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  • 提供Ethanone, 1‑[4‑(trifluoromethyl)phenyl]‑, O‑[3‑(1‑piperidinyl)propyl]oxime(以下称为“化合物I”)盐的晶型及其制备方法,含有化合物I盐的药物组合物,以及化合物I盐...
  • 本申请属于生物医药技术领域,具体涉及一种TRPML1特异性小分子激动剂ML‑SA5及其应用。所述TRPML1特异性小分子激动剂ML‑SA5的结构式如下所示。本申请的有益效果包括:本申请所述TRPML1特异性小分子激动剂ML‑SA5能显著降低...
  • 本发明涉及烟草提取物技术领域,尤其涉及C1313非异戊二烯衍生物及其提取方法、药物组合物和在制备抗炎症药物或/和抗肿瘤药物中的应用。这种C1313非异戊二烯衍生物以安徽皖南的烟叶为原料,经酮类和水的混合溶剂提取,醚类溶剂萃取,硅胶柱色谱、M...
  • 本申请属于聚四氟乙烯复合材料技术领域,特别涉及聚四氟乙烯复合薄膜及其制备方法与应用。针对聚四氟乙烯基体树脂与无机导热填料氮化硼难以相容的问题,设计合成三氟甲基取代芳基缩水甘油醚,其分子结构包含‑CF33和环氧基,再与氨基硅烷偶联剂改性的氮化...
  • 本申请提供了一种环氧树脂及其制备方法,所述方法包括以下步骤:步骤一:在存在催化剂和助催化剂的条件下,使得三苯酚化合物与卤代环氧烷烃发生醚化反应,生成中间产物;步骤二:将所述中间产物与有机溶剂和固体碱混合,使其发生环化反应,制得所述环氧树脂。...
  • 本发明涉及聚丙烯酸酯光刻胶领域,具体涉及一种光刻胶成膜树脂原料及制备方法,包括:将环戊二烯滴加到α‑溴丙烯酸甲酯和溶剂的混合液中,控温反应4 h,制备5‑溴二环庚‑2‑烯‑5‑羧酸甲酯;将5‑溴二环庚‑2‑烯‑5‑羧酸甲酯加入碱并于20~3...
  • 本发明公开了含有内脂结构的甲基丙烯酸树脂单体的制备方法,以α‑溴‑γ‑丁内酯与甲基丙烯酸钠为原料,以N, N‑二甲基甲酰胺为溶剂,在80℃~95℃下反应,经一次过滤和滤液浓缩、浓缩液再溶和二次过滤、二次滤液水洗、分液、干燥和三次过滤,制备得...
  • 本发明涉及一种离子导电弹性体材料,具体涉及一种无溶剂生物基双网络离子导电弹性体及其制备方法与应用。本发明首先对5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)改性,获得了一种新的化合物;然后将新的化合物作为单体引入以丙烯酸酯、醇类聚合物和导电离子盐为单体的聚合...
  • 本发明涉及化学提纯技术领域,涉及一种直接接触冷却法制备超高纯5‑羟甲基糠醛的连续熔融结晶方法,采用两级直接接触冷却结晶提纯5‑羟甲基糠醛,使用低温液态冷却剂与物料直接接触换热,冷却剂汽化回收至压缩机循环使用,将一级产品送入二级结晶装置中循环...
  • 本发明公开了一种四(2‑羟乙基)呋喃二酰胺的合成方法,具体实施过程为:呋喃二甲酸、强酸固体树脂催化剂混合后先加入无水甲醇,生成呋喃二甲醇,反应后补加无水甲醇,完成酯化反应,冷却过滤回收催化剂,向滤液中加入2‑羟乙胺,控制温度反应,经过后处理...
  • 本发明公开一种识别甲基乙二醛的荧光探针及其制备方法和应用,属于化学分析检测技术领域。该识别甲基乙二醛的荧光探针,其结构式为:。此外,本发明还提出一种上述荧光探针的制备方法。此外,本发明还提出一种上述荧光探针或者权上述制备方法制得的荧光探针在...
  • 本发明公开了一种三芳基甲烷化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。该方法以氮杂二烯化合物、靛红酸酐和醇类化合物为原料,在路易斯酸催化剂催化下,于有机溶剂中通过一锅法脱羧傅克烷基化反应,高效、高选择性地合成结构通式Ⅳ的三芳基甲烷化合物。本发明...
  • 本发明属于有机电致发光技术领域,具体提供一种电致发光材料及包含其的有机电致发光器件,所述电致发光材料包括第一有机化合物和第二有机化合物的组合,所述第一有机化合物具有如式I所示结构,所述第二有机化合物具有如式II所示结构;通过第一有机化合物、...
  • 本发明公开了一种白术中桉叶烷型倍半萜类化合物及其提取方法和应用,属于中药提取领域,具体涉及从白术中分离的如通式(Ⅰ)~(V)所示的桉叶烷型倍半萜类化合物及其提取方法,本发明还公开了所述化合物或该化合物的异构体或该化合物在药学上可接受的盐或包...
  • 本发明涉及甾醇化合物、制备方法及治疗肺纤维化的药物,属于医药技术领域。本发明从真菌拟盾壳霉属中分离得到的去甲基隐甾醇具有较好的抗肺纤维化活性,可以作为治疗特发性肺纤维化药物开发的先导化合物。本发明为开发新的治疗特发性肺纤维化药物研发提供了备...
  • 本发明涉及天然药物技术领域,特别是涉及一种半笼状山梨醇类聚酮化合物及其制备方法与应用。本发明以里氏木霉真菌的大米次生代谢产物为原料,经过浸泡提取、浓缩后得到提取物并混悬于水中得到混悬液,经萃取、浓缩得到乙酸乙酯部位浸膏;取所述浸膏经正反相硅...
  • 本发明公开了一系列两亲性蛇床子素‑季铵盐杂合体及其制备方法和抗菌应用。该系列化合物是以天然化合物蛇床子素为先导,经结构优化在其甲氧基处引入亲水的季铵盐片段,从而制备出一系列两亲性蛇床子素‑季铵盐杂合体,其结构通式如下式(I)所示。该系列化合...
  • 本发明提公开了一种苯并吡喃酮类化合物、合成方法及其用途,属于化学医药领域。本发明提供如式(I)所示苯并吡喃酮类化合物,或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体,可作为抑制癌细胞生长,用于治疗和/或预防黑色...
  • 本发明公开了一种芹菜素甜菜碱类化合物及其制备方法。所述化合物以芹菜素(Api)为母核,在其7位、4′位和/或5位羟基处通过‑O‑(CH22)nn‑N++(CH33)22‑CH22COO‑‑片段取代(n=2~12,x=1~3),形成内盐型两性...
  • 本发明公开了一种含缩氨基硫脲结构的橙皮素衍生物及其应用,该化合物分子式为C1818H1919N33O55S,生物活性测定结果表明,该化合物具有较好的抗氧化及抗α‑葡萄糖苷酶活性,对DPPH清除活性的IC5050值为6.17μg/mL,与对照...
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