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最新专利技术
  • 一种海洋真菌来源diterpenes二萜类化合物及其制备方法与应用
    一种海洋真菌来源diterpenes二萜类化合物及其制备方法与应用_河北大学_202511764718.2
    本发明属于海洋天然药物化学领域，具体提供了一种海洋真菌来源diterpenes二萜类化合物及其制备方法与应用。本发明从海洋真菌巴西青霉Penicillium brasilianum HBU‑136中获得diterpenes二萜类化合物，所述...
    2026-04-19
  • 用于有机电子元件的化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置
    用于有机电子元件的化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置_德山新勒克斯有限公司_202510996576.6
    提供了能够改善有机电子元件的发光效率、稳定性和使用寿命的式(1‑10)的化合物，包含所述化合物的组合物，使用所述组合物的有机电子元件，及其电子装置。
    2026-04-19
  • 有机化合物以及包含该有机化合物的有机发光器件
    有机化合物以及包含该有机化合物的有机发光器件_材料科学有限公司_202511178466.5
    本发明提供一种新型有机化合物以及包含该有机化合物的有机发光器件。本发明的一实施例的有机发光器件包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相对；以及一层以上的有机物层，位于所述第一电极及所述第二电极的内侧，所述一层以上的有机物层中至少一个为包含...
    2026-04-19
  • 一种1, 1a, 2, 7b-四氢环丙烷[c]色烯类化合物的制备方法
    一种1, 1a, 2, 7b-四氢环丙烷[c]色烯类化合物的制备方法_齐鲁制药有限公司_202511154578.7
    本发明公开了一种1, 1a, 2, 7b‑四氢环丙烷[c]色烯类化合物制备方法，该方法避免使用金属催化剂，环境友好且成本更低；避免使用钠、铝锂氢等危险性大的试剂，工艺安全性高；工艺操作(包括后处理)简单，更适宜工业化放大；具有明显提高产品收...
    2026-04-19
  • 一种基于烷醇胍类吸收剂的CO2捕集与原位转化的方法
    一种基于烷醇胍类吸收剂的CO2捕集与原位转化的方法_南开大学_202411148567.3
    本发明公开了一种基于烷醇胍类吸收剂的CO2捕集与转化的方法。该方法以聚乙二醇功能化的烷醇胍为吸收剂首先对CO2进行捕集，进一步以捕集了CO2的吸收剂为CO2原料和催化剂，加入PEG150为溶剂，四丁基碘化铵为助催化剂，与环氧化合物进行环加成...
    2026-04-19
  • 一种1, 4-环己二酮单乙二醇缩酮的制备方法
    一种1, 4-环己二酮单乙二醇缩酮的制备方法_南通华祥医药科技有限公司_202511737999.2
    本发明公开了一种1, 4‑环己二酮单乙二醇缩酮的制备方法，以1, 4‑环己二醇(化合物Ⅳ)为起始原料，先进行氧化反应得到化合物Ⅲ；继而与乙二醇在酸催化下缩合，得到化合物Ⅱ；最后经过氧化反应得到最终产物1, 4‑环己二酮单乙二醇缩酮(化合物Ⅰ...
    2026-04-19
  • 一种乙交酯的制备方法
    一种乙交酯的制备方法_聚晟(新加坡)私人有限公司_202511202107.9
    本发明涉及一种连续生产乙交酯的方法，包括：预聚合步骤，其中将乙醇酸或乙醇酸甲酯预聚合成各自的低聚物；解聚步骤，其中，利用反应精馏系统将这些低聚物解聚成粗乙交酯，其中，向解聚反应器中引入少量浓缩乙醇酸溶液、浓缩乙醇酸甲酯溶液或其组合作为反应进...
    2026-04-19
  • 一种磺基丙酸酐的合成方法
    一种磺基丙酸酐的合成方法_湖州昆仑亿恩科电池材料有限公司_202511887778.3
    本发明涉及一种磺基丙酸酐的合成方法。所述合成方法包括以下步骤：(1)将3‑溴丙酸与亚硫酸钠在水中混合，进行磺化反应，得到混合物；(2)将混合物与酸化剂混合，进行酸化反应，得到3‑磺酸基丙酸；(3)将3‑磺酸基丙酸与脱水剂和有机溶剂混合，进行...
    2026-04-19
  • 一种氘代SGLT-2抑制剂及其药物组合物和用途
    一种氘代SGLT-2抑制剂及其药物组合物和用途_上海脉仕希生物医学有限公司_202511818462.9
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氘代SGLT‑2抑制剂及其药物组合物和用途。该类化合物具有优异的SGLT‑2选择性抑制活性，在体内表现出良好的药代动力学特征，包括更长的半衰期、更高的生物利用度和代谢稳定性，同时具备较低的毒性和良好的安全...
    2026-04-19
  • 一种低能耗氯虫苯甲酰胺工艺优化及三废协同处理工艺
    一种低能耗氯虫苯甲酰胺工艺优化及三废协同处理工艺_江苏丰山生化科技有限公司_202511722655.4
    本发明涉及农药化学合成技术领域，具体为一种低能耗氯虫苯甲酰胺工艺优化及三废协同处理工艺，包括吡唑酸中间体合成步骤、氨基苯甲酸中间体合成步骤、氯虫苯甲酰胺终产物合成步骤及三废协同处理步骤；所述吡唑酸中间体合成步骤中使用复合催化剂，且对甲酯化、...
