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  • 本发明提供了一种盐酸奥洛他定颗粒及其制备方法,所述盐酸奥洛他定颗粒仅由盐酸奥洛他定活性药物成分0.4~0.7重量份、乳糖 58~61重量份和蔗糖38~41重量份构成,原料经湿法制粒、干燥整粒得到所述盐酸奥洛他定颗粒,其中蔗糖经过粉碎,过80...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种那格列奈固体分散片及其制备方法。本发明的固体分散片显著提高了那格列奈药物溶解度、溶出速率、生物利用度,提高了那格列奈药物的血药浓度,延长药物作用时间,解决那格列奈作用时间短暂的缺陷。相比普通分散片,本...
  • 本发明公开了一种辅酶Q10缓释片制剂及其制备方法。其处方包括辅酶Q10、羟丙基纤维素、乙基纤维素、玉米淀粉、维生素E琥珀酸聚乙二醇酯和硬脂酸镁。通过引入新型辅料维生素E琥珀酸聚乙二醇酯,显著促进辅酶Q10的吸收,提高生物利用度。制备工艺采用...
  • 本发明公开了一种硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法,采用海藻酸钠作为缓释骨架,以乳糖、磷酸氢钙和糊精作为填充剂,乳糖的亲水性有助于水分快速渗入片剂内部启动药物溶解;磷酸氢钙的疏水性和刚性结构阻碍水分快速穿透和药物扩散;糊精的部分溶解性可形成局部...
  • 本申请涉及药物制剂领域,具体公开了一种非晶态替戈拉生片及其制备方法。该非晶态替戈拉生片包括重量比为100 : (2‑4)的素片和包衣材料,所述素片所用原料包括非晶态替戈拉生、载体包合材料、赋形剂、崩解剂、润滑剂和助流剂,其中非晶态替戈拉生的...
  • 本发明公开了一种负载橙花精油的覆盆子来源的外泌体的制备方法,包括以下步骤:将覆盆子果实制成匀浆;离心后收集上清液,调节pH至4.07.5,静置后再次离心;取上清液调节pH至7.2‑7.4,加入聚乙二醇静置后离心,收集沉淀进行重悬分散;微滤获...
  • 本发明属于生物医药和纳米技术领域,具体涉及一种负载黄芪多糖的纳米药物及其制备方法与应用,所述的纳米药物以生物可降解的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物为载体,通过复乳液溶剂挥发法包封黄芪多糖,所得纳米颗粒能有效实现高效递送黄芪多糖,体外实验证明该纳米药...
  • 本发明公开了一种同时靶向皮肤角质形成细胞和成纤维细胞的仿生囊泡制备方法及其抗衰老应用,属于药物制剂技术和化妆品技术领域。本发明利用微流控技术将脂质体表面修饰上黑色素细胞膜蛋白,通过仿生膜结构将黑色素细胞的膜特征整合至囊泡载体,以此实现同时靶...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种增强胰腺癌靶向和穿透的谷氨酰胺代谢调控纳米递药系统及制备方法与应用。所述代谢调控药物为谷氨酰胺转运体和代谢酶抑制剂;所述纳米递药系统由多功能嵌段聚合物与药物自组装形成;所述聚合物具有胶原靶向肽CBP修饰、...
  • 本发明提供了一种降血脂的姜黄素/胡椒碱复合颗粒及其制备方法和应用,属于营养活性成分递送体系技术领域。本发明以姜黄素/玉米醇溶蛋白为核,采用反溶剂沉淀法结合逐层组装技术,加入卡拉胶调控玉米醇溶蛋白颗粒的表面性质,并使用Ca2+2+对卡拉胶层进...
  • 本发明公开了一种用于增强卵巢癌化疗免疫原性的药物组合物及方法,涉及医药技术领域,包括:人血清白蛋白、紫杉醇和组蛋白去乙酰化酶抑制剂组成;该一种用于增强卵巢癌化疗免疫原性的药物组合物及方法,通过采用人血清白蛋白作为稳定剂和载体,并利用高压均质...
  • 本发明公开了一种仿生黑磷纳米材料及其制备和应用,包括以下步骤:S1、黑磷纳米片的制备;S2、羧基化黑磷纳米片的制备;S3、复合黑磷纳米材料的制备;S4、仿生黑磷纳米材料的制备。该仿生黑磷纳米材料的结构核心由黑磷纳米片构成,经双端羧基聚乙二醇...
  • 本发明属于医药领域,公开了一种右兰索拉唑药物组合物,包含肠溶速释微丸和肠溶缓释微丸,所述的肠溶速释微丸由内往外依次为上药微丸、隔离层、肠溶速释层,所述的肠溶缓释微丸由内往外依次为上药微丸、隔离层、肠溶缓释层;所述的肠溶速释微丸的肠溶包衣材料...
  • 本申请涉及医药制剂技术领域,具体公开了一种复方氨酚烷胺胶囊的缓控释制剂工艺及配方。该制剂由速释颗粒、缓释颗粒及调控颗粒三类功能单元组成。其中,速释颗粒含有经预处理的崩解剂以实现快速释药;缓释颗粒基于海藻酸钠与壳聚糖构建的离子交联凝胶基质实现...
  • 本发明公开了一种用于器官共形的电转染模块、生物电子贴片及其制备方法、应用,电转染模块本体为剪纸结构,包括基底层、电极层、药物储层和纳米孔层,且所述基底层、电极层、药物储层和纳米孔层从下至上依次堆叠在一起,再按与目标器官共形的剪纸图案切割,形...
  • 本发明涉及一种经皮给药贴剂用压敏胶基质,属于药物制剂领域。本发明所述压敏胶基质由软单体、硬单体、功能单体、引发剂和反应用溶剂制成。软单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯或十二烷基丙烯酸酯中的一种或两种;硬单体选自丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、N‑...
  • 本发明公开了一种马来酸噻吗洛尔凝胶贴膏剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。所述凝胶膏体包含马来酸噻吗洛尔、凝胶骨架、交联剂、交联调节剂、填充剂、渗透促进剂、增粘剂、保湿剂、pH调节剂、防腐剂、纯化水。其制备方法包括油相制备;药物及水溶性辅...
  • 本发明公开一种动态响应型镇痛贴膏,包括背贴和膏体:背贴为TPEE与丙烯酸胶复合结构、膏体包括微胶囊与载体,所述微胶囊包括芯材和包覆在芯材外的囊壁;微胶囊动态响应后,释放出的金属离子和药物与载体中的促渗剂发生特异性相互作用,可以实现压力和湿度...
  • 本发明涉及天然活性成分新用途技术领域,具体涉及西柏三烯二醇在制备抑制脂质积累药物中的应用及其产品。西柏三烯二醇(Cembratrien‑diol,CBT)为α‑西柏三烯二醇或β‑西柏三烯二醇,西柏三烯二醇具有抑制脂肪细胞分化、改善胰岛素抵抗...
  • 本申请涉及生物医药技术领域,尤其是涉及一种靶向组织蛋白酶B的药物及其在自闭症治疗中的用途。该药物通过合成具有高选择性的小分子抑制剂,并结合药用辅料制备成口服或注射制剂,能够有效抑制组织蛋白酶B活性,减轻神经炎症并恢复突触功能平衡。实验表明,...
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