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最新专利技术
  • 一种改性己内酰胺及其制备方法
    一种改性己内酰胺及其制备方法_浙江圣安化工股份有限公司_202511688511.1
    本发明属于化学合成技术领域，提供了一种改性己内酰胺及其制备方法，将酮类化合物、二醇类化合物和催化剂1混合后进行缩合反应，然后加入氨水、过氧化氢溶液和催化剂2进行贝克曼转换，即得所述改性己内酰胺。本发明通过创新性地直接将酮类化合物与二醇类化合...
    2026-03-05
  • 一种3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲酸酯的制备方法
    一种3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲酸酯的制备方法_江苏七洲绿色科技研究院有限公司_202411075747.3
    本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑吡唑‑4‑甲酸酯的制备方法，使5‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑吡唑‑4‑甲酸酯在甲基转位试剂、酸性催化剂和极性溶剂的存在下，在加压体系下，进行转位反应得到所述3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑吡唑‑4‑甲酸...
    2026-03-05
  • 一种基于吲唑的硝化试剂合成方法
    一种基于吲唑的硝化试剂合成方法_西安近代化学研究所_202511825514.5
    本发明公开了一种基于吲唑的硝化试剂合成方法，该方法以吲唑为起始原料，在自由基和混酸策略的一锅两步法反应，制备得到1, 3, 5‑三硝基吲唑。本发明提供的1, 3, 5‑三硝基吲唑可作为硝化试剂，其原料廉价易得，合成产率高，产物易于分离纯化，...
    2026-03-05
  • 一种咪唑类离子液体及其制备方法与应用
    一种咪唑类离子液体及其制备方法与应用_南开大学_202511688182.0
    本发明涉及胶粘剂技术领域，公开了一种咪唑类离子液体及其制备方法与应用，其制备方法包括：将ω‑溴代醇与1‑(甲氧基甲基)咪唑于乙腈中进行反应，甲基叔丁基醚洗涤得到目标离子液体前驱体；将该产物溶解在乙腈中，加入4‑三氟甲基苯异氰酸酯，反应结束后...
    2026-03-05
  • 盐皮质激素受体拮抗剂化合物及制备方法和应用
    盐皮质激素受体拮抗剂化合物及制备方法和应用_贵州医科大学_202511857699.8
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种盐皮质激素受体拮抗剂化合物及制备方法和应用。本发明化合物对盐皮质激素受体选择性好，亲和力强，合成简便，可潜在用于盐皮质激素过度作用引发的疾病，尤其是在糖尿病肾病的临床应用价值中具有良好的开发前景和应用潜力...
    2026-03-05
  • 一种开环葫芦脲与米诺地尔的包合物及其制备方法与应用
    一种开环葫芦脲与米诺地尔的包合物及其制备方法与应用_上海应用技术大学_202511569279.X
    本发明公开了一种开环葫芦脲与米诺地尔的包合物及其制备方法与应用，制备方法：将米诺地尔加入开环葫芦脲水溶液中，避光搅拌进行包合反应，制得混合物；将混合物过微孔滤膜，冻干即得包合物。本发明的制备方法，工艺简单、条件温和、适合工业化生产；以特定且...
    2026-03-05
  • 一种5-甲氧基-4, 6-二羟基嘧啶的制备方法
    一种5-甲氧基-4, 6-二羟基嘧啶的制备方法_山东国邦药业有限公司_202610046096.8
    本发明公开了一种5‑甲氧基‑4, 6‑二羟基嘧啶的制备方法，涉及5‑甲氧基‑4, 6‑二羟基嘧啶生产技术领域，N, N‑二乙基‑2, 3, 3, 3‑四氟丙酰胺经脱氟甲氧基化后得到2‑甲氧基‑3‑(二乙氨基甲酰基)丙酸乙酯；2‑甲氧基‑3‑...
    2026-03-05
  • 一种二苯并喹喔啉类化合物在有机磷光材料中的应用
    一种二苯并喹喔啉类化合物在有机磷光材料中的应用_五邑大学_202511527310.3
    本发明公开了一种二苯并喹喔啉类化合物在有机磷光材料中的应用，所述二苯并喹喔啉类化合物具有式(I)所示的结构式：；其中，X11和X22各自独立地选自H或卤素。本发明提供的二苯并喹喔啉类化合物能够在紫外光、可见光以及X射线等多种激发条件下均表现...
    2026-03-05
  • 一种2-氨基-4, 5-二(氟偕二硝基)-1, 2, 3-三唑及制备方法
    一种2-氨基-4, 5-二(氟偕二硝基)-1, 2, 3-三唑及制备方法_西安近代化学研究所_202511771915.7
    发明公开了一种2‑氨基‑4, 5‑二(氟偕二硝基)‑1, 2, 3‑三唑及制备方法，具体包括如下步骤：步骤一：室温下，依次将4, 5‑二(氟偕二硝基)‑1, 2, 3‑三唑、溶剂加入反应器中，搅拌至完全溶解；步骤二：冰盐冷却下，滴加氢氧化钾...
    2026-03-05
  • 一种管路反应装置制备扑灭津的方法
    一种管路反应装置制备扑灭津的方法_合肥工业大学_202511840312.8
    本发明公开了一种管路反应装置制备扑灭津的方法，包括以下步骤：将三聚氯氰和四氢呋喃混合得到三聚氯氰均相溶液；将异丙胺、甲醇和四氢呋喃混合得到异丙胺均相溶液；将三聚氯氰均相溶液和异丙胺均相溶液分别通过进液管进入混合阀门混合后进入管路反应器中进行...
