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最新专利技术
  • 一种“一锅法”绿色合成氟吡菌酰胺的方法
    一种“一锅法”绿色合成氟吡菌酰胺的方法_南京工业大学_202511724745.7
    本发明属于含氟农药合成领域，特别涉及氟吡菌酰胺的合成。采用式1所示的：本发明创新式的采用一锅法催化体系合成氟吡菌酰胺，其反应过程如式1所示：以2‑乙腈基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶(1)和邻三氟甲基苯甲酰氯(2)为起始原料，在离子液体在中，加...
    2026-04-12
  • 一种氟吡菌酰胺的制备方法
    一种氟吡菌酰胺的制备方法_湖南化工研究院有限公司_202511766128.3
    本发明公开了一种氟吡菌酰胺的制备方法，包括以下步骤：将2, 3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶、溶剂、碱混合，滴加氰乙酸酯进行反应，加入N‑乙酰氧基甲基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺溶液进行反应，加入甲醇、氢氧化钠溶液、过氧化氢溶液进行催化水解，对催化水解...
    2026-04-12
  • 一种制备氟吡甲禾灵的方法
    一种制备氟吡甲禾灵的方法_池州万维化工有限公司_202511614986.6
    本发明涉及化工生产技术领域，具体为一种制备氟吡甲禾灵的方法，其中，该方法中采用的反应设备包括反应罐，冷凝泵送系统和离心式分水机构设置在反应罐的侧部，且冷凝泵送系统位于离心式分水机构的上方；冷凝泵送系统与反应罐顶部的蒸汽出口连通，用于将蒸汽冷...
    2026-04-12
  • 一种间位磺酰化吡啶衍生物的制备方法
    一种间位磺酰化吡啶衍生物的制备方法_河南省科学院化学研究所有限公司_202511843245.5
    本发明涉及有机合成与药物化学技术领域，具体涉及一种间位磺酰化吡啶衍生物的制备方法。制备方法：将氧杂吡啶化合物、磺酰氯和铜配合物共同溶解于溶剂中，得到混合溶液；无氧环境中，将混合溶液在蓝光辐照条件下进行氧杂吡啶化合物与磺酰氯的自由基加成反应，...
    2026-04-12
  • 一种2-吡啶甲酸钙的制备方法
    一种2-吡啶甲酸钙的制备方法_盈前(宁波)生物有限公司_202511684898.3
    本发明公开了一种2‑吡啶甲酸钙的制备方法，本发明方法包括以下步骤：(1)原料升温与溶解：在反应釜中依次加入2‑吡啶甲酸和纯水，升温搅拌，直至2‑吡啶甲酸全部溶解；(2)pH调节和成盐优化：向反应釜中缓慢滴加液碱，实时监测溶液pH，调节pH至...
    2026-04-12
  • 一类高安全性的N-[(1-取代芳基)-α-取代烷基]甲酰胺类化合物及其制备方法和在防治植物真菌病害中的应用
    一类高安全性的N-[(1-取代芳基)-α-取代烷基]甲酰胺类化合物及其制备方法和在防治植物真菌病害中的应用_南开大学_202511170436.X
    本发明公开了一类高安全性的N‑[(1‑取代芳基)‑α‑取代烷基]甲酰胺类化合物及其制备方法和在防治植物真菌病害中的应用，经过酶活、禾谷镰孢菌离体抑菌活性测试，发现本发明的小分子具有高效杀菌活性的同时，对人源无抑制作用，达到了特异性和安全性的...
    2026-04-12
  • 一种化妆品用烟酰胺的制备提纯方法
    一种化妆品用烟酰胺的制备提纯方法_北京道思克能源设备有限公司_202511517252.6
    本发明涉及一种3‑氰基吡啶水解制备烟酰胺以及提纯的方法，该方法包括将3‑氰基吡啶溶于乙醇水溶液(体积比为1 : 8~10)，加入经180‑240℃处理的二氧化锰催化水解，过滤后反应液过强碱性阴离子树脂(流速5‑10ml/min)吸附烟酸，旋...
    2026-04-12
  • 一种PARP1抑制剂关键中间体的合成方法
    一种PARP1抑制剂关键中间体的合成方法_苏州美诺医药科技有限公司_202511329700.X
    本发明名称为一种PARP1抑制剂关键中间体的合成方法，属于医药技术领域。所要解决的技术问题为降低该关键中间体的工艺合成成本。该技术方案要点为首先合成氮氧化物中间体，该氮氧化物中间体溶于溶剂中，依次加入三甲胺和三氟乙酸酐，室温反应，快速得到式...
    2026-04-12
  • 一种粘度荧光探针及其合成方法以及检测粘度的方法、应用和粘度检测试剂
    一种粘度荧光探针及其合成方法以及检测粘度的方法、应用和粘度检测试剂_吕梁市第一人民医院(山西医科大学附属吕梁医院、山西医科大学第十一临床医学院)_202511971731.5
    本发明公开了一种粘度荧光探针及其合成方法以及检测粘度的方法、应用和粘度检测试剂，属于粘度检测技术领域。粘度荧光探针的结构式如式1所示。将1‑乙基‑2甲基喹啉‑1‑鎓碘化物和丙二腈溶于无水乙醇，冰浴搅拌，然后加入叔丁醇钠反应，减压抽滤得到黄色...
    2026-04-12
  • 一种孟鲁司特钠的制备方法
    一种孟鲁司特钠的制备方法_艾美科健(中国)生物医药有限公司_202511283877.0
    本发明公开了一种孟鲁司特钠的制备方法，属于化学药品原料药技术领域，其特征在于制备方法包括以下步骤：将起始物料孟鲁司特钠母核悬浮于有机溶媒待用，在催化剂H+‑蒙脱土的作用下，加入1‑巯基甲基环丙基乙酸进行反应，经过滤、萃取得到中间体Ⅰ的有机相...
