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最新专利技术
  • 一种含吡唑的查耳酮衍生物及其制备方法与应用
    一种含吡唑的查耳酮衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202510918305.9
    本发明公开了一种含吡唑的查耳酮衍生物及其制备方法与应用，属于农药合成技术领域。以查耳酮为先导结构，将具有优良农用活性的吡唑骨架引入到查耳酮的结构中，合成了一系列含吡唑的查耳酮衍生物，通过对合成的含吡唑的查耳酮衍生物进行抑制植物病原真菌活性测...
    2026-04-12
  • 一种芳香烃受体AHR抑制剂CH223191的合成方法
    一种芳香烃受体AHR抑制剂CH223191的合成方法_青岛大学_202511607445.0
    本发明公开了一种芳香烃受体AHR抑制剂CH223191的合成方法，涉及CH223191合成技术领域。本发明以1‑甲基吡唑‑5‑甲酸和4‑氨基‑2, 3‑二甲基偶氮苯为起始原料，在DMF溶剂中，以HATU和DIPEA作为酰胺化缩合试剂，于常温...
    2026-04-12
  • 4-甲氧基-3, 5-二硝基-1-三硝基甲基-吡唑及其含能离子盐和制备方法
    4-甲氧基-3, 5-二硝基-1-三硝基甲基-吡唑及其含能离子盐和制备方法_南京理工大学_202511848647.4
    本发明公开了一种4‑甲氧基‑3, 5‑二硝基‑1‑三硝基甲基‑吡唑及其含能离子盐和制备方法，属于含能材料技术领域。本发明以4‑甲氧基吡唑为原料，经硝化反应、N‑H取代反应、硝化反应和成盐反应，最终制得4‑甲氧基‑3, 5‑二硝基‑1‑三硝基...
    2026-04-12
  • 氟虫腈半抗原及其制备方法、人工抗原、单克隆抗体及应用
    氟虫腈半抗原及其制备方法、人工抗原、单克隆抗体及应用_中国农业大学_202511390958.0
    本发明涉及生物化工技术领域，尤其涉及氟虫腈半抗原及其制备方法、人工抗原、单克隆抗体及应用。所述半抗原具有如式I或式II所示的化学结构。本发明还涉及所述半抗原和载体蛋白连接得到的人工抗原。所述应用包括：(1)制备抗氟虫腈或其主要代谢物的特异性...
    2026-04-12
  • 一种硝基咪唑类抗菌药的全连续流制备方法和系统
    一种硝基咪唑类抗菌药的全连续流制备方法和系统_江西师范大学_202511286756.1
    本发明属于医药化工技术领域，具体为一种硝基咪唑类抗菌药的全连续流制备方法及系统。本发明以乙二醛为起始原料，使用多个依次连通的微混合器、微反应器、气液分离器，在线溶剂切换和低沸点试剂进料设备组成的全连续装置系统，经多步化学反应和连续化后处理过...
    2026-04-12
  • 一种含有焦磷酸根阴离子的咪唑型离子液体及其制备方法、聚丙烯/氮化硼复合材料及其制备方法
    一种含有焦磷酸根阴离子的咪唑型离子液体及其制备方法、聚丙烯/氮化硼复合材料及其制备方法_横店集团得邦工程塑料有限公司_202511472174.2
    本发明公开了一种含有焦磷酸根阴离子的咪唑型离子液体及其制备方法、聚丙烯/氮化硼复合材料及其制备方法。所述离子液体的制备包括以下步骤：将乙基咪唑衍生物和1‑溴烷烃2溶于去离子水中，向反应体系中强碱，在强碱的催化下，在氮气气氛和一定温度下反应一...
    2026-04-12
  • 一种取代咪唑化合物、铼萃取剂及其制备方法和分离钼和铼的方法
    一种取代咪唑化合物、铼萃取剂及其制备方法和分离钼和铼的方法_矿冶科技集团有限公司_202511547307.8
    本申请提供一种取代咪唑化合物、铼萃取剂及其制备方法和分离钼和铼的方法，涉及湿法冶金技术领域。取代咪唑化合物的结构式为：。该取代咪唑化合物以咪唑环为分子骨架，通过取代反应对咪唑环进行修饰，引入多个芳香环官能团，调节铼萃取剂的疏水性能、空间位阻...
    2026-04-12
  • 一种咪唑溴盐偶氮苯离子液体催化剂及其合成方法和应用
    一种咪唑溴盐偶氮苯离子液体催化剂及其合成方法和应用_辽宁大学_202511726682.9
    本发明涉及一种咪唑溴盐偶氮苯离子液体催化剂及其合成方法和应用。采用的技术方案是：在0‑5℃下，将2, 6‑二乙基苯胺重氮化后与3, 5‑二甲基苯酚钠偶联反应，得到4‑羟基‑2, 6‑二甲基‑2’, 6’‑二乙基偶氮苯；再与1, 2‑二溴乙烷...
    2026-04-12
  • 一种4, 5-二碘-1H-咪唑的全连续流制备方法
    一种4, 5-二碘-1H-咪唑的全连续流制备方法_北京理工大学_202511660909.4
    本发明公开了一种4, 5‑二碘‑1H‑咪唑的全连续流制备方法，属于合成制备技术领域。S1、将含有咪唑的氢氧化钠水溶液、含有碘单质和碘化钾水溶液同时输送到微混合器和连续流盘管反应器内，进行连续合成反应，得到4, 5‑二碘‑1H‑咪唑反应液；S...
