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  • 本发明公开了四氢萘啶类化合物及其医药用途,所述四氢萘啶类化合物的结构如式I所示,本发明化合物是强效的STING抑制剂,并且具有较好的药代动力学性质,本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。
  • 本发明公开了一种盐酸莫西沙星的绿色合成方法,该方法是在加热条件下,将莫西环合酯与莫西小环((S, S)‑2, 8‑二氮杂二环[4, 3, 0]壬烷)在溶剂、碱和催化剂体系中进行反应,得到莫西沙星酯,然后在酸性体系下通过水解一锅法,直接制备得...
  • 本发明提出了一种ROS响应性R848前药及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明活性氧响应性R848前药包括R848和马来酰亚胺基团,以及连接这两部分的活性氧响应性缩硫酮键,这样的设计可以将该前药偶联在白蛋白分子上,随后与光敏剂Ce...
  • 本发明涉及有机太阳能电池电子传输层技术领域,提供一种萘二酰亚胺类电子传输层及其制备方法。萘二酰亚胺类电子传输层具有如式(I)所示的结构式。本发明合成工艺简单,无需分离中间产物,以组氨酸、1, 4, 5, 8‑萘四甲酸酐和N, N‑二甲基亚二...
  • 本申请涉及有机发光材料领域,主要涉及一种压致变色有机发光材料及其制备方法和应用。一种压致变色有机发光材料,制备方法包括:合成中间体;中间体、4‑(二苯胺基)苯基硼酸、四(三苯基膦)钯、四丁基溴化铵、碱、反应溶剂混合,加热反应,得到第二混合物...
  • 本发明提供了一种菲并咪唑衍生物及其制备方法和应用,属于医药合成技术领域。本发明提供的菲并咪唑衍生物,具有式I、式II所示化学结构。本发明利用菲并咪唑衍生物的刚性平面骨架,引入取代基,通过增强与HDAC1活性位点的π‑π堆积和疏水相互作用来改...
  • 吖啶衍生类热活化延迟荧光材料及其电致发光器件,其属于有机发光材料的技术领域。该荧光材料以任意吸电子基团为受体,以吖啶衍生物为给体,通过其氮原子与受体直接相连,增大了电子给体和电子受体之间的二面角,使其保持在近90的角度,同时大刚性的给体结构...
  • 本发明公开一种高导热低膨胀电子级改性胺固化剂的制备工艺,属于导热材料技术领域,本发明的胺固化剂以1, 6‑二溴芘与硝基苯硼酸经铃木反应、硝基闭环制得大环芳香胺产物B,再通过1‑溴‑4‑碘苯介导的Buchwald–Hartwig偶联,将产物B...
  • 本发明公开了一种西他列汀碱的制备方法,涉及化合物制备技术领域,包括步骤:S1、向三口瓶加水75份、盐酸16份,降温至0℃;S2、调节pH为7.5,加入42.5份三乙醇胺溶液,0.2份磷酸吡哆醛,57份DMSO,控温低于10℃;S3、调节pH...
  • 本发明提供了一类香豆素‑TB‑吡啶鎓衍生物及其合成方法与应用,选用4‑溴苯胺、4‑溴‑3‑甲氧基苯胺、多聚甲醛、吡啶‑4‑硼酸及4‑(二乙氨基)水杨醛等为原料,通过多步反应合成得到化合物TB‑CM‑1和TB‑CM‑2, 其结构如下:化合物T...
  • 本发明提供了一类具有光动力抗菌抗肿瘤活性的TB衍生物及其合成方法,所述的衍生物包括咔唑‑TB‑噻吩‑吡啶鎓衍生物,其结构式如下:四个衍生物均具有较好的黏度响应以及聚集诱导发光性质,均能高效同步产生I型和II型活性氧。TB‑CB‑1、TB‑T...
  • 本发明涉及一种盐酸纳呋拉啡晶型及其制备方法,盐酸纳呋拉啡晶型的X‑射线粉末衍射图谱中在2θ角为6.9°、10.5°、15.3°、16.7°、20.2°处有特征峰,制备方法包括以下步骤:将纳呋拉啡游离碱溶于无水乙醇中,在室温搅拌下滴加盐酸,盐...
  • 本发明属于新材料有机化学品技术领域,具体涉及一类香豆素并咔唑型肟酯类化合物及其制备方法及应用。本发明提供了一类香豆素并咔唑型肟酯类化合物,具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构。本发明提供的香豆素并咔唑型肟酯类化合物能够作为辐射固化光引发剂应用,能...
  • 本发明提供了一类非对称结构的有机小分子荧光染料及其合成方法。本发明提供的非对称结构有机小分子荧光染料具有较大的共轭体系,使其在近红外区域具有优异的荧光发射性能(820‑870nm),在生物医学成像领域具有广泛的应用前景;非对称结构的设计使其...
  • 本发明涉及有机光电材料制备技术领域,尤其是一种1, 3‑二甲基‑1, 2, 3, 4‑环丁烷四甲酸二酐的制备方法。本发明所述的制备方法为(1)将碳酸二甲酯、催化剂和柠康酸二甲酯在汞灯源照射下进行加成反应,得到中间体S1;(2)向酸性溶液中加...
  • 本发明属于高分子材料技术领域,涉及一种用于异山梨醇提纯的成核剂及其制备方法。成核剂的结构式为:式中,X为Na、K或Li;或者,成核剂的结构式为:式中,Z为Mg或Ca。制备方法为:将精异山梨醇与强碱或金属混合后反应,即得用于异山梨醇提纯的成核...
  • 本发明研制了一种以布朗斯特酸为催化剂、3‑己烯‑2, 5‑二酮衍生物和肉桂醇类似物为底物,实现笼状缩酮骨架化合物高效合成的串联反应策略,合成了天然产物(±)‑catunaregin及一系列尚未有文献报道过的天然产物(±)‑catunareg...
  • 一种从草麻黄中提取麻黄宁E的方法,可有效从草麻黄中提取麻黄宁E,实现在制备治疗肺动脉高压药物中的应用。其制备方法是:取草麻黄干燥根及根茎,采用水煎煮法提取,减压浓缩得总浸膏,用水分散,洗脱,用甲醇溶解,硅胶拌样,梯度洗脱,检识,合并相同流份...
  • 本发明涉及一种含萘并噁唑并咔唑类的有机化合物及其应用,属于有机电致发光器件技术领域。所述含萘并噁唑并咔唑类的有机化合物结构式I为:;R为C1‑C12的烷基、取代或未取代的C6‑C36芳基、取代或未取代的C6‑C36杂环芳基中的任意一种;其中...
  • 本发明涉及超分子化学技术领域,尤其涉及一种四齿吡啶配体、近红外二区荧光金属笼、其制备方法及其应用。所述四齿吡啶配体结构式为:,其中,R为,其中元素X为S或者Se。本发明的四齿吡啶配体为典型的D‑π‑A‑π‑D结构的四齿吡啶配体,其具有强烈的...
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