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  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种可电离脂质化合物及其制备方法和应用。本发明提供的可电离脂质化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的式(I)所示结构的可电离脂质化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化合物或药学上可接受的盐能够制备得到靶向...
  • 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种非奈利酮中间体4‑氰基‑2‑甲氧基苯甲醛的制备方法。该方法包括如下步骤:将3‑甲氧基‑4‑甲基苯腈加入到氯苯中,搅拌下加入N, N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛,升温反应,反应完毕减压浓缩移除氯苯后,加入有机...
  • 本发明属于有机化合物技术领域,具体涉及一类具有超长电荷转移三重态属性的纯有机室温磷光材料及其制备方法和其作为有机光引发剂的应用。本发明提供的超长电荷转移三重态属性的纯有机室温磷光材料,具有式Ⅰ或Ⅱ所示结构通式。其可作为单组分光引发剂,添加后...
  • 本发明提供了一种氰基修饰的自由基、聚合物、混合物及其应用,属于有机发光材料技术领域。本发明的氰基修饰的自由基、氰基修饰的自由基聚合物、氰基修饰的自由基混合物可用于制备有机电致发光器件,实现高的器件效率和窄带隙电致发光。本发明的氰基修饰的自由...
  • 本发明公开了一种高纯度超晶甲脒溴化盐(FABr)的合成方法,其特征在于:借助反溶剂添加和阶段性降温合成FABr,包括以下步骤:(1)投料反应;(2)粗品提取;(3)抽滤洗涤;(4)结晶提纯;(5)真空干燥,通过中和反应结合重结晶工艺,能有效...
  • 本发明提供了一种二元异羟肟酸类化合物、稀土金属有机框架材料及其制备方法和应用。本发明的二元异羟肟酸类化合物具有下式(II)所示结构。本发明的稀土金属有机框架材料包括稀土金属离子以及与所述稀土金属离子配位的第一配体和第二配体;其中,所述第一配...
  • 本发明涉及递送药物的材料及其应用。具体提供包含脂质组分的纳米颗粒组合物,所述脂质组分包含式I化合物或其盐或异构体。本发明纳米颗粒组合物可选择性调节肝脏或者脾脏、并可高效转染T细胞。
  • 本发明公开了一种连续流多级搅拌反应器实现硝基胍的连续合成与结晶控制的方法,包括以下步骤:称取全氟磺酸树脂置于催化剂笼内后安装于连续流多级搅拌反应器中;设定反应段温度为20~50℃,结晶段温度为‑20~10℃;预先通入浓硫酸充满连续流多级搅拌...
  • 本发明公开了一种苄基磺酰氟化合物的制备方法,以苄基硫氰酸酯为底物,在溶剂中,式(1)所示的苄基硫氰酸酯作为底物,在添加剂、F源、气体氛围的作用下发生反应,反应结束后,即得式(2)所示苄基磺酰氟化合物;式(1)、(2)中,R选自H、烷基、芳基...
  • 本发明公开了一种光致产酸剂中间体的合成方法,包括如下步骤:将溴代二氟乙酸乙酯加入Na22S22O44和三乙胺的混合溶液中,搅拌反应,点板中控反应;加入双氧水,搅拌反应,点板中控反应;加入氢氧化钠搅拌反应后,加入浓硫酸搅拌反应,得到2, 2‑...
  • 本申请属于磺酰胺合成技术领域,具体涉及一种绿色环保的磺酰胺酰胺化制备方法。包括以下步骤:将氯磺酸加入反应器中,搅拌、升温,加邻硝基氯苯,分阶段保温,降温,加氯化亚砜,获得2‑硝基‑4‑磺酸氯‑氯苯;将2‑硝基‑4‑磺酸氯‑氯苯离析、过滤,加...
  • 本发明公开了一种4, 4’‑ 二氯二苯砜的连续流合成方法,属于有机化工合成领域。所述的连续流合成方法,包括以下步骤:S1、将硫酰氯加入催化剂中预溶得到催化剂的硫酰氯溶液;S2、采用第一进料泵将氯苯输送至碳化硅微通道反应器,采用第二进料泵将硫...
  • 本发明提出了一种3‑(二氟甲磺酰基)苯甲酸类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。包括以下步骤:(1)将间氨苯甲酸类化合物与黄原酸盐反应,制得中间体1;(2)将中间体1与甲醇发生酯化反应,制得中间体2;(3)将中间体2与二氟卤代乙酸盐反应...
  • 本发明公开了一种利用二异丙胺合成二硫代烷基酮类化合物的方法,其以二异丙胺作为碱,借助光照驱动环烷基过氧醇类化合物与四硫醚类化合物发生自由基偶联反应,成功合成二硫代烷基酮类化合物。本发明提供的制备方法具有原料易得、操作简便的优势,同时具备优异...
  • 本发明提供一种有机硒化物,其具有如下I所示的结构。本发明将天然活性化合物芥子酸与硒元素结合,合成出新型有机硒化合物,填补了中药抗氧化活性结构与硒元素联合用药的空白,使两者的抗氧化活性产生协同作用,并增加其安全性和抗氧化效果,在制备抗氧化剂以...
  • 本发明公开了一种可溶性甘氨酸硒的制备方法,包括以下步骤:S1.在水中使硒源和强碱性氢氧化物反应,生成亚硒酸盐;S2.然后在水中使亚硒酸盐和甘氨酸、双氧水反应12~16h,生成甘氨酸硒;反应温度为5~15℃,且反应需在避光条件下进行。采用本申...
  • 本发明公开了一种3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法,属于有机合成技术领域。该方法以叔丁胺和环氧氯丙烷为起始原料,依次经过环化、乙酰化和脱乙酰基三步反应制得目标产物。其关键在于:在乙酰化反应步骤中,采用先在低温下对羟基进行单乙酰化,再在路易斯...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种取代的2‑(哌嗪‑1‑基)乙酰胺衍生物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式Ⅰ所示,经实验验证,该化合物具有良好的抗肝癌活性,为抗肝癌药物的制备奠定了基础。式Ⅰ
  • 本发明公开了一种来源于贝莱斯芽孢杆菌的抑菌化合物及其应用,属于农业微生物生防技术领域。本发明从贝莱斯芽孢杆菌代谢物中鉴定得到一种具有抑制镰刀属和腐霉属致病真菌活性的化合物,在开发生防剂方面具有很好的应用前景。本发明提供的一种由抑菌化合物形成...
  • 式(I)化合物,或其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐。式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐作为一种新的连接子化合物,可用于制备高DAR值ADC药物。还涉及所述连接子制备的ADC药物。 (I)
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