胞增殖具有显著抑制作用,化合物独特的化学结构赋予了较高肿瘤治疗选择性,有效...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种去铁酮组合物及其制备方法。本发明提供的去铁酮组合物,按照重量份数计,包括:去铁酮50~70份、聚氧乙烯硬脂酸脂0.1~2份、胶态二氧化硅0.1~2份、填充剂25~40份和润滑剂0.1~2份。本发明提供...
  • 本发明公开了ATGL抑制剂NG‑497在治疗肺癌/肺癌转移中的应用。本发明研究证实,NG‑497能够通过抑制甘油三酯分解,从而降低细胞膜流动性,降低肺腺癌细胞对流体剪切力的抵抗能力,从而抑制肺腺癌细胞的转移。本发明为肺癌治疗或者肺癌转移的临...
  • 本发明公开了小分子抑制剂HY‑Q66655在制备治疗胶质瘤的药物中的应用。本发明以YRDC为靶点,利用虚拟筛选技术,得到能够靶向YRDC的化合物HY‑Q66655。体内外实验表明,HY‑Q66655能够显著抑制胶质瘤干细胞和替莫唑胺耐药的胶...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种防治溃疡性结肠炎的药物组合物及制备方法和用途。本发明药物组合物包含淫羊藿苷元或其药学上可接受的盐和N‑(3‑氯苯基)‑1‑(3‑羟基苯甲酰基)哌啶‑4‑甲酰胺或其药学上可接受的盐,所述淫羊藿苷元和所述N‑...
  • 本发明涉及固态组合物。本发明的课题在于提供替培啶的溶出性被改善的、包含选自由替培啶及其盐组成的组中的至少1种和选自由氨甲环酸及其盐组成的组中的至少1种的固态组合物。解决手段为下述固态组合物,其包含以下的成分:(A)选自由替培啶及其盐组成的组...
  • 本发明公开了苯噻啶在制备预防或治疗阿尔兹海默症的药物中的用途。具体地,苯噻啶能够降低阿尔兹海默症秀丽隐杆线虫模型的瘫痪率、减少β淀粉样蛋白聚集、提高免疫反应和促进细胞自噬。本发明为治疗阿尔兹海默症提供了新的治疗方案。
  • 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及氢溴酸山莨菪碱的用途。本发明提供了氢溴酸山莨菪碱的新用途,经过研究表明,氢溴酸山莨菪碱改善CLP引起的大鼠生命体征变化,改善肺组织形态,且对相关靶蛋白存在调节,从而对脓毒症和/或脓毒性休克起到良好的治疗作用。
  • 本公开提供用于治疗由毒蕈碱受体激活所改善的障碍的组合物和方法。具体而言,本公开涉及包含呫诺美林或其盐、曲司氯胺盐和3‑[(4‑己氧基)‑1, 2, 5‑噻二唑‑3‑基]‑5‑羟基‑1‑甲基吡啶‑1‑鎓的药物组合物。本公开还涉及所述组合物作为...
  • 本发明公开了孟鲁司特在制备防治肝豆状核变性的药物中的应用,属于生物药物技术领域。本发明发现孟鲁司特通过特异性阻断半胱氨酰白三烯(CysLTs)受体,切断CysLTs介导的炎症级联反应,并显著抑制趋化因子(如CCL2)表达及随后的巨噬细胞病理...
  • 本发明生物医药技术领域,公开了黄柏碱在制备治疗或改善急性肺损伤的药物中的应用。本研究通过系统的动物实验验证,明确了黄柏碱(PDE)在改善脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)中具有显著且全面的技术效果,其作用涵盖整体状态改善、组织损伤修...
  • 本发明涉及化合物领域,具体涉及一种小分子化合物在制备CXCR7激动剂中的用途。本发明提供了小分子化合物或其药学上可接受的盐在制备CXCR7激动剂中的用途,其特征在于,所述小分子化合物包括JMS‑17‑2、卢帕他定、甲磺酸伊布他莫仑、阿塞那平...
  • 本发明提供了使用嘧啶和吡啶化合物治疗癌症的方法,所述嘧啶和吡啶化合物用作布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。
  • 本申请提供了抑制细胞迁移体生成的生物制剂,包括有Rac1抑制剂NSC23766,并提供了其在抑制病毒传播中的应用。与现有技术相对比,其具有以下优点:基于新发现的病毒传播机制,开发了生物制剂,为抗病毒领域的研究提供了新靶点;扩展了小分子抑制剂...
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