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一种尼可地尔中间体硝化反应连续化制备方法
本发明公开一种尼可地尔中间体硝化反应连续化制备方法,包括烟酰胺乙醇与硝酸/硫酸混酸发生硝化反应,通过调节烟酰胺乙醇、硝酸、硫酸的摩尔比为1:(4~9):(2~11),控制硝酸/硫酸混酸中水含量为5~25%,保证连续化反应过程中的全液环境,实...
调控自噬-脂质通路的小分子化合物及治疗NAFLD应用
本发明公开了调控自噬‑脂质通路的小分子化合物及治疗NAFLD应用,涉及医药技术领域。本发明首次提出“脂噬‑线粒体自噬双通路协同调控”的NAFLD治疗策略,不同于现有单靶点(如ACC、FXR)药物;本化合物以苯并咪唑‑哌嗪为母核,通过取代基优...
一种6-(甲氧基)-3, 4-二氢-1(2H)-异喹啉酮的合成方法
本发明公开了一种6‑(甲氧基)‑3, 4‑二氢‑1(2H)‑异喹啉酮的合成方法,属于有机合成技术领域。该合成方法包括:将有机溶剂I加入到反应容器中,再加入三光气,在惰性气体的保护下,控制温度为‑10~0℃,缓慢滴加3‑甲氧基苯乙胺溶于有机溶...
一种包含具有2-芳甲酰基苯并氮杂䓬结构的小分子化合物的药物及其应用
本发明公开了一种包含具有2‑芳甲酰基苯并氮杂䓬结构的小分子化合物的药物及其应用。具有2‑芳甲酰基苯并氮杂䓬结构的小分子化合物及其药学上可接受的盐或共晶、氘代物、溶剂化物、对映体可以用于制备预防和/或治疗炎症性肺病的药物,或者用于制备抑制肺泡...
一种3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲酸酯以及二氟吡唑酸的制备方法
本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑吡唑‑4‑甲酸酯及二氟吡唑酸的制备方法,使3‑(二氟甲基)‑1H‑吡唑‑4‑羧酸酯与第一甲基化试剂,在磷酸甲酯类溶剂中,反应得到二甲基吡唑鎓阳离子盐,然后在第二甲基化试剂及含氮试剂的作用下,得到3...
一种炎症疼痛护理剂
本发明公开了一种化合物,其特征在于其分子结构如下:其在微摩尔浓度水平下可有效抑制COX‑2活性和清除自由基,具有抗炎、抗氧化和镇痛作用,可作为一种炎症疼痛的护理剂。
一种联苯苄唑杂质的制备方法及其在质量控制中的应用
本发明提出一种联苯苄唑杂质的制备方法及其在质量控制中的应用,属于有机化学技术领域。本发明提供联苯苄唑杂质IMPM和IMPN的以4‑溴二苯甲酮作为起始原料合成方法以及在检测和/或控制联苯苄唑质量中的用途。本发明的有益效果在于提供联苯苄唑杂质I...
一种瑞司美替罗中间体的制备方法
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种治疗非酒精性脂肪肝炎的药物瑞司美替罗的重要中间体3, 6‑二氯‑4‑异丙基哒嗪的制备方法。该方法包括如下步骤:以化合物1为起始原料,在碱的催化下与膦酰基乙酸三乙酯反应得到化合物2,反应完毕加入水合肼回...
一类2, 4, 6-三取代嘧啶类化合物、制法、药物组合物和应用
本发明公开了一类2, 4, 6‑三取代嘧啶类化合物、制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式(I),该类化合物衍生物包含其药学上可接受的盐。该类化合物及其药物组合物通过调控OPG‑RANKL‑RANK信号通路(该信号通路是破骨前体细胞...
HDAC1抑制剂及其制备方法和用途
本发明涉及HDAC1抑制剂及其制备方法和用途。所述HDAC1抑制剂具有下式(1)所示的结构。本发明的式(1)化合物显示了针对HDAC1蛋白酶的强抑制活性,化合物的IC5050值基本小于100nM。同时,本发明化合物也显示了针对MC‑38肿瘤...
