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一种海参卵源肽复合物及其在抗氧化和降低黑色素上的应用
本发明涉及一种海参卵源肽复合物及其在抗氧化和降低黑色素上的应用。海参卵源肽复合物的制备方法包括以下步骤:海参卵粉使用碱性蛋白酶‑胰蛋白酶同步酶解。进一步经过超滤、葡聚糖凝胶色谱、高效液相色谱进行分离,采用液相色谱‑质谱联用技术分析、计算机辅...
用于三阴性乳腺癌免疫治疗的抗原性肽和肽组合物
本发明属癌症免疫治疗相关药剂技术领域,涉及用于免疫治疗的肽, 蛋白质,核酸和细胞.具体涉及用于三阴性乳腺癌免疫治疗的抗原性肽和肽组合物。尤其涉及一种多肽,所述多肽选自序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:89所示的多肽;或者其变...
核素标记的靶向PSMA-TATE双靶点的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了核素标记的靶向PSMA‑TATE双靶点的化合物及其制备方法与应用,其为6868Ga或177177Lu标记的DOTA‑PSMA‑TATE。本发明提供的6868Ga、177177Lu标记的靶向PSMA‑TATE的双靶点肿瘤显影剂,性...
一种抗癫痫的僵蚕多肽及其制备方法和应用
本发明属于生物医药技术领域,提供了一种抗癫痫的僵蚕多肽及其制备方法和应用。所述僵蚕多肽为氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的肽段,为:RFAFPAWI(PP6)。通过模拟胃肠消化制备僵蚕中的肽提取物,使用Nano LC‑MS/MS对僵蚕...
一种双臂抗体偶联药物中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种双臂抗体偶联药物中间体及其制备方法和应用,它的化学结构式为:通过双C‑lock连接子将药物定点偶联到抗体上,可以提高ADC药物的均一性。
一种靶向抑制人LINC00921基因的寡核苷酸分子、编码短肽及其在肺腺癌治疗中的应用
本发明属于生物医药技术领域,公开了一种靶向抑制人LINC00921基因的寡核苷酸分子、编码短肽及其在肺腺癌治疗中的应用。以该靶向抑制人LINC00921基因的寡核苷酸分子为活性成分的相关药物或产品在抑制或治疗肺腺癌中的应用。其通过针对目标基...
山羊乳清咸鲜双功能肽及其应用
本发明属于生物技术领域,特别的,本发明涉及山羊乳清咸鲜双功能肽及其应用。本发明通过超滤分离、HPLC和质谱对羊乳清肽进行分离和检测,并对羊乳清肽质谱使用滋味肽机器学习模型进行预测,并结合ToxinPred等工具获得了6条具有鲜味、咸味的双功...
一种抑制淀粉消化的黑松露七肽及其应用
本发明涉及活性肽的开发技术领域,具体涉及一种具有抑制淀粉消化作用的小分子新型七肽及其应用。本发明以黑松露为原料,经过蛋白提取、酶解蛋白、透析冻干后获得黑松露多肽。进一步使用生物信息学工具预测肽段活性、潜在毒性、溶解性及理化性质,并选取小麦淀...
一种蛋源多肽、肽硒螯合物及其制备方法
本发明涉及生物小分子活性肽技术领域,尤其涉及一种蛋源多肽、肽硒螯合物及其制备方法。本发明所述的蛋源多肽来源于蛋黄,所述蛋源多肽的氨基酸序列为MTPPLTGDFR,所述蛋源多肽的纯度>80%。将该蛋源多肽与硒螯合,得到肽硒螯合物,为硒补充剂开...
一种抗菌肽MAP34B-2及其应用
本发明属于抗菌肽技术领域,具体涉及一种抗菌肽MAP34B‑2及其应用。本发明提供的抗菌肽MAP34B‑2氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示,其C末端可进行酰胺化修饰。本发明提供的抗菌肽MAP34B‑2分子量小,能够改变大肠杆菌和鲍曼...