    2026-04-12
  • 一种孟鲁司特钠中间体的合成方法
    一种孟鲁司特钠中间体的合成方法_江西百思康瑞药业有限公司_202511566311.9
    本发明公开了一种孟鲁司特钠中间体的合成方法，涉及化学合成药物中间体技术领域，在溶剂存在下，在碱存在下，在镍催化剂NiBr22(acac)L催化下，邻溴苯甲酸甲酯与(E)‑1‑(3‑(2‑(7‑氯喹啉‑2‑基)乙烯基)苯基)丙‑2‑烯‑1‑酮...
    2026-04-12
  • 一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法
    一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法_苏州翔实医药发展有限公司_202511575643.3
    本发明公开了一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法，该方法以邻氨基苯氰类化合物为原料，并与格氏试剂反应得到中间体产物邻氨基酮类化合物，然后与取代炔酮类化合物进行关环，得到吡啶环，并在合成吡啶环的同时生成3位醛基，从而得到目标产物甲酰基喹啉类化合物...
    2026-04-12
  • 一种轴手性含氮杂芳环酰胺配体及其制备方法和用途
    一种轴手性含氮杂芳环酰胺配体及其制备方法和用途_华东理工大学_202511404053.4
    本发明公开了一种轴手性含氮杂芳环酰胺配体及其制备方法和用途。该轴手性含氮杂芳环酰胺配体具有通式(Ⅰ)的结构：通式(Ⅰ)的结构由轴手性联萘结构A部分与喹啉或者菲咯啉B部分通过酰胺键连接而成，含氮杂芳环酰胺部分能够与过渡金属离子螯合配位，联萘结...
    2026-04-12
  • 一种通过乙酰水杨酸制备的氟罗沙星水杨酸药物盐单晶体及其制备方法
    一种通过乙酰水杨酸制备的氟罗沙星水杨酸药物盐单晶体及其制备方法_佳木斯大学_202511831408.8
    本发明提供了一种通过乙酰水杨酸制备的氟罗沙星水杨酸药物盐单晶体及其制备方法，将乙酰水杨酸与氟罗沙星按一定摩尔比溶于水、乙醇和甲醇中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的8‑15 mL溶液中。将混合溶液置于40‑80℃的恒温水浴下搅拌1‑5小时...
    2026-04-12
  • 一种药物中间体的制备方法
    一种药物中间体的制备方法_江苏恒瑞医药股份有限公司_202511008605.X
    本公开涉及一种药物中间体的制备方法。具体而言，本公开具体涉及一种式(I)所示化合物或其盐的制备方法，包括式(II)所示化合物或其盐在金属钌催化剂的作用下加氢反应的步骤。该方法具有较高的催化活性和工艺稳定性，成本低廉，有利于工业化生产。
    2026-04-12
  • 一种菲啶-6-甲醛衍生物及其制备方法和应用
    一种菲啶-6-甲醛衍生物及其制备方法和应用_南阳师范学院_202511398157.9
    本发明公开了一种菲啶‑6‑甲醛衍生物及其制备方法和应用，包括：以2, 4, 5, 6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈为光催化剂，以1‑氮杂双环[2.2.2]辛烷为氢原子转移催化剂，将联苯异腈类化合物、光催化剂、氢原子转移催化剂和碱添加剂共同溶解...
    2026-04-12
  • 一种I型和II型萘酰亚胺光敏剂及其制备方法与应用
    一种I型和II型萘酰亚胺光敏剂及其制备方法与应用_东华大学_202511772993.9
    本发明属于生物医学材料技术领域，涉及一种I型和II型萘酰亚胺光敏剂及其制备方法与应用，萘酰亚胺光敏剂具有如下结构式：。制备方法包括：S1：将4‑溴‑1, 8‑萘二甲酸酐、正丁胺进行加热反应，得到NI‑1；S2：将NI‑1、[4‑[双(4‑甲...
    2026-04-12
  • 一种检测糖尿病生物标志β-羟基丁酸的荧光探针及其制备方法
    一种检测糖尿病生物标志β-羟基丁酸的荧光探针及其制备方法_深圳大学_202511880123.3
    本发明公开了一种检测糖尿病生物标志β‑羟基丁酸的荧光探针及其制备方法，探针分子中包括羟基和氨基，且羟基和氨基作为识别位点，用于与β‑羟基丁酸分子中的醛基和羟基通过分子间氢键发生特异性结合，探针在与β‑羟基丁酸结合前后，其荧光发射峰从523n...
    2026-04-12
  • 一种基于亚氨基二苄为原料制备10, 11-二溴亚氨基二苄的方法
    一种基于亚氨基二苄为原料制备10, 11-二溴亚氨基二苄的方法_浙江华洋药业有限公司_202511779653.9
    本申请涉及药物中间体制备领域，具体公开了一种基于亚氨基二苄为原料制备10, 11‑二溴亚氨基二苄的方法，包括以下步骤：在混合溶剂中加入自由基催化剂和原料亚氨基二苄，加入相转移催化剂，然后滴加溴酸钠，然后同步滴加溴素，反应，生成10, 11‑...
    2026-04-12
  • 一种含吡唑的查耳酮衍生物及其制备方法与应用
    一种含吡唑的查耳酮衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202510918305.9
    本发明公开了一种含吡唑的查耳酮衍生物及其制备方法与应用，属于农药合成技术领域。以查耳酮为先导结构，将具有优良农用活性的吡唑骨架引入到查耳酮的结构中，合成了一系列含吡唑的查耳酮衍生物，通过对合成的含吡唑的查耳酮衍生物进行抑制植物病原真菌活性测...
    2026-04-12
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