一种通过醇胺基化制备N-取代苯并三唑衍生物的方法
本发明公开了一种通过醇胺基化制备N‑取代苯并三唑衍生物的方法,将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的醇类化合物、碱加入到反应溶剂中反应得到。本发明直接通过醇类化合物和1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑...
基于苯并三氮唑类化合物的转光膜及其制备方法和应用
本发明提供了一种基于苯并三氮唑类化合物的转光膜及其制备方法和应用,具体地,本发明提供了具有下式I所示结构的转光剂,其中,R11‑R55、Ar11和Ar22的定义如本文任一实施方案所述。本发明还提供了包括该转光剂的转光膜及其制备方法。相较于现...
基于苯并三氮唑类化合物的转光膜及其制备方法和应用
本发明公开了基于苯并三氮唑类化合物的转光膜及其制备方法和应用,所述基于苯并三氮唑类化合物为式I化合物式I中各基团的定义如文中所述。本发明通过对作为转光剂的苯并三氮唑类化合物进行氰基修饰,实现了进一步减少紫外光的透过,同时提升异质结电池外量子...
包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和电子器材以及杂环化合物
本申请提供了发光装置。发光装置包括第一电极、与第一电极相对的第二电极、在第一电极和第二电极之间的夹层以及由式1表示的杂环化合物。另外,提供了包括发光装置的电子设备和电子器材以及由式1表示的杂环化合物:式1
一种多官能团双三嗪环型无铬鞣剂及其制备方法
本发明公开了一种多官能团双三嗪环型无铬鞣剂及其制备方法;该多官能团双三嗪环型无铬鞣剂的制备过程包括以下步骤:芳香族二胺和烷基磺酸内酯反应制备芳香族氨基磺酸,芳香族氨基磺酸与三卤均三嗪反应制备多官能团双三嗪环型无铬鞣剂;本发明的多官能团双三嗪...
一种佩玛贝特中间体PM02的精制方法
本发明公开了一种佩玛贝特中间体PM02的精制方法,该方法包括:一、将反应溶剂、PM01、三乙胺和PM‑SM03进行加热回流反应;二、向反应产物体系中加入四氢呋喃和饱和食盐水,分液后获得食盐水相和四氢呋喃相;三、向食盐水相中加入四氢呋喃萃取获...
一种3, 6-二氢-1, 2-噁嗪类化合物及其合成的方法
一种3, 6‑二氢‑1, 2‑噁嗪类化合物及其合成的方法,以1, 4, 2‑二噁唑‑5‑酮和1, 3‑共轭二烯为原料,市售的硫氰酸亚铜为催化剂,反应过程不需要添加额外的氧化剂,1, 4, 2‑二噁唑‑5‑酮与铜催化剂形成金属氮宾中间体可以作...
一种3-氨基-4-偕氨肟基呋咱工程化连续制备方法
本发明公开了一种3‑氨基‑4‑偕氨肟基呋咱工程化连续制备方法,采用连续流微通道反应器及动态管式反应器技术对3‑氨基‑4‑偕氨肟基呋咱的工程化合成进行技术验证优化,以丙二腈起始原料在微通道反应器中进行反应,经亚硝化、肟化获得三肟溶液后,将三肟...
一种用于感光树脂组合物的乙酰硫代脯氨酸蒽甲酯及其应用
一种用于感光树脂组合物的乙酰硫代脯氨酸蒽甲酯及其应用,涉及光聚合领域。本发明的乙酰硫代脯氨酸蒽甲酯具有光敏性,可作为感光树脂组合物中的光敏剂使用,并且具有提升感光树脂组合物在多种金属表面的附着力的效果,与聚合单体和溶剂的相容性好,具有低迁移...
一种N-取代哌啶/高哌啶衍生物的合成方法及制得的产品
本公开涉及有机合成技术领域,涉及一种N‑取代哌啶/高哌啶衍生物的合成方法及制得的产品,包括:在催化剂和溶剂存在下,二元醛、伯胺和氢气反应,得到N‑取代哌啶/高哌啶衍生物;所述的催化剂为载体和负载在所述载体上的活性组分,所述催化剂活性组分选自...
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