    2026-04-12
  • 一种5, 6-二甲基苯并咪唑的合成工艺
    一种5, 6-二甲基苯并咪唑的合成工艺_河北科硕化工有限公司_202311747916.9
    本发明属于药物化合物制备领域，主要涉及一种5, 6‑二甲基苯并咪唑，具体涉及一种5, 6‑二甲基苯并咪唑的合成工艺。采用一锅法完成乙酰化和硝化，减少了反应步骤，操作简单，提高了收率。同时制备的Ru‑Zn/ZSM‑5催化剂比表面积大，孔隙率高...
    2026-04-12
  • 一种以间二氯苯为原料制备苯硫咪唑的方法
    一种以间二氯苯为原料制备苯硫咪唑的方法_江苏宝众宝达药业股份有限公司_202511658454.2
    本发明涉及一种以间二氯苯为原料制备苯硫咪唑的方法。方法包括以下步骤：间二氯苯硝化得到1, 3‑二氯‑4‑硝基苯；与硫酚盐反应得到4‑氯‑3‑硝基二苯硫醚；与氨反应得到4‑氨基‑3‑硝基二苯硫醚；还原得到3, 4‑二氨基二苯硫醚；最后与氰酸甲...
    2026-04-12
  • 新型含有三氟烷硫苯基含氮杂环衍生物的制备与应用
    新型含有三氟烷硫苯基含氮杂环衍生物的制备与应用_顺毅股份有限公司_202511639245.3
    本发明涉及一种新型含有三氟烷硫苯基含氮杂环衍生物的制备与应用。具体地，本发明涉及作为含有三氟烷硫苯基含氮杂环衍生物的式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其农药学上可接受的盐，以及所述化...
    2026-04-12
  • 一种芳杂环丙酸类化合物的合成方法
    一种芳杂环丙酸类化合物的合成方法_苏州翔实医药发展有限公司_202511578685.2
    本发明公开了一种芳杂环丙酸类化合物的合成方法，该合成方法选用甲基芳杂环类化合物作为原料，利用杂环甲基的酸性，通过强碱拔氢，与卤素乙酸酯类化合物反应，最终延长两个碳链，得到芳杂环丙酸酯类化合物，芳杂环丙酸酯类化合物进一步水解得到芳杂环丙酸化合...
    2026-04-12
  • 一种磺胺类活性分子及其制备方法和应用
    一种磺胺类活性分子及其制备方法和应用_井冈山大学_202511791049.8
    本发明属于修复液检测技术领域，提供了一种磺胺类活性分子及其制备方法和应用，该活性分子工具是基于天然产物不饱和醛类衍生物和磺胺嘧啶功能分子重构而得，其分子结构存在可自由旋转的柔性共轭单双键，该相对柔性共轭结构能够在稀溶液中自由旋转，在稠溶液中...
    2026-04-12
  • 一种靶向VISTA免疫检查点的杂环小分子化合物及其制法和应用
    一种靶向VISTA免疫检查点的杂环小分子化合物及其制法和应用_中国药科大学_202511673339.2
    本发明公开了一种靶向VISTA免疫检查点的杂环小分子化合物及其制法和应用；所述化合物如式Ⅲ所示，本发明的杂环小分子化合物能够高效且选择性地结合VISTA蛋白，阻断其与配体蛋白相互作用，抑制VISTA信号通路，有效解除VISTA介导的T细胞抑...
    2026-04-12
  • 一种从甲基嘧啶磷合成废水中回收乙基嘧啶醇的方法
    一种从甲基嘧啶磷合成废水中回收乙基嘧啶醇的方法_湖南海利常德农药化工有限公司_202511766132.X
    本发明公开了一种从甲基嘧啶磷合成废水中回收乙基嘧啶醇的方法，包括依次对废水进行第一次萃取、碱解、第二次萃取、脱色、调节pH值为6～7、回流、降温结晶。本发明方法，能够有效去除废水中其他有机物，提升产品质量，并能获得纯度高、收率高的乙基嘧啶醇...
    2026-04-12
  • 一种4, 6-二羟基嘧啶的合成方法
    一种4, 6-二羟基嘧啶的合成方法_浙江沙星科技股份有限公司_202511538647.4
    本发明涉及4, 6‑二羟基嘧啶合成技术领域，具体涉及一种4, 6‑二羟基嘧啶的合成方法。本发明提供的4, 6‑二羟基嘧啶的合成方法，包括如下步骤：S1.在容器中加入甲酰胺、复合催化剂体系、相转移催化剂和溶剂，搅拌混合均匀，得到混合液；S2....
    2026-04-12
  • 一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
    一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用_徐州医科大学_202511475754.7
    本发明公开了一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用，涉及药物化学技术领域，具体涉及一种式I、II所示的喹唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐、前药、立体异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、多晶型物...
    2026-04-12
  • 一种吡嗪-2-醇的合成方法
    一种吡嗪-2-醇的合成方法_九江善水科技股份有限公司_202511556581.1
    本发明公开了一种吡嗪‑2‑醇的合成方法，该方法的合成路线为，以甘氨酸为起始原料，经酯化‑氨解‑缩合三步反应过程得到目标产物吡嗪‑2‑醇，本发明的酯化‑氨解‑缩合反应过程可以连续化进行，这将大大减少了后处理过程，与非连续化生产相比，在相同时间...
    2026-04-12
  • 一种化合物及其制备方法和在制备具有抗癌以及抑制癌细胞转移作用的药物中的应用
    一种化合物及其制备方法和在制备具有抗癌以及抑制癌细胞转移作用的药物中的应用_广州市朝利良生物科技有限公司_202510664502.2
    本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种化合物及其制备方法和在制备具有抗癌以及抑制癌细胞转移作用的药物中的应用。所述化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构：研究表明，所述的化合物对乳腺癌以及肺癌细胞的生长具有显著的抑制作用；进一步的研究表明，所述...
    2026-04-12
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