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一种基于海盐添加的节能型热疗按摩膏制备方法
本发明涉及医药领域,具体涉及一种基于海盐添加的节能型热疗按摩膏制备方法,所述制备步骤如下:步骤S1:将蓄热混合物加入反应釜中,升温至40‑60℃,加入乳化剂鲸蜡硬脂醇醚‑2和鲸蜡硬脂醇醚‑21,搅拌8‑12min,转速200‑400rpm,...
一种pH-ROS双响应富勒醇凝胶及其制备方法与应用
本发明提供了一种pH‑ROS双响应富勒醇凝胶的制备方法。本发明通过FPBA修饰的CMCS与C6060(OH)1212结合形成苯硼酸酯结构,赋予药物ROS响应能力;并利用Ca2+2+交联形成CMCS‑FPBA@C6060(OH)1212内核,...
具有多功能调控能力的水凝胶及其制备方法
具有多功能调控能力的水凝胶及其制备方法,通过物理负载QueNPs,改性透明质酸交联Zn2+2+的得到Que@HZ水凝胶,解决了槲皮素在水相中的溶解度有限,可能模拟细胞外基质从而促进细胞迁移和增殖,Zn2+2+通过金属键交联到水凝胶上,HZ水...
一种电刺激LDH水凝胶及其制备方法和应用
本申请涉及生物材料技术领域,公开了一种电刺激LDH水凝胶及其制备方法和应用。所述制备方法包括:在氮气气氛下,将锌盐、钒盐和尿素溶于水中,得到前驱液;将所述前驱液进行水热反应,得到ZnV‑LDH;在搅拌下,将甲基丙烯酸酐逐渐滴加到明胶溶液中,...
一种用于糖尿病慢性创面修复的一氧化氮气体释放水凝胶的制备方法及应用
本发明涉及一种用于糖尿病慢性创面修复的一氧化氮气体释放水凝胶的制备方法及应用,属于生物医用材料技术领域。本发明利用力学性能与结构稳定性的三(羟甲基)氨基甲烷改性透明质酸,提升水凝胶的稳定性,解决传统水凝胶易脆易塌陷的问题;引入ε‑聚赖氨酸使...
一种用于浅表肿瘤治疗的可注射BiOCl@CuOF127@rGO热敏水凝胶制造方法
本发明涉及医疗技术领域,具体为一种用于浅表肿瘤治疗的可注射BiOCl@CuOF127@rGO热敏水凝胶制造方法,包括以下步骤:预处理原料并通过溶剂热法制备BiOCl纳米片,经洗涤、干燥后备用。本发明用于浅表肿瘤治疗的可注射BiOCl@CuO...
一种用于声动力/免疫协同抗肿瘤的可注射复合水凝胶及其制备与应用
本发明公开了一种用于声动力/免疫协同抗肿瘤的可注射复合水凝胶,所述水凝胶利用表面带正电的明胶纳米颗粒与表面带负电的碳酸锰纳米颗粒之间的静电力作用,引发物理交联,合成一种可注射、可降解的高分子水凝胶,还公开了该水凝胶的制备方法。该水凝胶在超声...
一种中药复方超微粉水凝胶及其制备方法与应用
本发明属于生物医学材料技术领域,具体涉及一种中药复方超微粉‑水凝胶及其制备方法与应用。本申请将针对糖尿病创面的外治验方粉碎成2.5‑5μm的超微粉,之后通过壳聚糖、海藻酸钠、碳酸钙和葡萄糖酸δ内酯构成的水凝胶装载中药超微粉,构建药物局部缓控...
一种具有抗菌和抗氧化特性的免疫调节水凝胶及其制备方法
本发明涉及一种具有抗菌和抗氧化特性的免疫调节水凝胶及其制备方法,所述免疫调节水凝胶由原花青素和醋酸氯己定自组装的纳米颗粒、甲基丙烯酰化明胶和猪脱细胞真皮基质制备而得。本发明的水凝胶具有良好的生物相容性、自愈能力和机械性能,具备优秀的抗菌、抗...
一种单组分自交联水凝胶及其制备方法和在体重管理中的应用
本发明提供了一种单组分自交联水凝胶及其制备方法和在体重管理中的应用。所述水凝胶成分仅有羧甲基纤维素钠一种组分,无需引入交联剂,单一成分自交联,无需洗涤,制备方法简单,可有效降低制备成本。该水凝胶具有多孔结构,在胃肠内具有极强的吸水溶胀能力和...
