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  • 一种2‑[2‑(2, 4‑二氟苯基)‑2‑丙烯‑1‑基]‑1, 3‑丙二醇的制备工艺,属于医药中间体领域,包括如下步骤:步骤一:将1‑[1‑(溴甲基)乙烯基]‑2, 4‑二氟‑苯与丙二酸二乙酯加入N, N‑二甲基甲酰胺中,随后加入碳酸钾进行...
  • 本发明公开了一种以环己烷为溶剂制备1, 4‑环己烷二甲醇的方法,包括以下步骤:(1) 在溶解容器中将DMT溶解于环己烷中形成液相原料;(2) 将液相原料与氢气混合预热后通入一步加氢反应器进行苯环加氢;(3) 将一步加氢产物直接通入二步加氢反...
  • 本发明公开了一种生物炭耦合碳捕集制低碳甲醇的方法,包括生物炭制甲醇路线和碳捕集制甲醇路线;将生物质进行热裂解,得到生物炭、裂解气和裂解液;生物炭制甲醇路线中,将生物炭经研磨后与氧气进行气化反应,得到的粗合成气经一次净化处理,随后脱除合成气中...
  • 本发明属于生物农药技术领域,公开了一种不对称合成熊蜂蜡螟性信息素的方法。该方法以(R)‑环氧丙烷(2)为原料,先与戊‑4‑烯基溴化镁(3)反应,制得(R)‑辛‑7‑烯‑2‑醇(4);再经THP保护、NaIO44氧化合成 (R)‑6‑[(四氢...
  • 本发明属于精细化工合成技术领域,旨在解决氢化双酚A现有间歇工艺效率低、稳定性差及单反应器连续工艺缺陷,提供一种多釜功能分区、参数梯度调控、催化剂低损耗循环的连续生产工艺技术,兼顾高转化率、高稳定性与规模化生产需求。本发明公开了一种多釜串联反...
  • 本发明属于本发明属于精细化工合成技术领域,旨在解决氢化双酚A生产过程中催化剂活性位点分散不均、金属颗粒易团聚,导致反应需在高压力(5‑8MPa)、高温度(220‑250℃)下进行,能耗显著升高的问题,提供一种低能耗、高选择性的氢化双酚A生产...
  • 本发明属于乙醇钠制备技术领域,具体涉及一种采用球磨法制备乙醇钠的工艺。本发明的研磨介质在球磨过程中,通过MgO外壳的渐进式剥蚀持续释放PMS氧化剂,可快速消除钠表面氧化膜,暴露新鲜钠表面,提高反应速率,离子液体预润湿层可降低钠表面能,提升润...
  • 本发明公开一种无醛乙醇及其制备方法,该方法包括以下步骤:向无水乙醇中加入有机胺加热回流反应,得到粗提液;向粗提液中加10X分子筛,搅拌后过滤,如此重复加分子筛搅拌和过滤步骤0‑2次,得到脱醛后乙醇;将脱醛后乙醇放入蒸馏器中蒸馏,取78‑78...
  • 本发明涉及季戊四醇母液回收技术领域,具体公开了一种季戊四醇母液中分离季戊四醇与甲酸钠的工艺及系统,包括步骤S1:调节季戊四醇合成母液pH至6.5‑7.5,并经活性炭吸附脱色;步骤S2:将预处理母液浓缩至比重1.25‑1.35g/cm33,采...
  • 本发明提供一种提供一种比既存的石化原料更具有产业价值的、实用的新型醇以及其衍生品。一种乙醇,其在通过气相色谱质量分析法(GC/MS法)测定的气相色谱中,保留时间具有选自下述(A)~(D)的峰中的至少之一,(A)5分25秒~5分35秒的峰和2...
  • 本发明涉及用于由烯烃制备环丙基化合物的改进方法,具体涉及一种通过烯烃在溴氯甲烷、元素锌和元素铜或铜化合物的存在下的反应(环丙烷化反应)由烯烃制备环丙基化合物的改进方法。
  • 本发明公开了一种利用微反应器进行苯酚羟基化制备苯二酚的方法,以苯酚和双氧水为原料,钛硅分子筛为催化剂,在微反应器中进行苯酚羟基化反应;其中,苯酚通过垂直于微反应器中微通道的径向流动进入微反应器的微通道,与微反应器的微通道中轴向流动的双氧水接...
  • 本发明公开了具有T型钙通道抑制活性的化合物、组合物及其应用和筛选方法,属于医药化学与生物医药技术领域。所述化合物以欧芹酚的6‑异戊烯基异构体为母核,通过结构优化设计和虚拟筛选,具有优异的抑制活性和选择性,能够改善DHT诱导的毛囊功能抑制或调...
  • 本发明公开一种制备乙二醇叔丁基醚的方法,属于石油化工技术领域。本发明通过将乙二醇或乙二醇水溶液、含有异丁烯的C4烯烃原料或甲基叔丁基醚与改性固体酸催化剂接触进行反应,制备得到乙二醇叔丁基醚;所述的改性固体酸催化剂是通过首先在分子筛上负载带羟...
  • 本发明公开了一种八溴醚的制备方法,属于阻燃剂技术领域,所述制备方法包括:合成四溴双酚A,合成四溴双酚A双烯丙基醚,合成四溴双酚A双(2, 3‑二溴丙基)醚;所述合成四溴双酚A双烯丙基醚,将四溴双酚A、甲醇、第一份去离子水混合后,升温至50‑...
  • 本发明公开了一种多元醇全烯丙基封端的方法,属于有机化工技术领域。本发明创新性地以多次钠化‑封端循环的方法提升了封端效率,避免了传统方法受化学平衡影响,而封端率不高或难以完全封端的问题,采用本发明的方法可以70%以上的总收率得到纯度97wt....
  • 本发明公开了一种催化氧化醇制备醛或酮的方法,在氧鎓硝酸盐化合物的存在下,使醇类化合物发生氧化反应生成相应的醛或酮。本发明具有反应条件温和、底物普适性广、反应无需金属和其他助催化作用即可实现醇氧化的高效催化作用,是一种适合工业化生产的方法。
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种电子级2, 3, 4‑三羟基二苯甲酮的绿色合成方法。本发明包括如下步骤:催化反应:以水为溶剂,将水和催化剂混合均匀后,加入焦性没食子酸,将体系升温至40~50℃,继续加入三氯甲苯,进行保温反应,反应完...
  • 本发明提供一种工业化合成苯乙酮的方法,涉及精细化工领域,以苯甲酸和乙酸为原料,将原料苯甲酸和乙酸流过内装有固体催化剂的反应器,合成出苯乙酮;本发明首创性提出以乙酸和苯甲酸为原料,在固定床反应器中催化合成苯乙酮的工艺路线使得该工艺下制备出苯乙...
  • 本发明涉及一种钯催化的丁富烯的水合环扩展反应的方法。具体为在钯催化亚硝酸叔丁酯氧化的条件下,丁富烯和水发生环扩展反应得到环戊酮化合物。本发明使用绿色丰富的水作为原料,在较温和的条件下得到一系列环戊酮化合物。
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