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  • 本发明公开一种布洛芬组合物混悬液及其制备方法,配液罐中加入处方量60%的纯化水,搅拌状态下缓慢加入预胶化淀粉,加入结束后,搅拌≥10min;开启加热,使预胶化淀粉糊化;向配液罐中加入处方量蔗糖,搅拌10min使全部溶解;开启罐体冷却,使药液...
  • 本发明公开了一种脂质液晶及其在控释花色苷中的应用,所述的脂质液晶由单亚油酸甘油酯、单油酸甘油酯、甘露糖赤藓糖醇脂、亚油酸组成的油相和花色苷、水组成;其中,以质量百分比计,油相部分含有亚油酸1.0~3.6%,余量为单亚油酸甘油酯、单油酸甘油酯...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种高分散性那西肽制剂及其制备方法。上述高分散性那西肽制剂,其原料按质量份包括:那西肽1‑5份,海藻酸钠1‑3份,增溶剂2‑4份,端羧基聚酰胺胺1‑2份,分散剂1‑2份,无水乙醇5‑15份,非离子型表面活...
  • 本发明公开了一种ROS响应控制释放姜黄素的靶向结肠纳米胶束的制备方法及其应用,属于肠道医用材料技术领域。该靶向结肠纳米胶束由亲水外层的透明质酸、疏水内核的维生素E琥珀酸酯、硫缩酮与姜黄素组成,通过硫缩酮连接透明质酸与维生素E琥珀酸酯形成透明...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种稳定的阿瑞匹坦注射液及其制备方法。包含以下质量分数的原料:阿瑞匹坦0.5~1%,大豆油8~12%,蛋黄卵磷脂8~12%,蛋黄磷脂酰甘油0.05~2%,油酸钠0.5~0.8%,蔗糖5~8%,乙醇2~4%,...
  • 本发明公开了一种pH响应型双药靶向脂质体及其制备方法与在胰腺癌治疗中的应用,通过将pH敏感的腙键与靶向肽有机结合得到功能结构单元DSPE‑hyd‑PEG2000‑RGD,从而构建出兼具稳定循环性与环境响应性的脂质体界面结构,同时在脂质体中包...
  • 本发明公开了一种靶向治疗阿尔茨海默症的智能药物共递送脂质体及其制备方法和应用;所述脂质体由接枝脑靶向肽的马来先亚胺‑聚乙二醇‑磷脂乙醇胺(DSPE‑PEG2000‑ANG2)、ROS响应脂质DSPE‑TK‑ PEG2000、氢化大豆磷脂(H...
  • 本发明公开了一种原位自组装构筑的双层仿生涂层益生菌及其制备方法与应用。本发明通过静电吸附和疏水自组装作用,依次构建壳聚糖层与脂质层,形成结构均一、层次分明的双层仿生涂层,从而实现对益生菌的高效保护。本发明全部采用食品级原料,安全性高,工艺简...
  • 本发明提供一种低共熔脂质体及制备方法,涉及脂质体技术领域。低共熔脂质体由两亲性嵌段共聚物和含有氢键供体的活性物质组成低共熔溶液后再与表面活性剂在水中发生相互作用形成,表面活性剂中含有磷脂类化合物、脂质类化合物、胆固醇和/或泊洛沙姆。本发明的...
  • 本发明涉及一种特异性降解KIM1脂质体及其制备与在制备治疗肾脏疾病药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明将KIM1靶向性多肽和E3泛素连接酶配体(如来那度胺Lenalidomide)分别修饰在脂质体表面。该特异性降解KIM1脂质体能够在...
  • 本发明公开了一种基于两性离子超支化聚合物的脂溶性药物固体分散体的制备方法及应用;所述固体分散体以两性离子超支化聚合物HP‑CB为载体,内部疏水空腔包载脂溶性药物;该固体分散体的制备方法利用溶剂挥发法将脂溶性药物负载于聚合物中,通过冷冻干燥形...
  • 本发明提供了一种流散性好、富含磷脂酰胆碱的粉状磷脂及其制备方法和应用,属于磷脂深加工技术领域。本发明将粗磷脂依次进行无水乙醇纯化和丙酮精制,并控制精制的次数,保证PC的含量在40wt%以上,同时在最后一次精制时加入异麦芽酮糖醇,异麦芽酮糖醇...
  • 本发明涉及一种降低生脉颗粒重金属残留的方法,其工艺步骤包括预处理、浸泡、水洗、吸附等。本发明提供了一种降低生脉颗粒中关键中药材党参、五味子、麦冬重金属残留,重金属去除率在90%以上,有效成分损失率在2%以内,并且工艺步骤简单、符合企业内控质...
  • 本发明涉及医药领域,特别是涉及一种布瑞哌唑缓释微球及其制备方法。本发明的布瑞哌唑缓释微球采用乳化溶剂挥发法制备,其中,调节外水相的pH为碱性。本发明的布瑞哌唑缓释微球可以实现高载药量以及良好的成球性。
  • 本发明属于亮丙瑞林制备技术领域,具体涉及一种改良型亮丙瑞林缓释微球及其制备方法,改良型亮丙瑞林缓释微球,按质量份数计,包括以下组分:亮丙瑞林10‑15份、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物60‑80份、含氨基亲水性改性剂3‑6份、水溶性稳定剂1‑3份、...
  • 本发明公开了一种艾普拉唑钠冻干制剂、其制备方法及应用。本发明提供了一种艾普拉唑钠冻干制剂,其包括以下组分:艾普拉唑钠、赋形剂、轮环藤宁四乙酸和pH调节剂,不含乙二胺四乙酸。本发明的艾普拉唑钠冻干制剂稳定性好、杂质含量更低、溶解性好、更安全、...
  • 本发明属于医药制剂领域,涉及一种焦谷氨酸替戈拉生的冻干组合物及其制备方法。所述冻干组合物包含焦谷氨酸替戈拉生、甘露醇、叔丁醇。本发明制备的产品复溶后稳定,提高了产品质量,所采用的制备方法简单,操作可控,适合工业化大生产。
  • 本发明涉及一种注射用乳糖酸红霉素及其制备方法,所述的注射用乳糖酸红霉素由乳糖酸红霉素、甘露醇、谷胱甘肽、注射用水制备而成,优选每4000ml注射用水中乳糖酸红霉素(以红霉素计)的用量为:300g;甘露醇的用量为:44g,谷胱甘肽的用量为26...
  • 本发明涉及一种碳酸司维拉姆片及其制备方法。本发明采用碳酸钙、微晶纤维素(内加)、纯化水进行湿法制粒,再将制得的颗粒与碳酸司维拉姆、微晶纤维素(外加)、硬脂酸镁干法制粒工艺制备而成。制得的片剂具有良好的水分均匀度和较低的吸湿性,改善了贮存稳定...
  • 一种复方丹参微丸及其制备方法、包装方式,以丹参、三七、冰片组方,采用湿法粉碎免加热提取丹参、三七。丹参、三七提取物、冰片、赋形剂混合均匀制备粒径0.7mm微丸,具有体积小面积大特点,体积小,溶解时间段,面积大,与胃溶液或口腔内液体接触面大,...
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