    2026-03-05
  • 三氨基取代均三嗪类化合物、其制备方法和应用
    三氨基取代均三嗪类化合物、其制备方法和应用_中国人民解放军海军军医大学_202511775585.9
    本发明提供了一种三氨基取代均三嗪类化合物、其制备方法和应用，属于医药领域。三氨基取代均三嗪类化合物的结构式如式I所示：R为C66‑C1010芳基或被一个或多个R11取代的C66‑C1010芳基；各个R11各自独立地为卤素、‑CF33、‑NO...
    2026-03-05
  • 亲水性连接子、连接子的中间体、连接子-药物缀合物、抗体药物偶联物及其应用
    亲水性连接子、连接子的中间体、连接子-药物缀合物、抗体药物偶联物及其应用_泰诚思(上海)生物医药有限公司_202511112725.4
    本文涉及亲水性连接子、亲水性连接子的中间体，以及由该连接子制备的连接子‑药物缀合物、及其制备方法、抗体药物偶联物及其应用。采用本文的亲水性连接子制备的抗体药物偶联物可以改善亲水性能。尤其适用于和疏水性载荷来产生高DAR值的抗体药物偶联物，以...
    2026-03-05
  • 一类含苯甲酰脲取代的异噁唑啉类衍生物的制备方法和用途
    一类含苯甲酰脲取代的异噁唑啉类衍生物的制备方法和用途_艾格福作物科技有限公司_202411039378.2
    本发明提出了一类含苯甲酰脲取代的异噁唑啉类衍生物及其制备方法和用途。该物质具有如下化学结构通式：其中，上述化学结构通式CY中：R为取代的芳基或脂肪链。具体涉及苯环、吡啶环、苄基或脂肪链取代的一系列衍生物，合成了一类新的、具有高效、低毒、广谱...
    2026-03-05
  • 含有吩噁嗪骨架药物小分子及其应用
    含有吩噁嗪骨架药物小分子及其应用_长春工业大学_202610037063.7
    本发明公开了含有吩噁嗪骨架药物小分子及其应用，属于杂环化合物的合成及抗肿瘤药物技术领域，含有吩噁嗪骨架药物小分子对HepG2和A549均有抑制作用，其中含有吩噁嗪结构苯环末端的第三位连接甲氧基的吩噁嗪衍生物7c整体效果更好，对HepG2和A...
    2026-03-05
  • 一种头孢克肟中间体的制备方法
    一种头孢克肟中间体的制备方法_浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司_202610037952.3
    本发明涉及一种头孢克肟中间体的制备方法，属于药物中间体合成技术领域，包括以下步骤：第一步以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料，使用两步一锅法合成肟醚中间体；第二步采用“氯化‑环合”一锅法反应：肟醚中间体与盐酸和亚硝酸叔丁酯生成的NOCl反应，生成氯化...
    2026-03-05
  • 4位四氢萘或四氢异喹啉类结构取代的1, 2, 5-噻二唑类化合物及其应用
    4位四氢萘或四氢异喹啉类结构取代的1, 2, 5-噻二唑类化合物及其应用_南京雷正医药科技有限公司_202411090276.3
    本发明公开了4位四氢萘或四氢异喹啉类结构取代的1, 2, 5‑噻二唑类化合物及其应用，属于医药领域。本发明提供了一种如式(I)所示结构的4位四氢萘或四氢异喹啉类结构取代的1, 2, 5‑噻二唑类化合物或其药学上可接受的盐，该类化合物具有优异...
    2026-03-05
  • 一种盐酸氯环利嗪生产工艺及其生产装置
    一种盐酸氯环利嗪生产工艺及其生产装置_焦作福瑞堂制药有限公司_202511583435.8
    本发明公开了一种盐酸氯环利嗪生产工艺及其生产装置，包括如下步骤，S1.以对氯双苯甲烷为原料进行溴化反应、烷基化反应后经过酸碱调节后分层得到有机相；S2.将有机相使用真空干燥除去溶剂得到固体物质；S3.将固体物质投入水与醇的混合溶剂中，使用纳...
    2026-03-05
  • 一种氢同位素标记沃替西汀的合成方法
    一种氢同位素标记沃替西汀的合成方法_江苏吉贝尔药业股份有限公司_202511821207.X
    本发明公开了一种氢同位素标记沃替西汀的合成方法，包含四步反应：二芳基硫醚构建、甲基选择性氘代、氰基选择性还原和碳氮键偶联反应。关键步骤甲基选择性氘代碱金属催化剂催化下氘代二甲亚砜作为氘源和甲基苯中间体选择性地发生甲基氘代反应的合成方法。本方...
    2026-03-05
  • 一种维奈妥拉杂质及其制备方法
    一种维奈妥拉杂质及其制备方法_无锡紫杉药业股份有限公司_202511663733.8
    本发明公开了一种维奈妥拉杂质及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：式(II)化合物与式(III)化合物在适当溶剂和碱的存在下反应，得到式(I)化合物。本发明公开了式(I)化合物，是首次报道，是一个全新的化合物，还公开了其制备方法，不仅可以丰...
    2026-03-05
  • 一种基于甲酸法生产低酸度N-甲酰吗啉的工艺
    一种基于甲酸法生产低酸度N-甲酰吗啉的工艺_江苏太湖新材料控股有限公司_202511683377.6
    本发明公开了一种基于甲酸法生产低酸度N‑甲酰吗啉的工艺，涉及有机合成技术领域，所述工艺包括：1)原料预处理与缩合反应；2)共沸脱水；3)真空精馏；4)成品包装。本发明以吗啉和甲酸为原料，采用Zr‑TiO22/La‑MgO@SiO22‑Al2...
    2026-03-05
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