一种用于治疗唇疱疹的樟脑凝胶及其制备方法
本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种用于治疗唇疱疹的樟脑凝胶及其制备方法。本发明针对现有樟脑凝胶存在的溶解性差、稳定性不足及皮肤刺激性强等问题,可以以轻质液状石蜡为唯一溶剂溶解樟脑等油性组分,通过分阶段加入胶态二氧化硅实现凝胶化,可选择...
一种血液透析患者血管通路局部硬结护理外用敷料及其制备方法
本发明提出了一种血液透析患者血管通路局部硬结护理外用敷料及其制备方法,属于医药技术领域。将薄荷醇和冰片分别与2‑氯丙酸反应制得衍生物,提取积雪草、五倍子、大黄、黄柏、黄芩获得水提取物和有机提取物,将有机提取物包埋至寡聚透明质酸改性的脂质体中...
治疗皮肤感染的RB@PDA水凝胶前体物、制备方法及应用
本发明公开了一种治疗皮肤感染的RB@PDA水凝胶前体物、制备方法及应用,属于生物医用材料技术。RB@PDA水凝胶前体物包括海藻酸钠水溶液以及分散在其中的RB@PDA纳米颗粒,其中RB@PDA纳米颗粒由多巴胺前体和孟加拉玫瑰红在碱性条件下水热...
一种畜禽用截短侧耳素类衍生物口服溶液剂及其制备方法
本发明公开了一种畜禽用截短侧耳素类衍生物口服溶液剂及其制备方法。本发明通过将2.5~10.0%(m/v)截短侧耳素类衍生物原料药加入2.5~10.0%(v/v)助溶剂中,搅拌至完全溶解得到溶液1;向溶液1中加入部分稀释剂,搅拌混匀后加入0....
一种恩诺沙星溶液及其制备方法
本发明公开了兽药制剂技术领域的一种恩诺沙星溶液及其制备方法,该恩诺沙星溶液的组成包括45‑55g/L恩诺沙星原料、5‑7g/L氢氧化钠、150‑200g/L丙二醇、1‑5g/L偏重亚硫酸钠、10‑25g/L阴离子脂质体,余量为注射用水,其中...
一种稳定的吡仑帕奈口服混悬液及其制备方法
本发明提供一种稳定的吡仑帕奈口服混悬液及其制备方法,其中,口服混悬液采用羧基化纳米纤维素(CNF)作为助悬剂,十八醇作为消泡剂,以及制备过程中高剪切分散方式,能有效提高混悬液中活性成份的稳定性、均匀性、混悬效果和溶出度,具有混悬效果好、含量...
一种卡巴他赛胶束及其制备方法
本发明公开一种卡巴他赛胶束及其制备方法。本发明的卡巴他赛胶束包含卡巴他赛和聚乙二醇衍生化磷脂;所述聚乙二醇衍生化磷脂包括聚乙二醇部分和磷脂部分,其磷脂部分是二(C1212‑C2424脂肪酰基)磷脂酰乙醇胺;所述胶束的多分散系数为不高于0.0...
一种两亲性Janus纳米制剂的制备方法及其应用
本发明涉及两亲性Janus纳米制剂的制备方法及其应用,鉴于聚乳酸‑羟基乙酸共聚物优异的生物相容性,以及介孔聚多巴胺的抗炎活性,本发明选择PLGA作为疏水相、mPDA作为亲水相,成功制备了两亲性Janus纳米制剂,该纳米制剂经吸入给药后可到达...
一种靶向流感病毒的双花滴剂微纳米胶束递送体制备方法
本发明公开了一种靶向流感病毒的双花滴剂微纳米胶束递送体制备方法,本发明涉及药物制剂技术领域,将双花提取物醛基化,与合成的pH敏感酰肼基聚合物载体偶联形成腙键载药前体,再与神经氨酸酶响应性保护层分子共组装,本发明的优点在于:通过采用醛基化提取...
一种复合高内相乳液及其制备方法和应用
本发明属于微胶囊制备及益生菌包埋技术领域,尤其涉及一种复合高内相乳液及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:步骤一、制备果胶溶液和乳清分离蛋白溶液;步骤二、以豌豆淀粉为原料进行酶解处理得到高含量豌豆Ⅱ型抗性淀粉,或以豌豆淀粉为原料进行高温...
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