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最新专利技术
  • 一种含脱氢乙酸钠的口服药物及其在抗幽门螺杆菌中的应用
    一种含脱氢乙酸钠的口服药物及其在抗幽门螺杆菌中的应用_李琰_202610040790.9
    本发明公开了一种含脱氢乙酸钠的口服药物，用于治疗幽门螺杆菌感染。针对现有四联疗法抗生素耐药及引发胃肠道微生态紊乱的难题，本发明药物在胃酸条件下的游离态分子具备强亲脂性，可高效穿透胃黏液层及细菌细胞膜，通过阻断三羧酸循环及琥珀酸脱氢酶等能量代...
    2026-03-17
  • 一种法莫替丁注射液及其制备方法
    一种法莫替丁注射液及其制备方法_斯坦德医药研发(江苏)有限公司_202610100046.3
    本发明公开了一种法莫替丁注射液及其制备方法，属于医药制剂领域。所述注射液每1mL包含：法莫替丁10mg，烟酰胺60~90mg，组氨酸10~14mg，EDTA‑Na2 0.4~0.8mg，注射用水加至1mL，pH值为5.5~6.5。其制备方法...
    2026-03-17
  • 一种双靶向抗肿瘤纳米药物递送系统、制备方法及应用
    一种双靶向抗肿瘤纳米药物递送系统、制备方法及应用_宁波市第六医院_202511787187.9
    本申请公开了一种双靶向抗肿瘤纳米药物递送系统、制备方法及应用，属于纳米递送与肿瘤靶向治疗领域，以二硬脂酰基磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000‑叶酸为载体，包载线粒体靶向钌(II)配合物光敏剂(Ru‑Thi)制成，能够...
    2026-03-17
  • 靶向增生性瘢痕的仿生杂化传递体及其制备方法和应用
    靶向增生性瘢痕的仿生杂化传递体及其制备方法和应用_暨南大学_202511828818.7
    本发明公开一种主动靶向增生性瘢痕的仿生杂化传递体及其制备方法和应用。本发明采用瘢痕成纤维细胞膜蛋白、阳离子传递体及siRNA等材料，通过超声共挤压技术实现细胞膜与阳离子传递体的杂化，赋予载体免疫逃逸及同源靶向能力；利用静电自组装实现TGF‑...
    2026-03-17
  • 一种红霉素纳米脂质体及其制备方法和应用
    一种红霉素纳米脂质体及其制备方法和应用_河北科技大学_202512037877.9
    本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种红霉素纳米脂质体及其制备方法和应用。本发明采用维生素E醋酸酯与白藜芦醇构建双重稳定体系，采用高压乳匀法制备红霉素纳米脂质体，该红霉素纳米脂质体具有透皮效率高、生物利用度优异、稳定性强、包封率高、靶向...
    2026-03-17
  • 一种增强光动力治疗效果的药物组合递送体系及其制备方法
    一种增强光动力治疗效果的药物组合递送体系及其制备方法_深圳大学_202512048325.8
    本发明涉及生物医药技术领域，公开一种增强光动力治疗效果的药物组合递送体系及其制备方法，包括步骤：将磷脂、胆固醇、DSPE‑SS‑PEG2K和DSPE‑SS‑PEG2K‑T溶于有机溶剂中，经过蒸发旋蒸形成脂质薄膜，然后将脂质薄膜进行第一超声水...
    2026-03-17
  • 小分子硫酸软骨素制剂的制备及其保护犬猫骨关节应用
    小分子硫酸软骨素制剂的制备及其保护犬猫骨关节应用_卫仕宠物营养科学研究院(江苏)有限公司_202511917403.7
    本发明公开了一种小分子硫酸软骨素制剂的制备及保护犬猫骨关节应用，涉及硫酸软骨素制剂加工技术领域。本发明利用磷脂起到两个方面的好处，一方面是在硫酸软骨素酶解时改善酶解液粘度，提高酶解效率，另一方面是在酶解后降低硫酸软骨素酶解产物的吸湿性，提高...
    2026-03-17
  • 一种厄贝沙坦颗粒的制备方法
    一种厄贝沙坦颗粒的制备方法_浙江华海药业股份有限公司_202511133711.0
    本发明公开了一种厄贝沙坦颗粒及其制备方法。该方法包括，将厄贝沙坦原料药用有机溶剂或有机溶剂与水的混合溶液打浆后，离心或过滤，得到的湿品第一次干燥后，第一次粉碎整粒，再第二次干燥后，任选地进行第二次粉碎整粒，得到厄贝沙坦球型颗粒。另外，本发明...
    2026-03-17
  • 一种配方颗粒黄曲霉毒素去除方法
    一种配方颗粒黄曲霉毒素去除方法_仲景宛西制药股份有限公司_202511797492.6
    本发明涉及中药配方颗粒技术领域，特别是涉及一种配方颗粒黄曲霉毒素去除方法。该方法包括：向浓缩药膏中加入活性炭、硅藻土，并搅拌均匀，得到混合物；对混合物进行过滤，得到过滤药膏；将过滤药膏进行喷雾干燥，制得干膏粉；将干膏粉干压制粒，制得配方颗粒...
    2026-03-17
  • 盐酸头孢卡品酯颗粒的制备方法
    盐酸头孢卡品酯颗粒的制备方法_北京京卫燕康药物研究所有限公司_202511911481.6
    本发明提出一种盐酸头孢卡品酯颗粒的制备方法，属于药物制剂制备技术领域。所述制备方法包括如下步骤：S1、将含有盐酸头孢卡品酯水合物的含药掩味颗粒放入流化床中，调节温度至35‑45℃，采用流化床底喷加入泊洛沙姆188溶液，得表面包裹泊洛沙姆的含...
