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  • 本申请涉及生物医药技术领域,尤其是涉及一种靶向组织蛋白酶B的药物及其在自闭症治疗中的用途。该药物通过合成具有高选择性的小分子抑制剂,并结合药用辅料制备成口服或注射制剂,能够有效抑制组织蛋白酶B活性,减轻神经炎症并恢复突触功能平衡。实验表明,...
  • 本发明公开了N‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)苯磺酰胺在制备用于治疗过敏性疾病的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次公开了N‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)苯磺酰胺的制药新用途,作为一种抗过敏拮抗剂,其在体...
  • 本发明提供了丙酮酸在制备抑制TBI后神经细胞铁死亡药物中的应用,涉及医药技术领域。本发明提供了丙酮酸及其药学上可接受的盐在制备抑制TBI后神经细胞铁死亡的药物中的应用,本发明丙酮酸有效降低TBI后中枢神经系统的谷氨酸毒性负荷,通过特异性重启...
  • 本发明提供了氨溴索联合阿魏酸在制备预防和/或治疗放射性肺损伤的制剂中的应用,属于生物医药技术领域。本发明将氨溴索和阿魏酸联用能够对电离辐射造成的放射性肺损伤达到良好的防治效果,能够抑制早期急性放射性肺炎、改善远期肺功能、阻滞肺脏纤维化的发生...
  • 本申请公开了戊二酸或其可药用盐在药物中的用途及药物组合物和药物制剂,属于药物用途领域。本申请的戊二酸或其可药用盐在制备抑制神经退行、促进溶酶体活性、治疗阿尔兹海默症药物中的用途,为阿尔兹海默症的治疗提供一个新的潜在治疗药物,提供了更有效的治...
  • 本发明公开了C3aR1靶向抑制剂在制备预防或治疗反常性痤疮的药物中的应用。本发明通过腹腔注射他莫昔芬诱导Ncstn条件性敲除小鼠,构建具有典型炎症特征的反常性痤疮模型;并且在模型建立后对小鼠进行C3aR1抑制剂SB290157的皮内给药,以...
  • 本发明公开了L‑丝氨酸在预防和/或治疗胆汁淤积性肝病中的应用。给予C57BL/6J小鼠0.1% DDC饮食诱导的胆汁淤积性肝损伤模型,并在饮食中添加或不添加3%或9%(w/w)的L‑丝氨酸进行为期2周的干预,从动物实验层面证实L‑丝氨酸对胆...
  • 本发明提供了N‑氨基甲酰谷氨酸(NCG)在防治牛卵泡囊肿中的应用及相关模型与筛选方法。具体涉及NCG在制备预防和/或治疗牛卵泡囊肿产品中的应用,以及包含NCG的防治组合物。本发明还建立了牛卵泡囊肿的体外细胞模型,通过使用10‑7‑7M促肾上...
  • 本发明涉及药物生物学技术领域,为解决临床针对草甘膦中毒的治疗缺乏特异性解毒药物的问题,具体提出绿原酸在制备治疗草甘膦诱导的肾毒性疾病药物中的用途。绿原酸的药物机理为:通过靶向肾损伤生物标志物拮抗草甘膦诱导的肾毒性,其中肾损伤生物标志物包括T...
  • 本发明公开了长链脂肪酸铁盐在制备抗动物腹泻的药物中的应用,属于兽医用药物技术领域。本发明提供的长链脂肪酸铁盐或其溶剂合物,以及包含长链脂肪酸铁盐或其溶剂合物药物组合物,能够以稳定的化合物形式经过动物胃部进入肠道,在动物保育阶段对腹泻表现出显...
  • 本发明公开了金色草素在制备预防、治疗抑郁或焦虑行为药物中的应用。实验结果提示,金色草素(Aureusidin,AUN)可有效增加模型小鼠在高架十字迷宫开放臂的探索次数及停留时间,提高其在旷场中心区域的活动性,显著改善模型小鼠的抑郁或焦虑行为...
  • 本发明公开了葛根素在制备预防和/或治疗心血管衰老药物中的应用。葛根素通过靶向CD38蛋白,提升NAD+水平,激活SIRT3,改善心脏舒张功能、减轻心肌纤维化。药物可制成片剂、胶囊或注射剂。本发明首次揭示了葛根素针对心血管衰老的上述作用机制,...
  • 本发明公开了一种用于治疗肾纤维化的药物的应用。本发明的药物YS434在活化的纤维细胞和单侧输尿管梗阻小鼠中显示出明显的抗肾纤维化作用,且效果优于临床药物吡非尼酮,同时表现出良好的生物相容性和较高的安全性。
  • 本发明公开了木犀草素在抗肝硬化中的应用,属于药物新应用技术领域。所述木犀草素用于抗肝硬化。本发明通过体内外实验证实,木犀草素能显著改善肝硬化模型动物的病理评分,降低胶原沉积,恢复肝功能,效果明确。木犀草素为天然来源小分子,本身具有较好的生物...
  • 本发明涉及5, 7‑二甲氧基香豆素在制备治疗代谢综合征药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次揭示了5, 7‑二甲氧基香豆素在治疗代谢综合征中的新应用,能够通过调节肠道菌群组成和血清代谢谱,主要涉及类固醇激素生物合成、牛磺酸与亚牛磺酸...
  • 本发明提供了一种灵菌红素在制备用于治疗脑胶质瘤的药物中的应用,本发明属于生物医药技术领域。本发明提供了灵菌红素在治疗脑胶质瘤中的用途,并且灵菌红素与替莫唑胺可协同抑制脑胶质瘤细胞的增殖能力、诱导肿瘤细胞凋亡、降低细胞伤口愈合和迁移能力、减少...
  • 本发明公开了一种氧化吲哚类化合物在制备抗水疱性口炎病毒药物中的用途。本发明的氧化吲哚类化合物能够高效抑制水疱性口炎病毒(VSV)的增殖,且具有较小的细胞毒性。本发明提供的氧化吲哚类化合物在制备抗水疱性口炎病毒药物和治疗水疱性口炎病毒感染相关...
  • 本发明涉及一种PGAM5抑制剂在制备急性胰腺炎药物中的应用。所述PGAM5抑制剂为LFHP‑1c,LFHP‑1c的分子式为C5555H6464N66O44。本发明首次发现LFHP‑1c能制备铁死亡抑制剂,通过蛋白免疫印迹以及实时荧光定量PC...
  • 本发明公开了一种化合物及其在制备抗真菌和抗肿瘤药物中的应用,涉及医药技术领域。本发明涉及一种化合物在制备抗真菌和抗肿瘤药物中的应用,该化合物不仅能够有效抑制真菌生长,同时对人肺癌细胞(PC‑9)和乳腺癌细胞(MCF‑7)的增殖也表现出显著的...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及洛哌丁胺及其药学上可接受的盐在制备LMCD1靶向抑制剂中的应用。本发明通过分子对接和微量热泳动实验首次证实,洛哌丁胺能够特异性结合于LMCD1蛋白的PET结构域,从而抑制LMCD1的活性。在体内动物模型中...
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