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  • 本发明提供了一类杂环化合物作为P2X3受体抑制剂,其为式(I)所示化合物、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,及其在治疗与P2X3相关的疾病中的用途。
  • 本发明公开了一种式I化合物、其异构体或其盐,I,其中,R11、R22和R33定义如说明书所述定义。本发明化合物表现出较优异的杀虫和杀螨效果,具有较好的应用前景。
  • 本申请提供了一种含多色发光化合物的多发射材料、防伪材料及其制备方法,所述多色发光化合物结构式如式I所示。本申请提供的多色发光化合物,能够在保护发色团的前提下显著提升多发射材料的室温磷光性能,确保多发射材料具有多波长发光和多模式荧光‑磷光双发...
  • 本发明涉及扎吡唑仑,具体涉及一种扎吡唑仑的制备方法。该方法包括如下步骤:化合物A与化合物B发生亲核取代反应,得到化合物C;化合物C发生氧化反应,得到化合物D;化合物D发生还原反应,得到化合物E;化合物E与化合物F发生亲核取代反应,得到化合物...
  • 本发明提供了一种化合物作为MAT2A抑制剂,其为式(A)所示化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,及其在治疗癌症中的用途。
  • 本发明公开了一种药用级鸟嘌呤的精制方法,涉及化学药物纯化技术领域。该方法包括:将鸟嘌呤粗品在精制溶媒中与纯化试剂(如盐酸或冰乙酸)络合溶解;随后通过浓缩或冷却得到络合物固体;再于特定有机溶媒(如乙醇、甲醇)中加热精制,以深度去除有机杂质、铵...
  • 本发明公开了一种绿色阿昔洛韦绿色制备方法及其应用。属于医药化学合成技术领域。该方法以鸟嘌呤和2‑氧杂‑1, 4‑丁二醇二乙酸酯为原料,在由深共晶溶剂和低粘度极性共溶剂构成的混合溶剂中,通过脉冲微波辐射进行高选择性N‑9烷基化反应,一步合成阿...
  • 本发明公开了一种靶向叶酸受体的化合物、组合物、其制备方法及应用,属于医药生物技术领域,所述靶向叶酸受体的化合物为F‑L‑D,其中,F为靶向叶酸受体的结构,D为近红外染料,L为连接子,结构式为:或其药学上可接受的盐。本发明的靶向叶酸受体的化合...
  • 本发明涉及用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置。该用于有机光电子装置的组合物包含该用于有机光电子装置的化合物,且该显示装置包括该有机光电子装置,该化合物由化学式1或化学式2表示。
  • 本发明公开了一种氰基功能化吡咯并吡咯二酮、其聚合物及制备方法与应用。其中,所述氰基功能化吡咯并吡咯二酮的结构通式为X独立选自氧、硫或硒;R独立选自C11~C100100的直链烷基、C11~C100100的支链烷基、C11~C100100的环...
  • 本发明公开了一种咪唑‑脱氧鸭嘴花碱衍生物及其制备方法和应用,所述咪唑‑脱氧鸭嘴花碱衍生物的结构通式如式I所示:……式I;式I中,R1和R2分别为氢、甲基、乙基、丙基、苯基或苄基;本发明提供的咪唑‑脱氧鸭嘴花碱衍生物,其对乙酰胆碱酯酶(ACh...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种3‑(1, 2, 3, 6‑四氢吡啶)‑吡咯并嘧啶衍生物(式I和式II)及其制备方法和用途。本发明所述一种3‑(1, 2, 3, 6‑四氢吡啶)‑吡咯并嘧啶衍生物(式I和式II)具有良好的抑制肿瘤细胞...
  • 本发明公开了一种双聚酰胺苯并咪唑STING(干扰素基因刺激物)激动剂中间体的合成与纯化方法,包括以下步骤向溶液A中滴加溶液B,滴加完毕后,将1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和三乙胺加入反应体系中,室温反应;反应结束后,将反应...
  • 本发明属于晶型药物分子技术领域,具体涉及一种巴瑞克替尼与戊二酸共晶乙腈溶剂合物的制备方法和应用。本发明的共晶合物溶解度好,显著的改善了巴瑞克替尼的生物利用度。制备工艺简单。具有较好的医药工业应用前景。
  • 本发明公开了一种苯并环丁烯改性交联剂及其制备方法,涉及高频基板材料技术领域,所述苯并环丁烯改性交联剂是由含氮或含氟元素的母核结构化合物与卤代苯并环丁烯进行Heck取代反应得到的。本发明的交联剂和苯并环丁烯树脂、乙烯基改性PPO、苯乙烯改性树...
  • 本发明属于化学药物技术领域,具体涉及一种吡唑类化合物及其制备方法和用途。本发明提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐不仅具有很好的髓过氧化物酶(MPO)的抑制活性,而且能够用于治疗和/或预防心血管疾病。(I)
  • 本发明公开了一种羟苯肽的制备方法和在农业中的应用,涉及植物生长调节剂技术领域,创新性地将羟苯肽与常规植物生长调节剂组合,实现了多重生理功能的协同增效;羟苯肽通过化学方法或生物方法制备得到;羟苯肽、复硝酚钠在特定浓度下复配使用,可显著促进作物...
  • 本发明公开了具有植物病害真菌抑制活性的化合物及其制备方法,属于药物化学技术领域。所述吲哚‑4, 5‑并氮杂卓类化合物的制备方法,步骤如下:将吲哚氮杂卓‑螺‑苯并噻吩醇类化合物和吲哚或吲哚衍生物混合,加入溶剂和催化剂,搅拌反应,待反应完成后,...
  • 本发明提供了一种嘧啶并吲哚酮类小分子PI3Kα抑制剂及其应用,属于抗肿瘤药物技术领域。一种嘧啶并吲哚酮类小分子PI3Kα抑制剂的结构如式I所示,其中R11选自以下基团:C1‑61‑6烷基、苯基、杂芳基、稠环烷基、杂稠环基、3‑6元饱和环烷基...
  • 本发明涉及药物及化工领域,涉及2‑芳氨基嘧啶类化合物及其在治疗乳腺癌中的应用,涉及2‑芳氨基嘧啶类化合物及其制备方法和在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明提供通式(I)所示的2‑芳氨基嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐,其中,Ar如权利要求书...
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