GLP1R激活多肽或其药学上可接受的盐及其用途
本申请公开了一种多肽或其药学上可接受的盐,所述多肽具有如SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列或其保守修饰形式的氨基酸序列。本申请的多肽或其药学上可接受的盐可与GLP1R结合,用于有效激活GLP1R。本申请中的GLP1R激活多肽是通过精...
GLP1R激活多肽或其药学上可接受的盐及其用途
本申请公开了一种多肽或其药学上可接受的盐,所述多肽具有如SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列或其保守修饰形式的氨基酸序列。本申请的多肽或其药学上可接受的盐可与GLP1R结合,用于有效激活GLP1R。本申请中的GLP1R激活多肽是通过精...
一种用于调控人体微生态的抗菌肽及其制备方法和应用
本发明属于生物技术领域,公开了一种用于调控微生态的抗菌肽及其制备方法和应用。本发明首次公开抗菌肽或其盐,该抗菌肽对常见口腔致病菌(如具核梭杆菌、戈登氏链球菌)、生殖道致病菌(如金黄色葡萄球菌、加德纳菌、粪肠球菌)、及其他致病菌(如大肠杆菌、...
一种诱导Ⅰ型胶原纤维内矿化的仿生多肽及其应用
本发明公开了一种诱导Ⅰ型胶原纤维内矿化的仿生多肽及其应用。所述新型NCPs仿生多肽的氨基酸序列包括胶原蛋白结合基序、钙离子螯合基序和细胞黏附序列;所述胶原蛋白结合基序的氨基酸序列包括如SEQ ID NO.1‑ SEQ ID NO.3所示的序...
一种环状多肽及其制备方法和用途
本发明提供了一种环状多肽,以神经元靶向肽Tet1为基础肽链,在基础肽链的C端与N端分别引入半胱氨酸,所述半胱氨酸的巯基与交联剂发生反应形成环状结构;所述交联剂选自4, 4'‑二(溴甲基)联苯、十氟苯或马来酰亚胺功能化脂肪族衍生物中的一种。本...
一类新型的特异性靶向CAR-T细胞的多肽化合物及其探针
本发明涉及生物医学技术领域,具体为一类新型的特异性靶向CAR‑T细胞的多肽化合物及其探针,包括所述多肽化合物为BC‑5D3‑7,采用固相合成法制备:以RinkAmideResin为载体,依次偶联特定氨基酸及修饰剂,经脱保护、清洗、切割、纯化...
一种抗菌肽MAP34B-1及其应用
本发明属于抗菌肽技术领域,具体涉及一种抗菌肽MAP34B‑1及其应用。本发明提供的抗菌肽MAP34B‑1氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示,其C末端可进行酰胺化修饰。本发明提供的抗菌肽MAP34B‑1分子量小,能够改变大肠杆菌和鲍曼...
一种醋酸加尼瑞克的制备方法
本发明公开了一种醋酸加尼瑞克的制备方法,属于药物合成技术领域,包括以下制备步骤:合成加尼瑞克前体树脂I;合成加尼瑞克前体树脂II;肽链延伸:以所述加尼瑞克前体树脂II为起点,依次偶联Fmoc‑D‑Nal‑Ac、Fmoc‑D‑Phe(4‑Cl...
提高α-晶体蛋白表达的环八肽衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种具有式(I)所示结构的环八肽衍生物或其盐或其立体异构体及其制备方法和应用,其中,各R分别独立选自:C55~C1313烷基,C55~C1313不饱和链烃基。本发明提供的环八肽衍生物或其盐或其立体异构体具有良好的皮肤渗透性,能够显...
GLP1R激活多肽或其药学上可接受的盐及其用途
本申请公开了一种多肽、或其衍生物、药学上可接受的盐,所述多肽具有如SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列或其保守修饰形式的氨基酸序列。本申请中的GLP1R激活多肽是通过精确的计算和深度学习模型优化获得的,其为短序列,与传统的GLP‑1类...
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