    2026-03-17
  • 一种生长抑素粉针剂及粉针剂制备方法
    一种生长抑素粉针剂及粉针剂制备方法_上海华源药业(宁夏)沙赛制药有限公司_202511761666.3
    一种生长抑素粉针剂及粉针剂制备方法，属于生长抑素技术领域，所述粉针剂包括以下组分，按重量比计：生长抑素，重量份为3%～5%；甘露醇，重量份为45%～55%；环糊精衍生物，重量份为5%～10%；pH调节剂，重量份为4%～8%；其加入量使得最终...
    2026-03-17
  • 金纳米团簇微球合成及应用
    金纳米团簇微球合成及应用_北京工业大学_202511876024.8
    金纳米团簇微球合成及应用，涉及医药技术领域。将金纳米团簇、泊洛沙姆、水作为内水相置于4℃放置；将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物溶于二氯甲烷成为油相，将聚乙烯醇、氯化钠溶于水，作为外水相，通过细胞破碎仪将内水相油相混合，得到初乳W1/O, 通过搅拌将...
    2026-03-17
  • 一种无定型非奈利酮固体分散体片剂及其制备方法
    一种无定型非奈利酮固体分散体片剂及其制备方法_普济生物科技(台州)有限公司_202411153494.7
    本发明提供了一种无定型非奈利酮固体分散体片剂及其制备方法，其中非奈利酮以无定型的形式存在，本发明固体分散体片剂还包含高分子载体，进一步包含填充剂，崩解剂，润滑剂和表面活性剂。本发明无定型非奈利酮固体分散体片剂制备工艺简单，并具有溶解度高，溶...
    2026-03-17
  • 一种柑橘黄酮片及其制备方法
    一种柑橘黄酮片及其制备方法_华益泰康药业股份有限公司_202411171735.0
    本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种柑橘黄酮片及其制备方法。所述柑橘黄酮片的片芯包含：柑橘黄酮450～550重量份、微晶纤维素50～74重量份、羧甲淀粉钠20～34重量份、明胶20～40重量份、滑石粉4～8重量份、硬脂酸镁2～6重量份，...
    2026-03-17
  • 一种基于猫用信息素的固体香薰及其制备方法
    一种基于猫用信息素的固体香薰及其制备方法_武汉嘉燊得生物科技有限公司_202511809030.1
    本发明公开了一种基于猫用信息素的固体香薰及其制备方法，涉及宠物抗应激、社会化训练用香薰制品技术领域，固体香薰包括固体载体基材、合成信息素、欢欣剂、防腐抗氧化剂组成；该固体香薰及其制备方法，通过整合FFP、CAP、FIS，覆盖“环境应激缓解、...
    2026-03-17
  • 一种含植物外泌体的闪释片及其制备方法和应用
    一种含植物外泌体的闪释片及其制备方法和应用_上海春申外泌体生物医学有限公司_202511875809.3
    本发明属于外泌体技术领域，具体涉及一种含植物外泌体的闪释片及其制备方法和应用。含植物外泌体的闪释片的制备方法，包括以下步骤：选用干燥的人参、当归、黄芪根片，质量比为1 : 1~3 : 1~3；将原料经清洗干燥后，混合，粉碎至80目~100目...
    2026-03-17
  • 一种海泽麦布片剂及其制备方法
    一种海泽麦布片剂及其制备方法_浙江海正药业股份有限公司_202610103488.3
    海泽麦布片剂、海泽麦布固体分散体组合物及其制备方法和用途。采用海泽麦布与辅料进行湿法制粒，干燥，整粒，压片得到海泽麦布片剂。
    2026-03-17
  • 一种尼什枸宁片及其制备方法
    一种尼什枸宁片及其制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411174978.X
    本申请公开了一种尼什枸宁片的制备方法，包括：将尼什枸宁乙醇溶液进行超重力混合得到纳米悬浮液；将微晶纤维、羧甲纤维素钠、羧丙基纤维素加入上述纳米悬浮液进行喷雾干燥，得到复合颗粒预混合物料；将复合颗粒预混合物料进行湿法制粒、干燥、整粒、加入无水...
    2026-03-17
  • 一种掩味肠溶型泰万菌素片剂及其制备方法
    一种掩味肠溶型泰万菌素片剂及其制备方法_瑞麒(苏州)生物科技有限公司_202511865794.2
    本发明涉及一种掩味肠溶型泰万菌素片剂，其特征在于，按1000片计，所述泰万菌素片剂的主要成分以及重量配比为：酒石酸泰万菌素25‑75g、羟丙基‑β‑环糊精75‑225g、猪肝风味剂7‑9g、微晶纤维素‑硅化复合物18‑22g、牛至油纳米乳6...
    2026-03-17
  • 一种罗沙司他药物组合物
    一种罗沙司他药物组合物_鲁南制药集团股份有限公司_202411133048.X
    本发明公开了一种罗沙司他药物组合物，该药物组合物包含罗沙司他、褐藻多糖硫酸酯、填充剂、崩解剂、润滑剂。在研究过程中发现将罗沙司他化合物和褐藻多糖硫酸酯混合能够提高罗沙司他的溶出度，还能降低光降解杂质；于是进一步研究得到本发明罗沙司他胶囊的制...
    2026-03-17
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