    2026-04-19
  • 异喹啉衍生物及其制备方法和其药物组合物与其应用
    异喹啉衍生物及其制备方法和其药物组合物与其应用_中国科学院昆明植物研究所_202511729344.0
    本发明提供一类结构新颖的异喹啉衍生物、其药学上可接受的盐、其制备方法和含其的药物组合物与其制药用途，属于医药技术领域。体外实验表明，本发明的异喹啉衍生物对花生四烯酸诱导的血小板聚集具有显著的抑制活性，部分化合物的抗血小板活性优于阿司匹林。在...
    2026-04-19
  • 一种吲哚吡啶查尔酮化合物及其在治疗结肠炎的药物中的应用
    一种吲哚吡啶查尔酮化合物及其在治疗结肠炎的药物中的应用_华中科技大学_202512048530.4
    本发明公开了一种吲哚吡啶查尔酮化合物及其在治疗结肠炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。该化合物具有式 I 所示结构，其中R1选自C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、卤素、氰基、硝基、吗啉基，R2选自硝基。本发明首次将吲哚、吡啶、查尔酮、磺...
    2026-04-19
  • 靶向ANXA3蛋白的1, 4-苯二氮䓬类化合物及其药用用途
    靶向ANXA3蛋白的1, 4-苯二氮䓬类化合物及其药用用途_复旦大学_202411159873.7
    本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及靶向ANXA3蛋白的1, 4‑苯二氮类化合物及其药用用途。具体而言，本发明涉及了靶向ANXA3蛋白的1, 4‑苯二氮类化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或以其为有效活性成分的药物的组合物在用...
    2026-04-19
  • 2, 4-二氨基吡啶类化合物及其制备方法和用途
    2, 4-二氨基吡啶类化合物及其制备方法和用途_浙江大学智能创新药物研究院_202411170848.9
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种2, 4‑二氨基吡啶类化合物及其制备方法和用途。该化合物如下式所示，可实现对ULK1酶活的强效抑制，同时对ULK1以及ULK2激酶都有较好的抑制活性，对于至少一种癌症有良好的治疗活性。
    2026-04-19
  • 作为VAV1降解剂的苯并杂环类化合物及其用途
    作为VAV1降解剂的苯并杂环类化合物及其用途_武汉人福创新药物研发中心有限公司_202511189456.1
    本发明提供了一类作为VAV1降解剂的苯并杂环类化合物及其用途。具体提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或前药。本发明提供的化合物药效好，可制备用于治疗或预防VAV1相关疾病药物。
    2026-04-19
  • 一种异丙基欧米德尼培的合成方法
    一种异丙基欧米德尼培的合成方法_沈阳药科大学_202511666912.7
    本发明属于原料药制备技术领域，涉及一种异丙基欧米德尼培的合成方法。具体以2‑氨基‑6‑氰基吡啶为起始原料，通过与溴乙酸异丙酯发生取代反应得到中间体3；将中间体3还原得到中间体4，再将中间体4与1‑(4‑(氯甲基)苯基)‑1H‑吡唑反应得到中...
    2026-04-19
  • 一种咪唑鎓功能化紫精衍生物及其制备方法与应用
    一种咪唑鎓功能化紫精衍生物及其制备方法与应用_北京工业大学_202610085400.X
    本发明公开了一种咪唑鎓功能化紫精衍生物及其制备方法与应用，属于电化学储能材料技术领域。其核心在于在紫精骨架上引入1, 2‑二甲基咪唑鎓官能团。该分子设计通过空间位阻和静电屏蔽效应，显著抑制了高浓度下的分子间π‑π堆积和离子缔合，从而在实现高...
    2026-04-19
  • 一种吡唑-喹喔啉类衍生物及其制备方法与应用
    一种吡唑-喹喔啉类衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202511701552.X
    本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种吡唑‑喹喔啉类衍生物及其制备方法与应用，本发明基于吡唑类结构和喹喔啉酮结合，通过筛选连接键和连接位点等进行科学合理的连接，创制出理化性质相对稳定、成药性优异吡唑‑喹喔啉类除草药物小分子；该类衍生物尤...
    2026-04-19
  • ARNi化合物新晶型θ及其制备方法与应用
    ARNi化合物新晶型θ及其制备方法与应用_深圳信立泰药业股份有限公司_202511151596.X
    本发明属于药物化学多晶型技术领域，特别涉及ARNi化合物新晶型θ及其制备方法与应用。
    2026-04-19
  • 联氮杂环烷烃类Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途
    联氮杂环烷烃类Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途_赛诺哈勃药业(成都)有限公司_202511182389.0
    本发明提供式Ⅰ所示的联氮杂环烷烃类化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药或他们的混合物，以及含有其的药物组合物，以及它们用于制备预防、缓解或治疗与Menin‑MLL蛋白相互作用引发的相关疾病的药物中的用途。
    2026-04-19
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