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  • 本发明公开了一种甲基嘧啶磷的工业纯化方法;该纯化方法包括如下步骤:S1、将含有甲基嘧啶磷的反应液和水在一级分离系统中混合进行离心萃取得到油相I;S2、将油相I和酸液I在二级分离系统中混合进行离心萃取得到油相II;S3、将油相II和酸液II在...
  • 本发明公开了一种四嗪探针合成子及其制备方法、应用,制备方法包括以下步骤:在惰性气氛下,混合氰甲基磷酸二乙酯、3‑羟基丙腈、3‑巯基丙酸、水合肼后于室温下反应,反应结束后加入亚硝酸钠溶液,之后持续加入酸直至反应体系达到酸性,继续反应得到中间体...
  • 本发明属于农药用化合物技术领域,具体涉及一类含三苯基鏻盐基团的丁香菌酯衍生物及其制备方法和应用,丁香菌酯衍生物具备通式I所示的结构。所述丁香菌酯衍生物具有广谱且优异的杀菌活性,特别对由子囊菌、担子菌、半知菌和卵菌引起的植物病害表现出卓越成效...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种活性海洋天然产物柳珊瑚萜(+)‑Erogorgiaene的合成方法。本发明首次采用廉价易得的溴化萘化合物作为起始原料,利用钯催化剂催化实现氢化萘的双官能团化,使用自制的TADDOL型手性配体实现了预期...
  • 本发明公开了一种化合物、聚双环戊二烯树脂及其制备方法,所述聚双环戊二烯树脂的制备方法,取双环戊二烯、调节剂、Grubbs催化剂、式(Ⅰ)化合物混合,置于第一温度下反应完成后得到产物。本发明将式(Ⅰ)化合物与DCPD、Grubbs催化剂、调节...
  • 本发明提供了一种含芳基和硫酰基的磷系阻燃剂及其制备方法和应用。本发明的磷系阻燃剂具有下式I所示结构。该磷系阻燃剂可有效提高聚酰胺特别是聚酰胺66的阻燃效果和屈服强度。式I
  • 本发明涉及阻燃剂领域,具体涉及一种含苯并环丁烯基团环磷腈的反应型阻燃剂及其制备方法与应用。本发明提供的一种含苯并环丁烯基团环磷腈的反应型阻燃剂的分子结构式中磷腈环上至少包括一个苯并环丁烯基团。本发明提供的一种含苯并环丁烯基团环磷腈的反应型阻...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,提供了一种阻燃剂六苯胺基环三磷腈的制备方法。包括如下步骤:先将适量的苯胺、碱性离子液体以及六氯环三磷腈加入反应瓶中发生亲核取代反应,控制温度在0~50 ℃,保温反应2~4 h,反应完成后经水洗过滤、干燥得到白色固...
  • 本发明涉及一种氮硼磷基阻燃剂及其制备方法,属于阻燃剂技术领域。以DOPO、4‑甲酰基苯硼酸、R‑NH22单体为合成原料,通过硼酸基团脱水反应、氨基醛基席夫碱反应和含磷‑氢键对碳氮双键的加成反应,制备出氮硼磷基阻燃剂。该阻燃剂与非极性高分子的...
  • 公开有机金属化合物、包括有机金属化合物的有机发光器件和包括有机发光器件的电子设备。所述有机金属化合物由式1表示,其中,在式1中,M11为过渡金属,L11为由式1A表示的配体,L22为由式1B表示的配体,并且n1和n2各自独立地为1或2,其中...
  • 一种基于(+3, +2, +1)‑[Ir(N^C^N/N^N^N)(C^N)(R)]+/2++/2+构型的离子型铱(III)配合物及其制备方法与应用,包括以下步骤:步骤一,三齿配体N^C^N/N^N^N在特定溶剂下与三水合氯化铱反应得到第一...
  • 本发明提供一种卡铂与1, 1‑环丁烷二羧酸共晶复合物的一种晶型的晶体结构的测试方法和晶体结构。本发明通过制备卡铂与1, 1‑环丁烷二羧酸共晶复合物的结晶粉末,利用Micro‑ED(微晶衍射)测定并获得其晶型的晶体结构。通过该结构可以确定两个...
  • 本发明属于纳米材料与配位化学交叉领域,具体涉及一种阳离子型Pd纳米簇及其制备方法。本发明提供一种阳离子型Pd纳米簇,其分子通式为[Pd44(DPPM)44(PPH)]X22,其中DPPM为双二苯基磷甲烷,PPH为脱去两个氢原子的苯膦,其通过...
  • 本发明公开了一种基于叔丁基结构的中性膦酚镍催化剂,催化剂具有如式(I)所示的结构:(I);其中,R1、R2分别独立的选自氢、C1~C20的烃基、氟、氯、溴、碘、硝基、羟基、取代的硅基、C1~C20的取代烃基;R3独立的取自C1~C20的烃基...
  • 本发明提出了一种含有咪唑并[1, 2‑α]吡啶基团的二齿钴配合物及其制备方法和应用,属于有机化学合成的技术领域。本发明二齿钴配合物结构式如下所示:,制备方法为:使用2‑甲氧基‑6‑乙酰基吡啶经过溴化反应和环化反应,得到一类带有甲氧基和咪唑并...
  • 本发明提供了一种锰催化剂及麦斯明不对称氢化反应制备手性去甲烟碱的方法,属于不对称氢化反应技术领域。所述锰催化剂,具有如式(1)所示结构的化合物,其中,R11、R22各自独立的表示H、C11~C66的烷基、C11~C66的烷氧基、‑CF33、...
  • 本申请公开了一种苯并噁膦配体及其络合物和应用。本申请的苯并噁膦配体,其结构如式(I)所示,式(I)中,R11为烷基或芳基取代的恶唑烷基或咪唑啉,R22为烷基和/或芳基,R33为氟、咔唑基和2, 6‑二甲氧基苯基中的至少一种。本申请的苯并噁膦...
  • 本发明公开了一种二聚体型Aza‑BODIPY基分子NBDP‑Fc及其制备方法,在氮气保护及EDCI/DMAP作用下,通过酯化反应将Aza‑BODIPY衍生物NBDP与1, 1’‑二茂铁二羧酸偶联制得。本发明的NBDP‑Fc分子具有较强的近红...
  • 本发明公开了一种十字孢碱糖苷衍生物及其制备方法与应用,属于药物合成领域。本发明对十字孢碱的C3ʹ‑NHCH33进行糖基化修饰,制备得到式(I)所示十字孢碱糖苷衍生物。本发明制备得到的糖苷衍生物对人急性髓细胞白血病细胞THP‑1、人膀胱癌细胞...
  • 本发明公开了生物医药技术领域的一种芍药苷小分子活性探针及制备方法和应用,所述芍药苷小分子活性探针的化学结构如下:。芍药苷小分子活性探针用于确定芍药苷的直接作用靶标。实验结果表明,合成的芍药苷小分子探针具有芍药苷类似的生物活性,可特异性结合芍...
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